具有脑血管扩张和加强代谢活性的作用。长春西汀的药理作用复杂多样，有的还未得到很好的证实，作用机制也还不明确。目前还没有一个作用能解释该药在临床应用中所有的好处。体内试验表明，在正常情况下或动脉缺氧时，长春西汀能增加脑部血流，而对外周血流没有明显的影响，因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。但是，这种选择性作用在离体试验中并未得到证实，其他研究者的体内试验也没有证实这种脑血管扩张效应。在动物研究中报道长春西汀具有脑代谢刺激活性，在缺氧和三烷基锡引起脑水肿时能延长生存率。抗缺氧的活性也在窒息性缺氧和低比重性或贫血性缺氧模型中有报道。

口服达峰时间为0.75ｖ1.5h，健康人口服10mg后，峰浓度范围为：5ng/ml到20ｖ60ng/ml，重复给药未发现药物蓄积。口服生物利用度7%ｖ57%，进食对吸收的影响明显(和食物一起服用的生物利用度为60%ｖ100%)分布t_1/2为0.14h，分布容积为3L/kg。药物不被血浆中的酯酶水解，肝脏代谢，代谢产物Apovin-caminic酸(VAV)无活性。肾脏排泄量不明确，仅小量以原形从尿中排出，大部分在24h内以VAV及其他代谢产物的形式排出。母体化合物清除t_1/2为1ｖ2.5h。口服长春西汀后清除t_1/2为1ｖ2h；静脉给药后t_1/2为2ｖ2.5h；代谢产物的t_1/2为2h。口服片剂，宜进餐时服用。

临床用于治疗由于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状，如因脑栓塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引起的眩晕、眩晕等。

1.对本品过敏者、颅内出血尚未完全止血的患者禁用。
    2.孕妇、哺乳期妇女禁用。

长期口服给药可出现收缩压和舒张压轻度下降，中枢症状如头晕、压力性头痛、一过性睡眠紊乱、内心不安、服药期间偶见胃不适、食欲减退、腹痛、腹泻等消化道反应，偶尔出现面部潮红，少见白细胞减少、血清转氨酶升高以及血尿素氮升高等不良反应。

1.慎用：非器质性精神病、癫痫。
    2.出现过敏反应立即停药。

1.口服：每次5ｖ10mg(1ｖ2片)，每天3次。
    2.静脉滴注：对急性病例，每次10mg，每天3次，或以氯化钠注射剂稀释5倍静脉滴注。

不能与肝素同时应用。用华法林治疗的患者给予长春西汀后对华法林与长春西汀的患者，应常规监测INR值，必要时可将华法林的剂量稍作调整。

本品系从小蔓长春花中提取的生物碱的衍生物。对脑缺血有保护作用。能改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化等的各种症状。本品能增加脑部血流，而对外周血流没有明显的影响，因此说明长春西汀具有选择性血管扩张作用。

｜  脑动脉硬化伴发的精神障碍  ｜听力障碍  ｜脑出血  ｜脑动脉硬化症  ｜脑栓塞  ｜头痛  ｜眩晕  ｜言语障碍  ｜