本品为细胞周期特异性抗肿瘤药，可特异性作用于M期细胞。本品可促进小管聚合成为稳定的微管，并抑制其解聚，以显著减少小管的数量，也可通过破坏微管的网状结构，抑制细胞有丝分裂，从而达到抗肿瘤的目的。

静滴本品100mg/m ²后(滴注时间为1h)，平均血药峰浓度(C _max)为3.7µg/ml，稳态分布容积为113L。本品可分布于全身各脏器，以肝脏、胆汁、肠、胃中含量较高，中枢 神经系统中含量极少。蛋白结合率高于95%。主要在肝脏代谢，三相半衰期(α、β、γ)分别为4min、36min及11.1h。本品主要以代谢产物形式随粪便排泄(占给药量的75%)，经尿液排出仅占6%，仅有小部分以药物原形排出体外。

用于治疗晚期乳 腺癌、 非小细胞肺癌。也有报道用于治疗头颈部癌、 小细胞肺癌、 胃癌、 卵巢癌等 肿瘤。

1.对本品有严重过敏史者禁用。
    2.严重白细胞低下者禁用。
    3.严重 肝功能不全者禁用。
    4.本品的妊娠安全性分级为D级，孕妇用药后，对其胎儿有潜在危害，并有 流产的可能性，因此孕妇禁用。
    5.本品注射液可能含有 聚山梨酯80，对其有严重过敏史者不能使用。

1.血液系统：可见 贫血、 白细胞减少及 血小板减少，其中中性 粒细胞减少为剂量限制性毒性。
    2. 消化系统： 恶心、 呕吐、 腹泻、黏膜炎、 便秘、肝功能损害。
    3.代谢/ 内分泌系统：使用本品后，可见 体重增加，发生率约为13%。当累积量达400mg/m ²时，可出现下肢 水肿，甚至发展为全身 水肿，体重可增加3kg以上。极少数患者可出现胸 腹腔积液、 心包积液。停止治疗后，液体潴留一般可逐渐消失。
    4.皮肤：部分患者可发生指(趾)甲改变、色素沉着，甚至指甲脱落。
    5. 过敏反应：轻度 过敏反应表现为 皮肤瘙痒及潮红、皮疹、 发热、 寒战等，皮疹主要见于手、足，亦可在手臂、面部和胸部出现，常于用药后1周内发生；严重 过敏反应不多见，主要表现为 支气管痉挛、 呼吸困难和 低血压。
    6.其他：肌肉 关节疼痛、感染、 头痛、 感觉障碍，尚可见溢泪、 脱发、 乏力、注射部位反应及心血管毒性报道。

1. 肝功能不全者、严重 衰弱者、严重 水潴留者、严重感觉神经疾病患者慎用。
    2.本品用于儿童的安全性尚未确定。
    3.尚不清楚本品能否分泌人乳汁，哺乳期妇女的用药安全性尚未确定，用药前应停止哺乳。
    4.配制本品时，粉针剂应先以指定溶剂溶解，再以生理盐水或5% 葡萄糖注射液稀释后使用(配制后浓度不超过0.74mg/ml)。工作台表面应覆盖可丢弃的塑料薄膜，操作者应穿戴防护衣服及手套。若皮肤接触了药液，应立即用肥皂和水彻底清洗；如眼睛或黏膜接触了药液，立即用水彻底清洗。配制好的药液应立即使用。
    5.在使用本品的最初几分钟内，可能发生 过敏反应，应具备相应的急救设施。为预防液体潴留和 过敏反应，推荐在用药前1天开始口服 地塞米松(每天16mg，连用4～5天)。
    6.如用药后仅发生面部潮红或局部皮肤反应，则不需要停止治疗。如发生严重 过敏反应( 血压下降超过2.67kPa、 支气管痉挛或全身皮疹/ 红斑)，则需立即停止给药，并给予对症治疗。已发生过严重不良反应者，不能再次使用本品。
    7.使用本品治疗时如出现严重的周围神经病变、严重的或累积性皮肤反应，或严重的中性 粒细胞减少(低于0.5×10 ⁹/L，并持续7天或7天以上)，建议下1个疗程减量给药。
    8.当血胆红素高于正常值上限、氨基转移酶高于正常上限1.5倍、ALP高于正常上限2.5倍时，应停用本品治疗。
    9.药物过量时，可能表现为中性 粒细胞减少、皮肤反应和感觉异常。目前尚无特效解毒药。
    10.治疗过程中应定期检测血常规、肝功能、血电解质、血肌酐、 神经系统及超声心动图。

1.单药治疗：每次75～100mg/m ²，静滴1h，每3周1次。
    2.联合用药：一般每次75mg/m ²，每3周1次。

1.本品与 环磷酰胺、 依托泊苷、 氟尿嘧啶联合给药有协同作用，对放疗也有增敏作用。
    2.本品与 紫杉醇之间具有不完全交叉耐药性，与 顺铂和 氟尿嘧啶无交叉耐药。
    3.与 顺铂合用，导致神经病变的危险性增加。
    4. 伊曲康唑可抑制本品代谢，增加本品毒性。
    5.体外研究表明，细胞色素P450 3A4抑制剂可能干扰本品代谢，当与此类药物(如 酮康唑、 红霉素、 环孢素等)合用时，应特别谨慎。
    6.给予 托泊替康治疗3天后再使用本品，可使本品的清除率降低达50%。两者合用时，建议在第1天给予本品，第1～4天给予 托泊替康。
    7.用药期间接种活疫苗，将增加感染活疫苗的危险，故用药期间不能接种活疫苗。化疗停止至少3个月后才能接种活疫苗。