为长效解热、镇痛和消炎药。动物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍，镇痛作用约为阿司匹林的7倍，对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。作用机制与水杨酸相似，主要为抑制前列腺素合成酶，从而阻断炎症介质而起作用。同时对血小板的黏附和聚集反应也有一定的抑制作用，但此作用可能诱发出血症状。本品钠盐吸收更快，达峰时间较迅速。缓释制剂释放慢，生物利用度好，药物进入肠道碱性环境下逐渐释放，因而缓释片或胶囊每天仅口服1次，血浆药物浓度相对稳定，可在24h内持续镇痛。

本品口服吸收迅速且完全，碳酸氢钠能加速其吸收，而氢氧化铝则延缓其吸收。可广泛分布于人体组织，尤以关节腔、骨、肌肉组织中含量最高。可透过血-脑脊液屏障、胎盘屏障，亦可进入乳汁。在体内部分被代谢，以原形及代谢物形式自尿中缓慢排泄，消除半衰期约为13ｖ14h。本品直肠给药也能吸收但达峰时间较缓慢。健康成年人单次口服本品500mg，t_max5.08h，C_max40.8δg/ml，t_1/215.3h。本品的排出速度与在血浆中的消失速度一致。与血浆蛋白结合率为99％以上。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。经肠道排出不到5%。食物可减少本品的吸收速率，但不影响吸收程度。

临床用于类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎、急性痛风、运动系统（如关节、肌肉及腱）的慢性变性疾病以及轻、中度疼痛（如痛经、手术后的疼痛等）均有肯定疗效。

1.对阿司匹林及本品过敏者禁用。
    2.严重活动性消化道溃疡并出血者禁用。
    3.正在接受抗凝治疗和有出血倾向者禁用。

本品毒性较低，不良反应轻，一般耐受良好。不良反应有：
    1.恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃烧灼感、胃痛或不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿，发生率一般为3%ｖ9%；2.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗等，发生率1%ｖ3%；3.胃肠出血、肾脏损害、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、血象异常、肝功损害等较少见，发生率1%ｖ3%。
    4.偶尔可致粒细胞和血小板减少、间质性肾炎、肾病综合征。

1.有慢性消化道溃疡及消化道溃疡病史者、孕妇、哺乳期妇女，14岁以下儿童慎用。
    2.有凝血机制或血小板功能障碍，哮喘、心功能不全、高血压、肾功能不全者慎用。
    3.长期使用应定期检查肝肾功能和血象。

1.口服：(1)抗风湿：每次250mg，每天2次（早晚各1次），或早晨服250mg，晚上服500mg；(2)止痛：首次500mg，以后每次250mg，必要时每6ｖ8小时1次；(3)抗痛风：首次750mg，以后每次250mg，每8小时1次，直到急性发作停止；(4)痛经：首次500mg，以后必要时每次250mg，每6ｖ8小时1次。
    2.肌内注射：每次100ｖ200mg，每天1次。
    3.直肠给药：每次250mg，每天2次。

1.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用，抗凝作用加强，可出现出血倾向，并可能导致胃肠道溃疡；2.本品与溃疡发作的危险。
    7.与口服降血糖药合用时，可增加其疗效，有致低血糖危险；8.与中枢抑制药合用时，可增加镇痛效果。

本品属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，本品的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。本品具高效低毒的特点。大量临床资料表明，本品对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率达86％以上，国内观察结果为90％，可使类风湿因子、血沉、抗链—O―等指标恢复正常或转阴。本品用于镇痛，中等疼痛可于服药后1h内缓解，镇痛持续7h以上。用于急性痛风20例，首次剂量600ｖ750mg，以后每8小时给250ｖ300mg维持，总剂量2.4ｖ4.5g，其中75％(15例)可于24ｖ48h内消肿、止痛，3例一般，2例无效。本品在治疗剂量范围内，不良反应比阿司匹林、托美丁、布洛芬等为轻，发生率也较低。

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