本品为保泰松的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用，能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。本品可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄，降低血中尿酸的浓度，减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。本品还可抑制血小板聚集，增加血小板存活时间。还具有微弱的抗炎和镇痛作用。

本品口服吸收良好，健康人每次口服200mg，服后1h达峰值，t_1/23.3h，AUC每分钟3.0mg/ml，每分钟CL70ml，V_d18L。大部分以原形从肾脏排泄。

主要用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、短暂性大脑缺血性发作和脑梗死等；也用于防止瓣膜性心脏病动脉栓塞并发症及手术后静脉血栓形成的预防。用于慢性痛风的治疗。也可用于高尿酸血症。

有严重肝肾功能不全者禁用。

主要为胃肠反应，如恶心、呕吐、腹泻等，发生率10%ｖ15%。偶见溃疡发生，也有报道发生血小板和粒细胞减少。

（1）急性痛风关节炎控制后2周，始可使用本品。
（2）与食物同服或同服碳酸氢钠可减少药物对胃肠刺激及减少尿酸在泌尿道沉着。
（3）10％～15％病人服后有胃肠道反应。
（4）不可与阿司匹林及其它水杨酸盐同服。
（5）有报道，个别病人用药期间可引起肾功衰竭。

口服，每天2次，每次100ｖ200mg，逐渐增加剂量至每次200ｖ400mg，持续1周。维持量每天2次，每次100ｖ400mg。进餐时或与牛奶同时服用。

1.与阿司匹林等阿司匹林等可抑制尿酸排泄，故合用可降低磺吡酮的排尿酸作用。用于治疗磺吡酮可通过抑制环氧化酶，激发磺吡酮的抗磺吡酮的作用增强。
    5.与痛风的疗效。
    6.与青霉素类及头孢菌素类抗生素合用可增加青霉素G、邻氯西林、青霉素类抗生素以及青霉素、甲苯磺丁脲的清除率，后者的血药浓度被增高并延长其作用持续时间。

本品是保泰松衍生物。具有类似阿司匹林的作用，抑制血小板的环氧化酶，能延长血小板存活期，减慢血小板更新、抑制血小板黏附和聚集，因此具有较强的抗栓性能。主要用于急性心肌梗死的二级预防，可降低猝死的危险，降低再梗死率。也用于脑血管患者。临床用于慢性痛风，能减慢或强防痛风结节的形成和关节的痛风病变。现本品也用于缺血性心脏病，临床研究表明，它能显著减少新近发生心肌梗死患者在第一年内病死率，减少心绞痛及心肌梗死的发病率。也用于脑血管疾病，防止血栓形成。

｜  短暂性脑缺血发作   ｜冠状动脉粥样硬化性心脏病   ｜静脉血栓形成  ｜脑梗死   ｜