本药为高效、长效的胍基噻唑类的H ₂受体阻滞药，具有对H ₂受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。本药可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H ₂受体的强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，本药也可抑制胃蛋白酶的分泌。本药无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。

本药口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。本药在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布，但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%～20%。不论口服或静注半衰期均为3h，肾功能不全者半衰期延长。本药少量在肝脏代谢成S-氧化物，大部分以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%～44%和88%～91%。本药也可经乳汁排泄，其药物浓度与血浆浓度相似。本药不抑制肝药物代谢酶，因此不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。

1. 胃溃疡及 十二指肠溃疡、吻合口 溃疡、 应激性溃疡。
    2. 反流性食管炎。
    3. 胃泌素瘤( 卓-艾综合征)。
    4. 上消化道出血。
    5.用于慢性 荨麻疹(常与H ₁受体阻断剂合用)。

1.严重肾功能不全者。
    2.孕妇、哺乳期妇女。
    3.对本药过敏者。

本药不良反应较少。
    1.过敏：少数患者可出现皮疹、 荨麻疹。
    2.神经/精神系统：常见 头痛、 头晕，也可出现 乏力、 幻觉等。如有发生，可用 氟哌啶醇控制症状。
    3. 消化系统：少数患者有 口干、 恶心、 呕吐、 便秘和 腹泻，偶有轻度氨基转移酶增高，罕见腹部胀满感及 食欲缺乏。
    4.血液系统：偶见 白细胞减少。
    5. 心血管系统：罕见心率增加，血压上升等。
    6.其他：(1)罕见 耳鸣， 颜面潮红、 月经不调等；(2)本药使胃酸降低从而有利于细菌在胃内的生长繁殖，因此在有胃反流的情况下可能发生感染。

1.慎用：(1)肝、肾功能不全者；(2)婴幼儿；(3)有 药物过敏史者。
    2.静脉注射的剂量每次不超过20mg。

1.口服给药：(1)活动性胃十二指肠溃疡：每次20mg，早、晚各1次，或睡前一次服用40mg，疗程4～6周。(2)十二指肠溃疡的维持治疗或预防复发：每天20mg，睡前顿服。(3)反流性食管炎：
    ①
    Ⅰ度或
    Ⅱ度：每天20mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4～8周；
    ②
    Ⅲ度或
    Ⅳ度：每天40mg，分2次服，于早、晚饭后服用，治疗4～8周。(4)卓-艾综合征：开始剂量为每次20mg，每6小时1次，以后可根据病情相应调整剂量。
    2.静脉注射：每次20mg，每12小时1次。
    3.静脉滴注：用量同静脉注射。

1. 丙磺舒可降低本药的清除率，提高本药的血药浓度。
    2.可提高头孢布腾的生物利用度，使其血药浓度升高。
    3.与 咪达唑仑合用时，可能会因升高胃内pH值而导致 咪达唑仑的脂溶度提高，从而增加后者的胃肠道吸收。
    4.可降低 茶碱的代谢和清除，增加 茶碱的毒性(如 恶心、 呕吐、 心悸、 癫痫发作等)。
    5.与抗酸药(如 氢氧化镁、 氢氧化铝等)合用，可减少本药的吸收。
    6.在服用本药之后立即服用 地红霉素，可使后者的吸收略有增加。此相互作用的临床意义尚不清楚。
    7.可减少头孢泊肟的吸收，降低头孢泊肟的药效。
    8.可减少 环孢素的吸收，降低 环孢素的血药浓度。
    9.可减少地拉夫定的吸收，降低地拉夫定的药效。
    10.与 妥拉唑林合用时有拮抗作用，可降低 妥拉唑林的药效。
    11.与 伊曲康唑、 酮康唑等药物合用时，可降低后者的药效。其机制为本药使胃酸分泌减少，从而导致后者的胃肠道吸收下降。
    12.可逆转 硝苯地平的正性肌力作用，其机制可能为 法莫替丁降低了心排血量和每搏心排血量。
    13.吸烟可降低 法莫替丁的疗效。