本药为唑吡坦的酒石酸盐，是一种咪唑吡啶类镇静催眠药物。能选择性地与中枢 神经系统的γ-氨基丁酸A受体ω1亚型结合，而具有较强的催眠镇静作用，没有抗 惊厥、肌松弛及抗焦虑作用。其作用特点为：可缩短入睡时间，减少夜间苏醒次数，增加睡眠总时间和改善睡眠质量；对快动眼睡眠无任何影响。次日清醒后能保持警觉，无精神运动障碍。一般研究未发现停药后的反跳性失眠和药理耐受性。

口服吸收良好，服药后7～27min起效，达峰时间为0.5～3h，单剂作用持续6～8h。肝脏的首过效应为35%，生物利用度为70%，与食物同服会影响其吸收。蛋白结合率为92%，在肝脏广泛代谢，代谢产物均无活性。48%～67%由尿排出，29%～42%由粪便排出，少量可泌入乳汁。母体药物半衰期平均为2.6h，老年人和肝功能不全者半衰期可延长，肾功能不全者半衰期无明显变化。

用于偶发性、暂时性或慢性 失眠的短期治疗。

1.对本药过敏者；2. 急性酒精中毒者；3.梗阻性 睡眠呼吸暂停综合征患者；4.15岁以下儿童；5.孕妇；6.哺乳期妇女。

1.较多见 共济失调、手足笨拙、精神错乱(尤以老年人多见)、精神 抑郁等。
    2.较少见的有： 过敏反应、皮疹、心跳增快、面部 水肿、 呼吸困难等；昏倒，以老年人多见； 低血压(表现为 头晕、 头昏眼花、晕倒)；短暂性出现 易激惹、不明的兴奋或精神 紧张； 易激动、 幻觉(视、听等)或 失眠等。

1.慎用：(1)呼吸功能不全者；(2)肝肾功能不良者；(3) 重症肌无力患者；(4)年老体弱者。
    2.药物对哺乳的影响：本药可泌入乳汁。

口服给药：催眠：常用量为10mg，睡前口服。也可根据病情调整剂量，但最大不超过每天20mg。疗程应愈短愈好。偶发性失眠疗程为2～5天；短暂性失眠疗程为2～3周；长期失眠者疗程不应超过4周。

1.与催眠药、抗 焦虑药、麻醉止痛药、抗 癫痫药和有镇静作用的抗 组胺药合用，能增强中枢抑制作用。
    2. 伊曲康唑、 氟康唑、 酮康唑可使本药清除减少，血药浓度增加。
    3. 利托那韦可增加本药的血药浓度，导致过度镇静和 呼吸抑制危险性增加。
    4.与 氯丙嗪、 氟哌啶醇、 丙米嗪等合用可延长后者的半衰期。
    5.抗 抑郁药(如 安非他酮、 氟西汀、 地昔帕明、 舍曲林、万拉法新等)可增加发生 幻觉的危险性。用药期间应观察患者是否出现 幻觉，必要时改用其他镇静催眠药物。
    6. 利福平可使本药的代谢增加，血药浓度及药效学效应降低。
    7.与酒精合用，两者的中枢神经抑制作用加强，可导致镇静过度。在服本药期间，应避免饮酒。