本品为非杂环类Ang
    Ⅱ受体拮抗剂，作用机制与氯沙坦相似。对AT ₁受体的选择性比氯沙坦强2倍，亲和力比氯沙坦强5倍，较之氯沙坦优越之处为：
    1.非前体药。
    2.不依赖肝脏细胞色素P ₄₅₀代谢。
    3.在体内不需代谢。
    4.无活性代谢产物。
    5.量效关系显著。
    6.发挥最大疗效时间为2～4周，短于氯沙坦。
    7.靶器官保护作用强。
    8.改善男性 高血压患者性生活质量。

为非前体药，不需要经过肝脏的生物转化而直接具有药理活性。口服吸收快，进食影响其吸收，生物利用度为25%，与血浆蛋白结合率为95%。药物起效快，作用强，口服后2h血药浓度达峰值，作用持续24h以上。半衰期为5～9h，以原形经胆道(70%)及肾脏(30%)排出。

高血压、 心力衰竭。

对该药过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。

水肿、 头痛，对血钾的影响较小。其他少见的不良反应还有 疲劳、上呼吸道感染、 消化不良、关节痛等。

1.慎用：(1) 血管神经性水肿。(2)主动脉瓣或左房室瓣狭窄。(3)胆汁淤积或胆管阻塞。(4)哺乳期。(5)冠状动脉疾病。(6)老年。(7)肝功能障碍。(8) 肥厚性心肌病。(9)低血钠或血容量减少，如大剂量使用 利尿药。(10)单侧或双侧 肾动脉狭窄。(11)需要全身麻醉的外科手术患者。
    2.服药患者在驾驶和操纵机器时应注意。
    3.给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整剂量。
    4.严重缺钠和(或)血容量不足的患者，如服用大剂量 利尿药的患者，用本药治疗偶可出现症状性 低血压。因此在治疗前应先纠正患者的低血钠和低血容量状况。
    5.如果出现喉喘鸣或面部、舌或声门的 血管性水肿，则应停药。
    6.本药无过量的经验，药物过量可能出现的症状主要是明显 低血压，可采取催吐治疗，必要时可静脉滴注生理盐水。血液透析不能清除。

一般剂量80mg，每天1次，口服。如疗效不佳，可增加至每天320mg或与利尿剂同时服用。

与下列药物之间尚未发现明显的药物相互作用： 西咪替丁、 华法林、 地高辛、 阿替洛尔、 氨氯地平、 格列本脲。与保钾 利尿剂、补钾药或使用含钾药物合用可使血钾升高。可与 氢氯噻嗪合用以加强降压。