本药为呼吸兴奋药，作用比尼可刹米强。小剂量时可刺激颈动脉窦化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，大剂量时可直接兴奋延脑呼吸中枢，脊髓及脑干，使潮气量加大，呼吸频率有限度地增快，但对大脑皮质似无影响。应用于阻塞性肺疾病患者发生急性通气不足时，可改善潮气量、血二氧化碳分压、氧饱和度等。还有增加心排出量的作用。此外，本品亦可作用于颈动脉球化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，明显增加潮气量和呼吸频率。作用强，安全范围较大，治疗量与中毒量之比为1∶70。在治疗 呼吸衰竭时，与有控制的氧疗法合用可明显改善高碳酸血症。

静脉给药后20～40秒钟起效，1～2min达到最大效应，药效持续5～12min。治疗性药物浓度为1.5～3.7μg/ml，当血清药物浓度超过9mg/L时，可出现严重的不良反应。分布容积为3.24～7.33L/kg。主要在肝脏代谢，可能会产生多种代谢产物，其中酮多沙普仑有活性。0.4%～4%经肾脏排泄，总体清除率为每分钟5.6～5.9ml/kg。母体化合物的清除半衰期在成人为3.4h，早产儿为6.6～9.9h，代谢物酮多沙普仑的清除半衰期为4～8.5h。

1.用于全麻药引起的 呼吸抑制或呼吸暂停(排除肌松药的因素)，或自发呼吸虽存在但每分通气量不足时的情况。
    2.可用于药物逾量时引起的轻、中度中枢神经抑制。
    3.也可用于给氧后动脉血 氧分压低时的急救，但同时应于2h内解除诱因。
    4.还可用于慢性阻塞性肺气道病变引起的急性呼吸功能不全、呼吸窘迫、潮气量小等。
    5.能加速术后苏醒。
    6.小儿中枢性肺换气不足综合征。

1. 甲状腺功能亢进；2. 嗜铬细胞瘤；3.脑血管病、脑外伤、 脑水肿。
    4. 癫痫或其他原因引起的 惊厥发作；5.对本药过敏。
    6.肺部疾病、 高血压、 冠心病患者禁用。

1.偶有 胸痛、 胸闷、呼吸频率加快、喘鸣、心动过快且不规则、血压升高等反应。注射用药的局部可发生 血栓性静脉炎，出现红、肿、痛。
    2.有时可出现精神错乱、 乏力、 眩晕、 畏光、 呛咳、 腹泻、感觉奇热、 头痛、 恶心、 呕吐、多汗、 尿潴留、 呼吸困难等。
    3.大剂量时可引起 腱反射亢进、肌肉 震颤、喉痉挛、血压升高等反应。
    4.有引起肝脏毒性的个案报道。 中毒时可出现 惊厥，随后中枢抑制。

1.慎用：(1) 冠心病、严重 心动过速、 心律失常；(2) 心力衰竭尚未纠正时；(3)重症 高血压；(4)气道堵塞、胸廓塌陷、呼吸肌 轻瘫、 气胸等引起的呼吸功能不全；(5)急性 支气管哮喘发作或有发作史；(6) 肺栓塞及神经肌肉功能失常导致的 呼吸衰竭；(7) 矽肺或 肺纤维化呼吸受限等所致的肺部病变；(8)孕妇及12岁以下的儿童；(9) 肝功能不全。
    2.还未证明本药对12岁以下儿童有效安全。
    3.用药前后和期间应监测有无气道堵塞及 呼吸性酸中毒。
    4.静脉滴注时速度须缓慢，以防溶血。
    5.用药期间禁止给予碱化尿液的药物。
    6.应注意观察患者 紧张、激动、 失眠、 惊厥或 心律失常等不良反应。

1.静脉注射：(1)术后催醒：0.5～1mg/kg，如需要，在至少相隔5min后重复1次，总量不得超过2mg/kg。(2)中枢抑制催醒：1～2mg/kg，隔5min后按需可重复1次。维持量为每1～2小时用1～2mg/kg，直至获得疗效，每天总量以3g为限。
    2.静脉滴注：用于术后催醒，在需要时可采用静脉滴注法。药物用5%葡萄糖注射剂或氯化钠注射剂稀释至1mg/ml，静脉滴注开始时每分钟5mg，获效后减至每分钟1～3mg，总用量最多为4mg/kg。

1.与 碳酸氢钠合用时，本药的血药浓度升高，毒性明显增强，有因此导致 惊厥的报道。
    2.与 咖啡因、 哌甲酯、 匹莫林、 肾上腺素受体激动药等合用有协同作用。应注意观察 紧张、激动、 失眠、 惊厥或 心律失常等不良反应。
    3.与 单胺氧化酶抑制药及升压药合用，可使升压效应更显著。
    4.与肌松药合用，可暂时使本药的中枢兴奋作用隐而不显。
    5.本药能促使 儿茶酚胺的释放增多，在吸入全麻的情况下，心肌对 儿茶酚胺异常敏感，因此在全麻药如 氟烷、 异氟烷、 恩氟烷等停用10～20min后，才能使用本药。