本品为一种较缓和的大脑皮质兴奋剂。通过促进多巴胺和去甲肾上腺素的释放，并抑制其回收，提高中枢 神经系统的觉醒水平，而达到兴奋精神、消除抑制与忧郁、解除疲劳感的作用。其作用略强于咖啡因，但较苯丙胺弱。对精神活动的影响比对运动功能的影响显著，但拟交感作用较弱。较大剂量时可引起普遍的中枢兴奋，甚至可引起 惊厥。能提高精神活动，消除抑郁症状，对大脑皮质和皮质下中枢及呼吸中枢有轻度兴奋作用，还直接兴奋交感神经。口服有轻微加快心率和升压作用。

本品口服吸收迅速且完全，一次给药可维持4h，t _max 2h，t _1/2 1～2h，也有报道30min的。脑内浓度高于血浆，体内分布广泛，代谢快。约80%以其脱酯产物哌甲酯酸由尿排泄。余见于粪便中，排出的原药仅1%。

1.儿童轻微脑功能失调(MBD)。能改善其注意力涣散和过度活动，并提高其学习能力。
    2. 发作性睡眠症及轻度抑制症， 小儿遗尿。
    3.对抗 药物过敏引起的中枢抑制（困倦、 昏睡等）。
    4.与 洛贝林、 二甲弗林联用治疗各种原因引起的中枢性 呼吸衰竭。
    5.也可治疗 输血反应、遗传 过敏性皮炎及经 异丙肾上腺素和 氨茶碱治疗无效的 支气管哮喘。
    6.参见 右苯丙胺。
    7.用于各种 抑郁症、轻度脑功能失调(多动综合征)、 发作性睡病。
    8.用于巴比土酸盐、 水合氯醛等中枢抑制药过量引起的 昏迷。

1. 癫痫、 高血压患者、哺乳者禁用。
    2. 青光眼、激动性 抑郁、过度兴奋者禁用。
    3.6岁以下儿童及怀孕3个月的妇女避免使用。

常见 食欲减退，可加服健胃药，如仍十分严重者应减量。治疗量时偶见 口干、 头痛、 失眠、运动障碍、兴奋、 心悸、 心律失常、 皮炎。有些反应仅在服药初期出现，坚持服药可自动消失。在我国尚未发现。.注射后可引起血压升高。有静脉注射产生 心律失常或 休克的报道。有产生 精神依赖性的报道。可能发生皮疹等 过敏反应。儿童长期应用可抑制生长。

1.进餐前服药较好。
    2.服用 单胺氧化酶抑制剂者应在停药2周后再用本品。
    3.用药期间不宜驾车及操作机械。
    4.大剂量时可引起血压明显升高、心率加快、 共济失调、 惊厥。
    5.长期应用可引起精神依赖和 成瘾。

1.用于MBD：(1)口服：儿童（6岁以上），每天2次，每次5mg，于早、午饭前服。以后每周增加5～10mg，每天总剂量不超过60mg。若1个月后无明显改善应停药。(2)皮下、肌注或缓慢静注：每天1～3次，每次10～20mg。
    2.用于皮炎：口服，每天1次，每次10mg，逐日递增5mg，直到止痒或日剂量达45mg止，共2周。

1.中枢兴奋药(如 苯丙胺、 咖啡因、 多沙普仑)及 肾上腺素受体激动药与本品合用时，作用可相加，中枢兴奋更明显，可诱发 紧张、激动、 失眠、 惊厥或 心律失常。
    2.可使抗 癫痫药( 苯妥英钠、 苯巴比妥和扑痫酮)、香豆素、抗血凝药、三环类抗 抑郁药的血清浓度增加，出现毒性反应。
    3.抗M胆碱药(如 阿托品)与本品合用可增效。
    4.与抗 高血压药、 利尿性抗 高血压药合用，抗 高血压效应可减弱。