概述：脑干 胶质瘤(glioma of brain stem)占儿童 神经系统 肿瘤的10%ｖ20%，平均发病年龄为5ｖ9岁。分为5型：局限型、囊性型、外部生长型、颈延髓交界型及内部浸润型 肿瘤。前4种多为低度 胶质瘤，而内部浸润型 肿瘤多为高度 胶质瘤，并可有转移。常有相应的 脑神经损害症，如口眼歪斜及吞咽发呛(?、?、
    Ⅰ 脑神经损害)、走路蹒跚及肢体 共济失调(小脑损害症)等，颅高压症状相对较少。

临床表现：一个或多个脑神经脑神经脑神经损害为展神经，其次为面神经和舌咽、迷走神经，症状可表现为脑神经损害合并脑神经损害则对侧较同侧严重。肿瘤侵犯小脑-齿状核-红核-丘脑束时可导致小脑损害征(64.6%)，表现为步态不稳、肢体共济障碍及眼震。

实验室检查：腰椎穿刺脑脊液检查蛋白量正常或稍高，细胞数正常。

其他辅助检查：
1.脑干听觉诱发电位(BAEP) 有人报道7例儿童脑干肿瘤中有6例听觉电位异常。
2.CT 表现为脑干部位的低或等密度占位(图1)，也可为混杂密度，肿瘤多实性少囊变，不均匀强化。由于受后颅窝伪迹影响，肿瘤的显像效果不佳。
3.MRI 星形细胞瘤多为长T₁长T₂信号，脑干形态膨大，边界不清，如图2所示，呈不均匀强化，程度与肿瘤的恶性度相关，可伴瘤内出血，偶有囊变。

【预后】

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