本品作用与去甲肾上腺素相似，对α受体有强的兴奋作用，但作用较弱而持久，毒性小。可反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，并有短暂的散瞳作用。对心肌无兴奋作用。其降眼压作用系减少房水生成所致，对房水流畅系数无影响，其降眼压治疗指数较低。

本品在胃肠道和肝脏内可被单胺氧化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌内注射后10～15min显效，作用维持时间分别为50～60min和30～120min。静脉注射即起效，持续15～20min。

主要用于治疗 休克及麻醉时维持血压。也可用于治疗室上性 心动过速。眼科临床主要应用本品的散瞳作用，具有起效较快、维持时间较短和无睫状肌 麻痹等优点。用于散瞳检查眼底，对抗缩瞳效应、治疗缩瞳剂所致的 虹膜囊肿以及 上睑下垂等。

小儿、老年人、孕妇及严重动脉 硬化、 心动过缓、 高血压、甲亢、 糖尿病、 心肌病、心脏 传导阻滞、 室性心动过速、周围或肠系膜动脉 血栓形成等患者慎用或禁用。

治疗 阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续 头痛、异常 心动过缓、 呕吐、 头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现 胸痛、 眩晕、 震颤、 呼吸困难、虚弱等。皮下注射或外溢可引起 皮肤坏死。不良反应与 肾上腺素类似，随浓度增加不良反应增多。局部点眼可引起烧灼感、 流泪、 角膜病变等，偶可发生色素性房水闪辉。全身吸收后可引起 高血压、 心律失常， 头痛、 脑出血、 肺水肿、出汗、 面色苍白等。

1.交叉过敏：对其他拟交感胺药(如 麻黄碱、 异丙肾上腺素、 去甲肾上腺素、间羟 异丙肾上腺素等)过敏者，可能对本药也过敏。
    2.用药前后及用药时应当检查或监测：治疗期间除应经常测量血压，还须根据不同情况作其他必要的检查和监测。
    3.在使用本药治疗 休克或 低血压时，不能忽视血容量的补充，须及早、足量补 充血容量。
    4.皮下注射可引起 组织坏死或溃烂；静脉注射前应先用灭菌注射用水稀释到1mg/ml，并且静脉注射时不得有外溢，若出现外溢，可将5～10mg 酚妥拉明用 氯化钠注射剂稀释至10～15ml后作局部浸润注射。
    5.酸 中毒或缺氧时本药的疗效减弱。
    6.若出现持续 头痛、心率失常(如 心率过缓、过快)、 呕吐、 头胀或手足麻刺痛感，提示用药过量，应调整用量。反射性 心动过缓可用 阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药(如 酚妥拉明)治疗。
    7.交感神经功能失常、长期依赖 胰岛素的 糖尿病患者以及应用 利血平或 胍乙啶治疗的 高血压患者，在术前不能使用本药。
    8.在指趾末端的局麻中，应避免使用本药，以防末梢血管过度收缩而引起 组织坏死溃烂。
    9. 高血压、 冠心病、 糖尿病、 心肌梗死者及近两周内用过 单胺氧化酶抑制药者慎用。

1.肌内注射：用于升压，一次2～5mg，10～15min重复1次。
    2.静脉注射：每次0.25～0.5mg，稀释成0.02%浓度，应缓慢静脉注射。
    3.静脉滴注：用于严重低血压和 休克，将本品10～20mg加入500ml灭菌生理盐水或葡萄糖注射剂中滴注。先快后慢，根据血压调整。
    4.点眼：1%～10%溶液。
    5.极量为肌内注射一次10mg，静脉滴注每分钟0.18mg。

1.与其他α受体阻滞药同用，可减弱本品的升压作用。
    2.与全麻药同用，易致室性 心律失常。
    3.与硝酸酯类同用，二药作用均减弱。
    4.与降压药同用，降压作用消失或减弱。
    5.与 胍乙啶合用，本品升压作用增强，而 胍乙啶的降压作用减弱。
    6.与 单胺氧化酶抑制剂同用，本品升压作用加强，因此在使用 单胺氧化酶抑制剂后14天内应禁用本品。
    7.与其他拟交感胺类药同用，可使此类药潜在的不良反应易出现。
    8.与三环类抗 抑郁药同用，本品升压作用加强。
    9.与甲状腺激素同用，二者作用均加强。