本品的活性物质主要通过抑制前列腺素合成酶减少前列腺素的生成，并可抑制 中性粒细胞向炎症部位的趋化性及抑制趋化因子形成，由此而发挥抗炎的作用。本品为一种新合成的解热、镇痛、抗炎药，它的止痛作用尤为突出，其强度比吲哚美辛强10倍，抗炎和解热作用和吲哚美辛相当。

本药口服吸收迅速，血药浓度在半小时内达峰值，在肝内代谢为活性成分，经血液循环以较高浓度分布于肝、肾、皮肤、 其他细胞外间隙和四肢的炎性组织。在关节内的浓度可持续较长时间，在骨骼肌和脑组织的浓度较低。本品和血浆蛋白的结合力为83%～93%，血清t _1/2为1.3h，服药后24h基本从血液中消失。80%从尿排出，10%从粪便排出。因在消化道无活性，故对局部的不良反应少。

各种急性和慢性 炎症性关节炎，如类 风湿性关节炎、 增生性骨关节病、 痛风、 强直性脊柱炎、 风湿性关节炎，及 腰痛、颈肩综合征、 肱骨外上髁炎（ 网球肘）、 肩关节周围炎等，以及上呼吸道 炎症的解热镇痛和手术、外伤及 牙痛的镇痛。

对本药或 阿司匹林过敏或有 阿司匹林诱发哮喘史者，妊娠后期及哺乳期妇女，活动性 溃疡、严重肝功能损伤、心及肾功能不全者，严重 贫血，白细胞和(或) 血小板减少等禁用。

本药治疗过程中不良反应率的出现较低，总发生率低于3.1%，主要有 食欲不振、 上腹不适、 嗳气、 恶心、 呕吐、 腹胀、 腹痛、 腹泻、 便秘、 口腔炎，或偶尔有 胃溃疡及 出血，此外可有 头痛、 头晕、 失眠、 心悸、 水肿、皮疹、 荨麻疹和 瘙痒等。偶见肝酶增高、 尿素氮和肌酐升高， 嗜酸性粒细胞增多。

婴幼儿用药的安全性尚未确定，老年人宜从小剂量开始。对长期使用本品者应定期监测血、尿常规及肝、肾功能。

口服：成人60mg，3次/d。也可1次顿服60～120mg。可根据年龄适当调整剂量。

本药与抗凝药物如 华法林、降血糖药物如 甲苯磺丁脲类并用时要适当减量，与喹诺酮类药物如 依诺沙星并用时可出现痉挛。