肢端肥大症性心肌病 ( acromegalic cardiomyopathy )
别名: 肢端肥大症性心肌病;肢端肥大症心肌病;肢端肥大症心肌症;肢端肥大症性心肌症
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概述:垂体病共有4类,即腺垂体病、 垂体瘤、神经垂体病和空泡蝶鞍。其中对 心血管系统有影响的是腺垂体病,后者又分为两类,一类是腺垂体功能减退,含垂体性侏儒症和成年人 腺垂体功能减退症(Simmonds-Sheehan综合征),对心血管的影响与慢性肾上腺皮质功能减退的病理过程相同,包括心脏萎缩和心肌 变性等。另一类是腺垂体功能亢进,含 肢端肥大症、 高泌乳素血症、泌乳素瘤、垂体性 皮质醇增多症和垂体性 甲状腺功能亢进( 甲状腺功能亢进),其中后两者与 皮质醇增多症和 甲状腺功能亢进对心脏的影响相同,因此此处将重点阐述 肢端肥大症的心血管病变。     肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多,导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道,本病涉及心血管损害颇多,随病程延长,心脏增大加著,尤其多见50岁的患者,受累明显者可诊断为 肢端肥大症性 心脏病(acromegalic heart disease)。常见临床表现有 高血压、 心律失常及 充血性心力衰竭,重症病人甚至猝死。

1 临床表现 展开
2 病因和发病机制 展开
3 流行病学 展开
4 实验检查 展开
5 辅助检查 展开
6 诊断要点 展开
7 诊断与鉴别诊断 展开
8 预防 展开
9 治疗方案及原则 展开
10 并发症 展开
11 病程和预后 展开
12 相关课件 展开
13 相关药品 展开
14 相关检查 展开

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