本药系中药甘草中提取的有效成分，即18a体甘草酸二铵盐，是甘草酸单铵盐的更新换代产品，为中药甘草有效成分的第三代提取物，是一种药理活性较强的治疗慢性肝炎药。本药具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，对多种肝毒剂所致肝脏损伤均有防治作用，并呈剂量依赖性；对复合致病因子引起的慢性肝损害，能明显提高存活率及改善肝功能。实验证明，本药能明显阻止半乳糖胺、四氯化碳及硫代乙酰胺引起的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高，改善肝脏受损组织。肝组织切片显示，本药可以对抗半乳糖胺所致肝细胞线粒体及核仁的损害，并使肝糖原及核酸含量增加，减轻肝细胞坏死，加速肝细胞恢复。

本药口服吸收不完全，其生物利用度不受胃肠道食物影响。口服后约8h达血药浓度，52h后消失；其活性代谢产物给药后约4h在血中出现，12h后达峰值。静脉注射后1h血药浓度迅速衰减，24h后处于低水平。本药及其代谢产物与蛋白结合力强，分别为92.5%和98.4%，其结合率不受药物浓度影响，但随血浆蛋白浓度的变化而变化。本药在体内以肺、肝、肾分布最多，其他组织如脾、心、胃、小肠、睾丸、脑等分布很少。本药具有肠肝循环(EHC)，体内过程复杂，该药及其代谢产物的血药浓度变化与EHC和蛋白结合均有密切关系。本药主要通过胆汁随粪便排出，部分经呼吸道以二氧化碳形式排出，少量经肾脏排泄。

本药适用于急慢性 病毒性肝炎的治疗，特别对乙型慢性活动性 肝炎和丙型慢性活动性 肝炎，可明显改善临床症状和肝功能，其疗效优于 甘草酸单铵和肾上腺皮质激素。

1.严重 低钾血症。
    2. 高钠血症。
    3. 心力衰竭。
    4. 肾功能衰竭。
    5.妊娠妇女。
    6.新生儿、婴幼儿。

本药的不良反应较 甘草酸单铵少，没有假性醛固酮过多症(apseudoaldosteronism)；且由于本药有口服剂型，停药后的反跳率亦降低。
    1. 消化系统：可出现 纳差、 恶心、 呕吐、 腹胀及 食量增加等，以口服给药时多见。
    2.心脑血管系统：可出现 头痛、 头晕、 胸闷、 心悸和血压增高等，以静脉给药时多见。
    3.其他：可出现 皮肤瘙痒、 荨麻疹、 口干和浮肿等。

本药未经稀释不得注射。

1.口服给药：每次150mg，每天3次。
    2.静脉滴注：每次150mg(30ml)，每天1次，用10%葡萄糖注射剂250ml稀释后缓慢滴注。

（尚不明确）