本品为棘白菌素类抗真菌药物，是葡聚糖合成酶抑制剂，能有效抑制?-1，3-D-葡聚糖的合成，从而干扰真菌细胞壁的合成。本品有广谱抗真菌活性，对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌等有良好的抗菌活性，对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉及除曲菌以外的几种丝状真菌和二形真菌也有抗菌活性。

本品的血药浓度随着静脉应用剂量的加大(从5mg到100mg)而呈线性增加。单剂静滴卡泊芬净70mg后，平均血药浓度为12.4δg/ml，24h后为1.42δg/ml，消除半衰期9.29h。本品的血清蛋白结合率高(约96%)。在肝、肾和大肠组织的药物浓度明显比血浆高，小肠、肺和脾的浓度与血浆相似，而心、脑和大腿的浓度低于血浆浓度。消除半衰期为9ｖ10h。本品主要在肝脏代谢，经粪便和尿液排出。其中约1.4%的剂量以原形从尿液中排出。本品进入人体后97%与白蛋白结合，经水解及N-乙酰化作用而缓慢地被代谢。

本品适用于治疗念珠菌败血症和下列念珠菌感染：腹腔脓肿、腹膜炎和腹腔感染；食管念珠菌病；难治性或不能耐受其他治疗如两性霉素B、两性霉素B脂质体制剂和/或伊曲康唑的侵袭性曲霉病的治疗。也用于发热性中性粒细胞减少症患者真菌感染的治疗。

1.对本品过敏者禁用。
    2.尚无儿童用药安全性资料，不推荐18岁以下患者使用。

1.一般发热、头痛、腹痛。
    2.消化道 恶心、呕吐、腹泻。
    3.肝脏
肝酶水平升高。
    4.血液 贫血。
    5.外周血管 静脉炎、血栓性静脉炎、静滴相关反应。
    6.皮肤
皮疹、瘙痒症。
    7.常见的实验室检查异常有血清氨基转移酶、胆红素、碱性磷酸酶、血肌酐、血尿素氮升高，血钾、血细胞比容和血红蛋白降低。

1.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
    2.严重肝功能不全的病人，目前尚无用药的临床经验。
    3.本品应单独输注，不宜与其他静脉注射剂混合。
    4.本品在葡萄糖溶液中不稳定，故不能用葡萄糖注射液稀释。
    5.尚无药物过量报告，已使用的最大剂量100mg耐受良好。本品不能被透析清除。

1.念珠菌败血症及其他念珠菌感染：成人剂量为首日负荷剂量70mg，继以维持剂量每日50mg，缓慢静脉滴注1h。疗程依据患者的临床及微生物学反应而定，一般为末次血培养阴性后至少14天。粒细胞缺乏患者疗程宜长，持续至粒细胞恢复。
    2.食管念珠菌病：每日50mg，缓慢静滴1h。由于HIV患者易于复发，可予以抑制治疗。
    3.侵袭性曲霉病：首日负荷剂量70mg，继以维持剂量每日50mg，缓慢静滴1h。疗程依据患者基础疾病的严重程度、免疫缺陷恢复情况以及临床反应而定。
    4.肾功能损害及轻度肝功能损害患者不需调整剂量，中度肝功能损害患者首日负荷剂量为70mg，继以维持剂量每日35mg。
    5.与依非韦仑、奈非那韦、奈非拉平、利福平、地塞米松、苯妥英钠、卡马西平合用时，首日负荷剂量70mg，维持剂量每日70mg。
    6.溶液配制：将本品注射剂放至室温，加入注射用水或O.9%氯化钠注射液10.5ml溶解得溶解原液，浓度为7mg/ml(每瓶70mg包装)或5mg/ml(每瓶50mg包装)；根据患者用药剂量，取溶解原液适量加入到0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液250ml中，得稀释液供静滴。

1.本品可致他克莫司血药浓度升高，两者合用时应监测他克莫司的血药浓度，并调整他克莫司的剂量。
    2.本品可使环孢素A的AUC增加，但血药浓度不变。两者合用时可发生血清氨基转移酶水平升高，应避免两者合用。
    3.利福平、依法韦司、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松、卡马西平可使本品血药浓度降低，与上述药物合用时，应予以本品每日70mg。

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