巴氨西林系氨苄西林甲戊酯，在体外无抗菌活性，在体内吸收过程中被肠壁的非特异性酯酶水解为氨苄西林而发挥其抗菌作用。氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌有效。对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌活性，但稍逊于青霉素。氨苄西林对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌属和李斯德菌属的作用优于青霉素。本品对白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具抗菌活性，部分奇异变形杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属和志贺菌属细菌对本品敏感。氨苄西林通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

本品对胃酸稳定。口服以后几乎全部从胃肠道吸(95%)。在吸收过程中，巴氨西林被水解为其活性形式氨苄西林，大约1.4mg的巴氨西林相当于1mg氨苄西林。口服400、800和1600mg的巴氨西林，t_max为45ｖ60min，C_max分别为7.9、12.9、20.1δg/ml。给药后8h内，大约75%以活性氨苄西林的形式在尿中回收。与氨苄西林相比，巴氨西林在胃肠道的吸收不受食物的影响。前体药物水解后，其分布和排泄与氨苄西林相同，但在组织与体液中的浓度较高。

适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。

1.对本药或其他青霉素类药过敏者。
    2.传染性单核。细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者。

1.过敏反应：过敏反应（过敏性休克）等。
2.消化道反应：腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐等。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。
4.肝功能异常：如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。
5.偶见间质性肾炎。
6.二重感染：长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。

1.患者每次开始服用本品前，必须先进行青霉素皮试。
 2.对头孢菌素类青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生，则应立即停用本品，并采取相应措施。
4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。
5.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4 个月内，每月接受血清试验一次。
6.长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。
7.对实验室检查指标的干扰：（1）硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；（2）可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
孕妇及哺乳期妇女用药：
    1.本品可透过胎盘进入胎儿体内。但在人类尚缺乏足够的对照研究，因此孕妇一般避免使用，仅在有明确指征时应用本品。 2.本品可分泌入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
老年用药：老年患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。

口服给药：
    1.成人每天0.8ｖ1.6g，每12小时1次；2.儿童每天25ｖ50mg/kg，每12小时1次。严重肾功能衰退的患者(肌酐清除率每分钟10ml或更低)，成人剂量每24h不得超过800mg。

1.本药与氨基糖苷类药物联用时，氨基糖苷类在体内和体外都会失活，导致氨基糖苷类的药效降低。
    2.与氯霉素同用可抑制巴氨西林的杀菌活性。
    3.与氯喹同用将降低巴氨西林的生物利用度，其可能的原因是氯喹引起胃排空减慢及肠动力增加。
    4.与口服避孕药同用能刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环，降低口服避孕药的药效。
    5.与伤寒活疫苗合用可降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机制是本药对伤寒沙门菌有抗菌活性。

本药抗菌谱和抗菌活性与氨苄西林相似。其作用特点是：作为氨苄西林的脂溶性前体药物，其穿透组织的能力比氨苄西林强4倍，口服易吸收。

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