罂粟碱是一种血管扩张药，为非特异性平滑肌解痉剂，特别是肺动脉、冠状动脉、大血管，产生全身非特异性的动脉扩张和平滑肌松弛。它直接作用于平滑肌细胞，抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的浓度，cAMP将血管平滑肌中的触酶钙移出细胞质，产生一个没有神经参与的直接的平滑肌松弛效应。大剂量的罂粟碱可引起低血压和心动过速。罂粟碱也可抑制心脏传导，直接作用于心肌细胞，延长不应期。对中枢 神经系统没有作用。

口服液的生物利用度为68%～89%，首过效应为70%，控释剂型为22%～29%，服用后1～2h达血浆峰浓度。150mg控释剂型的平均血浆峰浓度为0.201μg/ml。另一种产品为0.271μg/ml。服药8h后，所有样本的血浆浓度均低于0.05μg/ml，曲线下面积1.4μg/ml。血浆蛋白结合率为90%，在肝脏广泛代谢，代谢产物为4-羟基罂粟碱葡萄糖醛酸盐，在肾脏广泛排泄，主要以无活性的代谢物形式排出体外。是否分泌入乳汁尚不清楚，母体化合物清除t _1/2为0.5～2h。有的患者可长达24h，血液透析可清除。

主要用于冠脉 血栓形成、 肺栓塞、肢端动脉痉挛及 动脉栓塞性疼痛等；对 高血压、 心绞痛、幽门痉挛、 胆绞痛、肠绞痛、 支气管哮喘等有效，但在一般剂量下疗效不显著。

对本品过敏、 完全性房室传导阻滞(因为大剂量可抑制房室传导，引起 心律失常)、 出血或有 出血倾向者、 帕金森病 颅内高压禁用。

1. 心血管系统：可引起心率增加和血压升高。但在快速输注，通常是多血管输注时，可降低灌注压。因此，必须持续监测血压。
    2.血液系统：可引起 血小板减少症。
    3.中枢 神经系统：可引起 嗜睡、 眩晕和 头痛，减少用量可缓解。极少数可出现 晕厥、瞳孔散大、偏身 轻瘫、呼吸暂停及 发热。静脉输注 罂粟碱可引起颅内压升高，颅内压的升高不能用输注速度、患者年龄、临床情况及CT扫描下的蛛网膜下腔血流量来预测。输注期间颅内压升高大于10mmHg的患者发生不良反应更多见。
    4.内分泌、代谢系统： 罂粟碱能抑制线粒体氧化反应，大量摄取后可引起严重的 乳酸酸中毒，引起血酮升高，轻度高血糖和 低钾血症。
    5. 消化系统：包括 腹部不适、 恶心、 呕吐、 食欲缺乏、 便秘和 腹泻。
    6.肾脏、泌尿生殖系统：可引起阴茎持续勃起。阴茎海绵体腔内注射 罂粟碱引起的最严重的急性不良反应是阴茎勃起，并且如果勃起持续时间超过4h，患者应就医治疗。其他的局部反应包括血肿、感染以及长期治疗引起的纤维化和阴茎变形。
    7.肝脏系统：可引起 黄疸、肝功异常和肝毒性，推测可能与 过敏反应有关。
    8.呼吸系统：可引起呼吸加深。
    9.皮肤：可出现皮疹与 瘙痒、注射部位不适、 化脓性肉芽肿等。
    10.其他：阴茎海绵体腔内注射 罂粟碱引起的全身不良反应少见，但会出现可能与 罂粟碱所致 低血压相关的 头晕和 晕厥及肝功能测定结果异常。

1.慎用： 心绞痛、脑卒中、 青光眼、肝肾功能不全、胃肠蠕动减弱、新近心梗或卒中患者。
    2.本药与溴碘和碘化物有配伍禁忌。
    3.有 成瘾性不宜久用。
    4.出现肝功能不妥时，应立即停药。
    5.静脉注射过快、过量可导致 房室传导阻滞、心 室颤动甚至死亡，应充分稀释后缓慢滴注或推注。

1.成人：(1)口服：每次30～60mg，每天3次。(2)肌内注射：每次30mg，每天90～120mg。(3)静脉注射：每次30～120mg，每3小时1次，用5%的葡萄糖稀释后缓慢注射，注射时间不少于1～2min。用于心脏停搏时，两次之间要相隔10min。(4)阴茎内注射：在诊断和治疗勃起障碍时，盐酸罂粟碱可通过注入阴茎海绵体腔。初始剂量是7.5mg，再根据药物反应增加至30～60mg。如果效果欠佳，可加用酚妥拉明。建议注射一周不超过3次，也不能连续2天注射。
    2.儿童：(1)肌内注射：每次1.5mg/kg，每天4次。(2)静脉注射：每次1.5mg/kg，每天4次。

1.与 左旋多巴合用时，可减弱后者的疗效，本品能阻断 多巴胺受体。
    2.与 烟碱合用，吸烟时可因 烟碱作用，使本品的疗效降低。
    3.与碘克沙酸合用，在进行阴茎插入声图描记时， 罂粟碱常用于注入造影剂前产生勃起。碘克沙酸可与 罂粟碱形成一种糊状沉淀，沉积在阴茎上，引起严重后果。