本品为硝基咪唑类化合物，与甲硝唑、替硝唑具有相似的化学结构，生理活性也颇为相似。本品进入易感的微生物细胞后，在无氧或少氧环境和较低的氧化还原电位下，其硝基易被电子传递蛋白还原成具细胞毒作用的氨基，抑制细胞DNA的合成，并使已合成的DNA降解，破坏DNA的双螺旋结构或阻断其转录复制，从而使病原体细胞死亡。

本品口服吸收好，口服和静注无显著性差异，生物利用度为(100±26)%，单剂量口服0.5ｖ2g，峰浓度(C_max)为35.7ｖ46.3mg/L，达峰时间(T_max)为1.42ｖ3h，24h后血药浓度为17.8ｖ20.8mg/L，48h后为8.7ｖ9.4mg/L，72h后为3.9ｖ4.8mg/L。本品的消除半衰期(t_1/2?)为17ｖ29h。口服和静注给药均能快速分布全身，在靶组织、器官内达到较高的血药浓度，10min后，可达最高血药浓度的一半。本品主要在肝脏代谢，50%的药物以原形从肾排出。

本品主要用于阿米巴虫病、贾第虫病、毛滴虫病和细菌性阴道炎的治疗。

1.对硝基咪唑类过敏者禁用。
    2.妊娠初期(前3个月)及哺乳期妇女禁用。
    3.中枢神经系统疾病患者禁用。

本品耐受性好，不良反应发生率很低，且一般都较轻微。


1.中枢神经系统：有2%ｖ12%的患者使用本品后可出现头痛、头昏和眩晕，罕见感觉异常和共济失调。其发生率与甲硝唑和替硝唑相同。
    2.泌尿生殖系统：使用本品治疗慢性阿米巴病患者，偶尔可发生血尿素氮(BUN)显著升高。
    3.胃肠道：常见恶心、呕吐、上腹痛、食欲缺乏、口内金属或苦味、舌炎，发生率约为2%ｖ29%，反应一般轻微，不需要停药。
    4.血液：偶见嗜酸性红细胞增多症和白细胞增多症，也有发生自细胞减少的报道。
    5.皮肤：少数可见红斑、瘙痒、眼睑水肿和荨麻疹。

1.少数饮酒患者服用本品后可出现头痛、潮红、呕吐和腹痛等症状，服用本品患者应避免接触酒精。在给予塞克硝唑治疗后，至少24h内应避免饮酒，以免出现戒酒硫样反应。
    2.阴道炎及滴虫病患者服药期间应注意更换内裤，性伴侣应同时服药治疗并注意洗涤用品的消毒。
    3.出现运动失调及其他中枢神经系统症状时应停药。
    4.儿童患者使用本品剂量为30mg/kg，1次/d，并可根据年龄调整剂量。3岁以下儿童慎用或遵医嘱。
    5.肝肾功能不全的耉年患者应调整本品的剂量。
    6.晚上服用本品可减少胃肠道不良反应。
    7.贾第鞭毛虫病患者的所有家庭和社会成员接触者也应该接受治疗。

口服给药。
    1.成人：(1)治疗肠道阿米巴病、贾第鞭毛虫病、阴道毛滴虫病、细菌性阴道炎：每次2g，单次给药。(2)治疗肝阿米巴病：每次1.5g，1次/d，连用5天。
    2.儿童：(1)治疗儿童肠道阿米巴病、贾第鞭毛虫病：每次30mg/kg，单次给药。(2)治疗肝阿米巴病：每次30mg/kg，1次/d，连用5天。

1.与华法林同时使用可能引起低凝血因子?反应。
    2.与双硫仑(戒酒硫)同时使用可能引起谵妄或神志混乱。
    3.与酒精同时使用时，与甲硝唑一样，有潜在的戒酒硫样反应。

｜  肠毛滴虫病  ｜贾第虫病  ｜毛滴虫病  ｜