本品是甘氨酰环素(Glycylcyclines)类抗菌药，能与30S核糖体亚单位结合，阻止氨酰tRNA分子进入核糖体的A位，从而抑制细菌蛋白质的考译，并阻止氨基酸残基进入肽链。本品具有广谱抗菌活性，对多种耐药菌有效。抗菌谱如下。革兰阳性菌：粪肠球菌(万古霉素敏感菌)、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感的或耐药菌)、无乳链球菌、咽峡炎链球菌、化脓性链球菌。革兰阴性菌：弗罗因德枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奥克西托克雷白杆菌、肺炎克雷伯杆菌。厌氧菌：脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、微小消化链球菌。

单次静脉滴注本品100mg及多剂量给药(每12h给予本品50mg)后主要药代动力学参数如下：峰浓度(C_max)分别为0.90ｖ1.45δg/ml和0.63ｖ0.87δg/ml；药时曲线下面积(AUC)分别为5.19δg·h/ml和4.70δg·h/ml；半衰期(t_1/2)分别为27.1h和42.4h，清除率(CL)分别为21.8L/h和23.8L/h；稳态分布容积(V_ss)分别为568L和639L。本品血浆蛋白结合率为71%ｖ89%，稳态分布容积大，显示本品可分布到组织中。连续静脉滴注本品后，本品在肺泡中的药量是血液中药量的78倍，上皮细胞衬液中的药量比血浆中的药量高32%。单剂量静注本品4h后，胆囊、肺部、结肠中药物浓度分别是血浆药物浓度的38倍、8.6倍和2.1倍，而在滑囊液和骨组织中的药物浓度较低。本品代谢较少，主要以原形药物和少量代谢物形式经胆汁分泌后随粪便排泄和经尿液排出体外。肝功能不全患者排泄减慢。

本品主要用于治疗18岁以上患者由敏感菌引起的感染。
    1.大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感的或耐药菌)、无乳链球菌、咽峡炎链球菌、化脓性链球菌、脆弱拟杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。
    2.弗罗因德甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、微小消化链球菌引起的复杂腹腔内感染。

1.对本品过敏者禁用。
    2.生殖毒性分级为D，孕妇不推荐使用。
    3.18岁以下儿童不推荐使用。
    4.牙齿发育期使用本品可引起永久性牙齿变色，怀孕后期、婴儿及8岁以下儿童应避免使用，除非其他药物无效。

1.全身：腹痛、脓肿、无力、头痛、背痛、发热、寒战、感染、疼痛、败血症性休克、变态反应。
    2.心血管系统：高血压、低血压、静脉炎、静脉炎。

1.本品可引起不同程度的假膜性肠炎甚至危及生命，用药后出现腹泻的患者应注意临床鉴别诊断。
    2.本品可改变肠道正常菌群，引起梭状芽孢杆菌的过度繁殖，诱发抗生素相关性结肠炎。轻者停用本品，中度和重度者应考虑液体、电解质及蛋白质支持治疗。
    3.本品大剂量使用可致恶心、呕吐，本品不易通过透析消除。
    4．20ｖ25?保存。溶解好的输液室温保存不超过6h，2ｖ8?可保存24h。

静滴，推荐起始剂量为100mg，以后每次50mg，每12h给药一次，静脉滴注30ｖ60min。疗程根据感染部位和感染程度而定，一般5ｖ14天。本品可用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液作为溶解液。本品50mg先用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液5ml溶解，再加到100ml输液中，使输液中药物浓度不超过lmg/ml。

1.本品不影响肝微粒体酶P450的CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4，因此不影响经以上酶代谢药物的代谢。
    2.由于本品不被广泛代谢，因此其清除也不受肝微粒体酶P450抑制剂或诱导剂的影响。
    3.与华法林合用应监测凝血酶原时间。
    4.与口服避孕药合用可导致口服避孕药失效。
    5.本品可与下列药物通过—Y―形输液器配伍使用：多巴酚丁胺、多巴胺、乳酸林格、利多卡因、氯化钾、雷尼替丁、茶碱。
    6.本品不能与下列药物同时使用：两性霉素B、氯丙嗪、甲强龙、伏立康唑。

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