雷莫芦单抗联合化疗已经获批二线治疗含铂双药治疗进展的NSCLC患者,但这一治疗策略批准的时候,免疫治疗尚未在一线获批。在免疫已经广泛在一线应用的前提下,雷莫芦单抗联合多西他赛的疗效及安全性如何?雷莫芦单抗是一款针对VEGFR2的全人源化IgG1,在一项III期随机对照临床研究中,与多西他赛单药相比,联合雷莫芦单抗可以改善患者的OS并获批相应的适应症。目前,驱动基因突变阴性患者的一线标准治疗是免疫单药或在此基础上联合化疗,而VEGFR2参与了抑制性免疫微环境的形成,因此,对VEGF的抑制有可能部分逆转抑制性免疫微环境,并给患者带来相应的生存获益。实际上PD-1联合VEGF抑制剂,如阿昔替尼、贝伐珠单抗、仑伐替尼等已经在肾癌、肝细胞癌等实体瘤中展现出来了疗效。雷莫芦单抗联合多他赛治疗免疫检查点抑制剂耐药的患者既往有过相关报道,但由于样本含量较小,因此可能存在偏移,本研究旨在基于较大样本含量的数据,评估雷莫芦单抗联合多西他赛在免疫及化疗耐药患者中的疗效及安全性。...
肝纤维化并非独立的疾病,而是一种病理生理过程,是指在各种致病因子(病毒、乙醇、毒素或自身免疫等)的作用下,肝脏细胞外基质(即胶原糖蛋白和蛋白多糖等)合成与降解之间的失衡。肝脏在损伤修复愈合的过程中或多或少都伴随着肝纤维化,如果损伤因素持续存在,纤维化就有可能进一步进展成肝硬化[1],肝硬化将导致许多严重并发症,包括静脉曲张出血、腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝性脑病甚至死亡,因此为防止并发症的发生,逆转肝纤维化是必要的。在过去,肝纤维化被认为是一种不可逆转的病理生理过程,近年来,随着分子生物学的飞速发展,以及对肝脏微观层面的不断深入研究,一些学者对这一观点提出了质疑。现有的一些研究数据表明,如果引起慢性肝损伤的病因消失,纤维化会有不同程度的逆转...