本品为半合成四环素，具广谱抗菌活性。抗菌机制与四环素相同，抗菌作用强于四环素。具有高效和长效性质。对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。

口服后吸收快，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2ｖ3h，血浆药物浓度峰值为2ｖ3δg/ml。在体内分布广，可进入肝、肾、肺、脑等组织，胆汁浓度为最，为血浆药物浓度的5ｖ10倍。血浆半衰期为16h，血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢，50%以原形药物由尿液中排出，5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射，2h后血浆药物浓度约为2δg/ml。肾功正常者本品的血浆半衰期约为16ｖ18h。

主要用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病(与链霉素联合应用)等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用本品(或其他四环素类)。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用本品。至于金色葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。

1.对四环素类四环素类药物可以引起牙齿永久的变色(黄-灰-棕)，短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此四环素类药物对8岁以下小儿禁用。
    3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
    4.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。

1.与其他四环素相似，常见眩晕、恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调、斑丘疹，餐后服药可减轻。
    2.曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着。
    3.偶见斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮。

1.肾功能不全者或全身免疫功能减退者慎用。
    2.同四环素，但Ca^2＋及其他重金属离子对本品吸收的影响较其他四环素类抗生素大。
    3.当怀疑四环素类抑制血浆四环素类药物与青霉素合用。

口服:成人每次200ｖ300mg，儿童每次3.3ｖ6.6mg/kg，每天2ｖ3次。用于衣原体或支原体感染所致的尿道炎，每次300mg，每天3次，连续10ｖ14天。

可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素联合使用。

本药为半合成四环素，具广谱抗菌活性。临床应用与四环素相似，抗菌作用强于四环素。对革兰阳性或兼性菌有较强的抗菌活性。对立克次体、衣原体、支原体、非结核性分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用。本品用于衣原体或支原体感染所致的尿道炎疗效较好。如患者不适宜使用青霉素可考虑使用本品。

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