本药是一种天然前列腺素e的类似物，可促使消化性溃疡愈合，或使症状减轻。本药保护胃、十二指肠粘膜是通过抑制基础胃酸分泌，受刺激后胃酸分泌和夜间胃酸分泌，并且通过减少胃液分泌，抑制胃液中蛋白水解酶的活性，以及通过增加碳酸氢盐和粘液分泌来实现的。本药可使胃粘膜增生，与前列腺素e有关的这个特征可在停用此化合物后恢复正常，在治疗前后一年内，胃组织活检没有发现与米索前列醇相关的组织学不良反应。本药抑制胃液分泌是通过局部和全身作用相互结合而达到的。口服后可快速吸收，其活性产物（米索前列酸）的血浆高峰水平出现在用药大约30分钟后。米索前列醇的血浆清除半衰期为20-40分钟。每日2次重复使用米索前列醇400 μg，在血浆中不产生蓄积。

本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200δg，平均血药峰值浓度为0.309δg/L。本药血浆蛋白结合率为80%ｖ90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。本药消除半衰期为20ｖ40min，每12小时口服400δg米索前列醇体内不产生蓄积。本药口服后约75%经肾随尿排出，约15%自粪便排出；8h内尿中排出量为56%。

1.用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡，也可预防与治疗非甾体类抗炎药引起的出血性消化道溃疡。
    2.与抗孕激素药物米非司酮序贯应用，用于终止停药49天以内的早期妊娠。
    3.与米非司酮、依沙吖啶合用终止中、晚期妊娠。

1.对前列腺素类过敏者禁用。
    2.有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘、过敏性结肠炎及过敏体质等应禁用。
    3.有心、肝、肾或肾上腺皮质功能不全者禁用。
    4.孕妇禁用。

本药的不良反应以胃肠道反应最为常见，并与剂量有关。主要为稀便或腹泻，大多数不影响治疗，偶有较严重且持续时间长的情况，需停药。其他可有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、乏力等。极个别妇女可出现皮疹、面部潮红、手掌瘙痒、寒战、一过性发热甚至过敏性休克。

1.脑血管或冠状动脉病变患者、低血压者慎用、癫痫患者慎用。(癫痫得到控制或用药利大于弊时才能使用)。
    2.儿童使用本药的安全性和疗效尚未确定。
    3.本药对妊娠子宫有收缩作用，除用于终止早孕外，孕妇禁用。妇女使用米索前列醇治疗开始前2周内血清妊娠实验必须是阴性。用药期间妇女必须使用有效的避孕方法；若怀疑妊娠，应立即停用米索前列醇。
    4.本药的活性代谢物是否可经乳汁排泄尚不清楚，因此不应用于哺乳期妇女。
    5.本药可引起腹泻，对高危患者，应监测有无脱水。
    6.本药用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
    7.本药用于消化道溃疡时，治疗是否成功不应以症状学进行判断。
    8.过量用药时出现的症状是可以忍受的。本药每天用1 200mg，持续使用3个月，未发现严重不良反应。

口服给药：
    1.胃溃疡和十二指肠溃疡：每次200δg，每天4次，于餐前和睡前口服。疗程4ｖ8周，如溃疡复发可继续延长疗程。
    2.预防抗炎所致的消化性溃疡：每次200δg，每天2ｖ4次，剂量应根据个体差异、临床情况不同而定。
    3.抗早孕：停药小于或等于49天的健康早孕妇女，要求药物流产时，服用米非司酮150mg，分次服用(每次25mg，每天2次，连服3天。)或每次口服200mg，服药前后应禁食2h。服用米非司酮36ｖ48h后，再空腹顿服米索前列醇400ｖ600δg。

1.抗酸药(尤其是含镁抗酸药)与本药合用时会加重本药所致的腹泻、腹痛等不良反应。
    2.有联合使用保泰松和米索前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括米索前列醇可使后者吸收延迟，表现为达峰时间延长，血药峰浓度降低，从而使其不良反应的发生率亦降低。

本品为前列腺素E₁衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用，同时对妊娠子宫有收缩作用。此外，本品具有E类前列腺素的药理活性，可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯应用引产目前已成为中期引产的主要方法之一，能较好的替代钳刮与羊膜腔穿刺术等手术操作，流产成功率约为96.1%，是一种安全有效的引产方法。本品是第一个应用临床的PGE(前列腺素E)衍生物，对各种溃疡(十二指肠溃疡除外)均有明显疗效。但其价格较贵，目前一般作为治疗溃疡病的二线药物，主要用于难治性溃疡病或反复发作者。

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