本品为 艾滋病病毒(HIV)复制抑制剂，为美国第2个被批准用来治疗HIV感染的药物，且作为齐多夫定(ADV)的替代药物。在体外对 艾滋病病毒在ATH8细胞中比ADV有更强大的活性和选择性。在一项小型试验研究中，本品能增强减弱的免疫系统，无ADV的毒性。本品有阻断HIV复制作用，通过细胞酶作用转化成有抗病毒活性的代谢物双去氧三磷酸腺苷(ddATP)，干扰和抑制病毒反转录酶而阻止病毒的复制，作用机制与齐多夫定相似。本品临床使用能使患者改善的CD ₄细胞数目增多，延长患者的生存时间，并减少条件致病菌感染发生率。本品已被认为是HIV感染的首选治疗药物。本品对齐多夫定已产生耐药性的HIV变异种可能有效。并可与齐多夫定等药物合用。

口服易吸收，平均绝对生物利用度为37%，与食物同服可减少其吸收达50%，因此应空腹时服用。本品有片剂和缓冲粉剂两种剂型，但前者的生物利用度较后者高20%～25%。

用于成年或6个月以上儿童较严重的 HIV感染症或对 齐多夫定不能耐受者及治疗期间有明显的临床或免疫学上恶化的 获得性免疫缺陷综合征( 艾滋病)患者。

1.孕妇用药要权衡利弊，妊娠妇女禁用。
    2.本品是否分泌到乳汁中尚未清楚，哺乳妇女服用本品应断奶。
    3.对本品组方中任何一种成分过敏者禁用。

常见胰腺炎和外周神经病。约9%的用药患者在推荐剂量或低于推荐剂量时发生胰腺炎。约34%的治疗患者在正常推荐剂量或低于推荐剂量情况下出现外周 神经痛，且有 神经痛或神经毒性药物治疗史的患者发生率较高，表现为麻刺感、灼烧感或疼痛、手脚麻木等。已报道有4名儿童用高于现行推荐剂量而出现视网膜失色素症。此外，约33%用药者有 头痛和 腹泻。20%～25%患者出现 恶心、 呕吐、 腹痛、 焦虑、 失眠、 发热、 药疹、 瘙痒等反应。10%～20%患者可出现 忧郁、疼痛、 便秘、皮疹、 口炎、味觉障碍、 肌痛、关节炎、肝药物代谢活性增强。高剂量比低剂量时不良反应高得多。

1.服用本品或其他抗逆录酶病毒的药物可能继续得机会性感染，因此仍需由有经验的医师进行严密的临床观察。
    2.服药时进餐会使本品吸收率下降50%。因此，必须空腹服用。除饮水外，服药前1h或服药后2h不要食用任何食物。
    3.对患有 糖尿病者常会伴发与剂量相关的外周神经病，应予注意。

口服：
    1.成人用药间隔12h，每次400mg，空腹给药。其起始量如下：体重大于75kg者用本品片剂300mg或本品缓冲粉375mg；体重50～74kg者用本品片剂200mg或本品缓冲粉250mg；体重35～49kg者用本品片剂125mg或本品缓冲粉167mg。
    2.儿童用药间隔12h，空腹给药。1岁以上每次250mg，以防止胃酸降解。1岁以下每次125mg。

为防止本品遇酸降解，处方成分中常含有镁、铝等抗酸剂或磷酸缓冲剂，因而在服用本品2h内应禁用 四环素族、喹诺酮类或能与镁、铝配合的其他药物。服用本品前24h内避免用需在酸性介质中才能达到最佳吸收的 酮康唑等药物。本品片剂需充分咀嚼、碾碎或溶解在水中服用。缓冲粉末剂待用温开水完全溶解后立即服用，忌与水果汁或其他酸性溶液相混合。