口服吸收差。静注后血浆浓度与剂量相关,单剂量1g静注,血浆药物浓度达峰时间1h,血浆药物峰浓度为166.5δg/ml。在胆汁中的排泄受肝功能影响较大,肝功能正常时单剂量1g静注,1v3h血药浓度可达110v1190δg/ml;肝功能受损时血药浓度仅为8v170δg/ml,移行程度仅为正常肝功能者的1/10。在体内分布广泛,在女性生殖器官、子宫、卵巢、脐带血、羊水、胆囊、前列腺、腭扁桃体、口腔、胆汁、腹腔积液、胸腔积液、骨盆死腔液均有较高浓度,静注1g后1v3h胆汁浓度可达1700v3300δg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4v1.6h,血浆蛋白结合率为48%v55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%v85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%v73.8%,静注为75.4%v83.0%,静脉滴注为76.4%v76.7%。5%v16%由胆汁回收。肾功能不全者血浆浓度高而半衰期延长。