发病机制:
疼痛性眼肌麻痹的确切发病机制至今尚不清楚,依据病理学检查和临床上应用皮质类固醇的治疗效果有如下2种推论:
Hunt复习了Tolosa 1957年所做尸检结果认为,是海绵窦的非特异性慢性
炎症。Tolosa报道的1例47岁女患者,右眶区
疼痛,恶心,
呕吐,第?、?、?
脑神经受侵犯,颈动脉造影发现虹吸部狭窄。开颅探查发现鞍区无明显变化,术后3天死亡。尸检亦未发现
动脉瘤、
肿瘤。打开海绵窦,见颈动脉被肉芽组织围绕,窦腔尚未完全阻塞,此段
颈动脉狭窄,动脉发黄色,其壁脆薄。
显微镜检查可见颈动脉外膜增厚,动脉周围有非特异性肉芽组织,并波及临近的
脑神经干。Lake报道1例47岁男性患者,X射线发现右蝶骨小耄密度增加。手术探查发现海绵窦外侧有一薄层灰红色肉芽组织覆盖,蝶骨小耄骨膜增厚。活检见海绵窦壁为炎性组织,包括多形核细胞。眶上裂处硬脑膜有坏死,表面有肉芽组织,含有多形核细胞及
单核细胞。Smith支持眶上裂及海绵窦处慢性
炎症的推论。值得注意的是部分病例
脑脊液检查发现白细胞总数增多及凯尔尼格征征阳性,结合患者有恶心、
呕吐等脑膜刺激症状,可能是
炎症扩展到颅底蛛网膜所致。国内崔国义报道的10例患者中,6例做CT和
MRI检查4例两侧海绵窦不对称,窦内密度不正常,5例蝶骨小耄密度增加,3例脑脊液白细胞总数>30/mm
3。史大鹏等报道17例患者
MRI检查结果:5例表现眶上裂区斑片状或小结节状阴影,7例表现为海绵窦区不同程度增宽、增大,以致两侧海绵窦形状不对称。
Mathew提出可能与免疫系统的缺陷有关,Hallpike发现本病与眶内
炎性假瘤的所见相同,推测是一种免疫反应性疾病。这一假说被免疫抑制剂类固醇应用成功所支持。
本病的发病机制应归纳为如下几点:
①蝶窦的慢性
炎症刺激,累及海绵窦和颈内动脉,产生非特异性肉芽组织,波及临近的神经干出现典型的临床症状;
②颈内
动脉瘤、鼻咽部
肿瘤、蝶鞍
肿瘤及
听神经瘤等压迫相邻神经干;
③
高血压动脉硬化致颈内动脉壁增厚、狭窄累及神经干;
④免疫功能异常,皮质类固醇治疗敏感支持此学说。
【病因】
病因:过去认为该病是由
梅毒、结核引起,现普遍考虑此病属特发性
眼眶炎性假瘤的范畴,只不过病变主要在海绵窦,再侵入眶上裂,部分病例累及眶尖。真正病因了解不多,可能是一种自身免疫性疾病,皮质激素治疗有特效,也证明该病是一种免疫性疾病。