本品属一种二氢吡啶类钙通道阻滞药，结构与硝苯地平相似，药理学效应也相似。能优先阻滞除极细胞的钙通道，但与硝苯地平及其他二氢吡啶类钙通道阻滞药不同的是，本药在生理性pH值下呈离子化状态。pH值较低(如缺血)时，其与钙离子通道受体的结合增加，呈紧密结合。此外，有初步研究证据提示，本药可能还具有双受体结合特性。本药对外周血循环作用突出，对血管的选择性强，可舒张冠状血管和全身血管，增加冠脉血流量，降低血压，因而可降低心脏后负荷。本药在体内有较弱的负性肌力作用，对人体窦房结和房室结无影响。缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定，但可通过以下途径减轻心肌缺血：
    1.扩张外周小动脉，使外周阻力(后负荷)降低，从而减少心肌耗能和氧需求；2.扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉，增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。

口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。本品大部分在肝脏代谢，原形药排泄＜10%(其中尿中约5%)，肾清除是代谢物主要排泄途径(60%)，随粪便排泄20%～25%，肝功能不全的患者半衰期可长达60h。

1. 高血压，可单独使用或与其他抗 高血压药联合使用。
    2.慢性稳定性 心绞痛或血管痉挛性 心绞痛，可单独使用或与其他抗 心绞痛药联合使用，如硝酸酯类和(或)β-受体阻滞药。

1.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。
    2.严重 低血压。

有 头痛、轻中度 水肿、疲倦、 恶心、面红、 心悸和 头晕。

1.慎用：(1)由于药物可引起血压降低，因此主动脉狭窄患者慎用；(2) 充血性心力衰竭，特别是与β-受体阻滞药合用时慎用；(3)肝功能损害时药物代谢下降，半衰期延长，需慎用。
    2.本药可与其他抗 高血压药如噻嗪类 利尿药，β-受体阻滞药或血管 紧张素转换酶抑制药合用。
    3.本药对β-受体阻滞药突然停药引起的撤药反跳现象没有保护作用，停用β-受体阻滞药应缓慢。
    4. 硝酸甘油或长效硝酸酯类与本药合用可增强抗 心绞痛作用。虽无反跳现象报道，但停药时也应在医师指导下逐渐减量。
    5.外科手术前无须停药，但麻醉师须了解患者的服药情况。
    6.服药后如出现持续性皮肤反应，应停药。
    7.药物过量及处理：过量可引起显著而持久的外周血管扩张，导致严重 低血压和反射性 心动过速。也可出现 心动过缓、
    Ⅱ或
    Ⅲ度 房室传导阻滞、心跳停搏。处理：可以采取洗胃。一旦发现过量服药应立即进行心脏、呼吸监护，频繁测量血压。如出现 低血压，应抬高四肢，补液。如对上述保守治疗仍无反应，在无禁忌证情况下，可以给予血管收缩药(如 去氧肾上腺素、 多巴胺、 去甲肾上腺素)，并密切关注循环容量和尿量。静脉给予 葡萄糖酸钙可能有助于逆转钙通道阻滞。如出现 心动过缓，应给予 阿托品、 异丙肾上腺素及 氯化钙，如有适应证应安置心脏起搏器。由于本药与血浆蛋白高度结合，因此血液透析不能奏效。

口服：初始每次5mg，每天1次，最大可增至每次10mg，每天1次。

1.与 胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重 房室传导阻滞，病窦综合征以及不 完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。
    2.与β-受体阻滞药联用可有效地治疗 心绞痛或 高血压，但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重 低血压或 心动过缓，在左室功能下降、 心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药联用，应仔细监测心脏功能，特别是有潜在 心力衰竭的患者。
    3. 沙奎那韦可抑制细胞色素P ₄₅₀ 3A，可使本药代谢减少，血药浓度升高，毒性增强。
    4.使用 芬太尼麻醉时，钙通道阻滞药(包括本药)和β-受体阻滞药合用可导致严重 低血压。
    5.地拉费定是细胞色素P ₄₅₀ 3A4的抑制药，可减少许多二氢吡啶类钙通道阻滞药的代谢。本药如与其合用，可引起血药浓度升高，毒性增强。
    6.奎奴普汀/达福普汀可抑制本药经细胞色素P ₄₅₀ 3A4介导的代谢，增强本药毒性，必要时应减少用量。
    7. 氟康唑、依曲康唑、 酮康唑可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的细胞色素P ₄₅₀ 3A4同工酶系统。本药如与其合用，可使血药浓度升高，不良反应增加。
    8.钙通道阻滞药可增强 丁咯地尔的降血压效应，本药与 丁咯地尔合用时应注意。
    9.本药可增加 环孢素的血药浓度，导致 环孢素毒性增加(如出现 肾衰竭、胆汁淤积和 麻痹)。如合用应监测 环孢素的血药浓度，相应调整用量。
    10.与锂剂同用，可引起神经 中毒，出现 恶心， 呕吐、 腹泻、 共济失调， 震颤和(或)麻木，故须注意。
    11.与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用，有增加胃肠道 出血的可能。非甾体类抗炎药尤其 吲哚美辛还可减弱本药的降压作用，可能由于抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留。
    12. 萘夫西林可诱导细胞色素P ₄₅₀3A酶系统，降低本药疗效。
    13. 利福平可诱导一些钙通道阻滞药的代谢，虽然目前尚无与本药发生相互作用的报道，但如合用，本药的疗效可能会下降。
    14.拟交感胺可减弱本药的降压作用。
    15.与 雌激素同用可增加液体潴留而增 高血压。
    16.麻黄含有 麻黄碱和 伪麻黄碱，对正常个体血压的影响不确定，可降低抗 高血压药的疗效。使用本药治疗的 高血压患者应避免服用含麻黄制剂。
    17. 磺吡酮可使本药蛋白结合增加，引起血药浓度变化。
    18.本药对 地高辛的肾脏清除和 地高辛血药浓度无明显的影响。
    19.葡萄柚汁可增加本药的血药浓度，故不宜服用。橙汁的营养成分与柚汁基本相同，而对本药的代谢无影响，可以服用。但也有研究表明，同时饮葡萄柚汁对本药的药动学并无显著影响。