为PGF2α叫衍生物，比较稳定，作用较持久，肌注或阴道给药均有效，产生子宫收缩作用。从阴道给药后容易吸收，经1～3小时生效，作用维持8～10小时。临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。如与丙酸睾酮素或孕三烯酮等合用，可提高抗早孕成功率。

本药肌内注射或阴道给药均有效。经阴道给药后，通过阴道黏膜缓慢吸收，经2ｖ3h达药峰浓度，持续有效时间约6ｖ8h，并分布于全身组织。肌内注射后达药峰浓度时间为20ｖ30min，其后迅速下降。本药在羊水中的消除半衰期为27ｖ31h。代谢物少量以原形随尿排出。

临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。与米非司酮序贯使用于闭经49天内的早期妊娠。

1.过敏体质或对本药有过敏史。
    2.黄疸。
    3.肝功能及肾上腺皮质功能不全。
    4.镰状细胞贫血。
    5.严重哮喘。
    6.青光眼。
    7.胃肠功能紊乱。
    8.癫痫。
    9.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕。
    10.急性盆腔炎。
    11.糖尿病。
    12.子宫手术。

        较常见不良反应有恶心,恶心、呕吐、头晕、腹泻等胃肠道反应，一般在停药后症状迅速消失。有时会发生强直性子宫收缩。

1.慎用：(1)哮喘。(2)心血管疾病。
    2.本药不得使用静脉注射给药，也不能用于诱导分娩。
    3.本药必须与米非司酮序贯使用，并必须在具有急诊刮宫手术和输液、输血条件的医疗单位使用。
    4.大多数孕妇在使用本药后6h内能排出绒毛和胚囊，少数在用药后1周内排出妊娠物。
    5.用本药流产失败者必须做人工流产终止妊娠。
    6.对不完全流产引起大流产，必要时配合B超，血HCG测定。
    8.因可能发生白细胞增多，应监测白细胞计数，肺心病患者用药时应监测动脉氧含量。

1.阴道给药：(1)用于抗早孕，可有以下方法：
    ①空腹或进食后2h，口服米非司酮片25mg，每天2次，连服3天或1次口服米非司酮片0.2g，服药后禁食2h，第3ｖ4天晨于阴道后穹隆放置本药1粒(1mg)，卧床休息2h，门诊观察6h。
    ②先口服孕三烯酮每天9mg(分3次服)，共4天，停药2天后阴道后穹隆放置卡前列素薄膜，每2.5h1张(2mg)，共4次，或放置1粒卡前列素栓剂(8mg)，8h后如无流产，再肌内注射卡前列素2mg。
    ③先肌内注射丙酸睾酮每天1次100mg，共3天，第4天阴道后穹隆放置卡前列素海绵1块(6mg)，8h后如无流产，再肌内注射卡前列素2mg。若无效，2天后重复一个疗程。放置卡前列素后需卧床休息2ｖ3h，收集所有阴道排出物。
    ④天花粉过敏试验呈阴性者，肌内注射天花粉试探剂量0.2mg，经2h如无反应，则肌内注射5mg。2天后开始给予卡前列素阴道薄膜或栓剂，每2.5小时1张(2mg)，共4次，或放置1粒卡前列素栓剂(8mg)，8h后如无流产，再肌内注射卡前列素2mg。(2)用于终止中期妊娠：术前扩张宫颈可在手术前晚将本药栓剂1mg置阴道后穹隆处，2h后宫颈扩张，便于负压吸引终止中期妊娠。
    2.肌内注射：(1)用于抗早孕：参见阴道给药项。(2)用于终止中期妊娠：终止中期妊娠(第13ｖ20周)可深部肌内注射卡前列素250δg，每1.5ｖ3.5小时重复1次，此取决于子宫反应；必要时可增至500δg，但总量不得超过12mg。亦可羊膜腔内给予氨丁三醇卡前列素3.25mg(相当于卡前列素2.5mg)，需时5min以上，如未出现终止妊娠，24h重复1次。
    3.治疗产后出血：可深部肌内注射250δg，间隔约90min给药，必要时可缩短时间间隔，但不得少于15min，总量不得超过2mg。
    3.局部注射：未破裂输卵管妊娠(胚块小于5cm，HCG小于1000U/L)：内镜控制下局部注射卡前列素，有助于宫外孕消除。

1.与丙酸睾酮或孕三烯酮等合用，可提高抗早孕成功率。
    2.与马齿苋合用在羊膜腔插管引产时具有协同作用，可缩短产程并有止血效果。
    3.本药小剂量与棉酚合用可降低棉酚的抑精作用，而大剂量与棉酚有协同性抑制生精作用。
    4.与非甾体抗炎药有拮抗作用，一般不宜合用。
    5.右旋糖酐可抑制本药过敏反应。

卡前列素是天然前列腺素F2Ω衍生物，比较稳定，作用较持久。本药具有软化和扩张宫颈、增加子宫收缩频率和收缩幅度、增强子宫收缩力的作用，具有较强的抗生育作用。临床常用于抗早孕、扩宫颈及中期引产。

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