本药为合成抑菌抗结核药。其作用机制尚未完全阐明，主要是乙胺丁醇与二价锌离子络合，干扰聚胺及金属离子的功能，以及影响戊糖代谢和脱氧核糖核酸、核苷酸的合成，从而阻碍核糖核酸的合成，抑制结核杆菌的生长。本药只对生长繁殖期的分枝杆菌有效，对其他细菌及病毒无抑制作用。其最低抑菌浓度(MIC)为5μg/ml，抑菌活性在pH值为6.8～7.2时最高。对耐异烟肼和耐链霉素的菌株亦有效。未发现与其他抗结核药物有交叉耐药。

本药口服后经胃肠道吸收75%～80%，进食对吸收无影响。血药浓度达峰时间为2h，有效浓度可保持20h。本药广泛分布于全身各组织和体液中(脑脊液除外)，红细胞内药物浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24h，肾、肺、唾液和尿液内的药浓度都很高，胸腔积液和腹腔积液中的浓度则很低。本药不能渗入正常脑膜，但 结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量药物。其分布容积为1.6L/kg，蛋白结合率约20%～30%。本药半衰期为3～4h。肾功能减退者可延长至8h。主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物，经肾排出。给药后约80%在24h内排出，至少50%以原形经肾排泄；约20%以原形随粪便排出。此外，本药亦可经乳汁分泌，相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。

临床适用于各型 肺结核及肺外结核。本品安全有效，目前已取代对氨基 水杨酸作为一线药物应用于临床。常与 异烟肼及 利福平合用作为 肺结核初治的常规用药；与 利福平及其他抗结核药如 卷曲霉素等联合用于治疗复治患者。在 结核病的间隙疗法与短程疗法中本品的应用已日益受到重视。亦可用于治疗 结核性脑膜炎及 非结核性分枝杆菌病。

1. 酒精中毒者。
    2. 糖尿病已发生眼底病变者。
    3.乳幼儿。
    4.对本药过敏者。

1.常见不良反应有：视力模糊、 眼痛、红 绿色盲或视力减退、 视野缩小( 视神经炎：每天按体重剂量25mg/kg以上时易发生)。酗酒者与 糖尿病患者视力损害发生率高，程度重。
    2.少见不良反应有： 畏寒、 精神障碍( 幻觉、不安、 失眠等)、 粒细胞减少、 低钙血症、 食欲缺乏、 恶心、 呕吐、肝功能障碍、 关节肿痛、病变关节表面皮肤 发热拉紧感(急性 痛风、 高尿酸血症)。
    3.罕见不良反应有：皮疹、 发热、关节痛等 过敏反应，严重时出现 剥脱性皮炎、 血小板减少性紫癜及 过敏性休克；或麻木，针刺感、烧 灼痛、手足软弱 无力( 周围神经炎)；动眼神经损害、听神经损害及 癫痫发作。

1.慎用：(1)肾功能不全者；(2)有 高尿酸血症、 痛风病史者；(3)孕妇；(4)老年人；(5) 糖尿病患者；(6) 视神经炎患者。
    2.药物对哺乳的影响：可分泌至乳汁，浓度与血药浓度相近，哺乳期妇女使用时须权衡利弊。
    3.药物对检验值或诊断的影响：可使 血尿酸浓度测定值增高。
    4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)视野、视力(视力变化可为单侧的或双侧的，检查时应左、右分开测试)、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中定期检查，尤其是疗程长，每天剂量超过15mg/kg的患者；(2)由于本药可使 血清尿酸浓度增高，引起 痛风发作，因此在疗程中应定期测定 血清尿酸。

口服给药：
    1.成人：(1)结核初治(与其他抗结核药合用)：
    ①每次0.015g/kg，每天1次，顿服；
    ②或每次0.025～0.03g/kg，最高2.5g，每周3次；
    ③或每次0.05g/kg，最高2.5g，每周2次。我国目前间歇用药最高剂量为每天1.0～1.25g。(2)结核复治：每次0.025g/kg，每天1次，顿服，连续60天，继以每次0.015g/kg，每天1次，顿服。(3)非结核分枝杆菌感染(与其他抗分枝杆菌药合用)：每天0.015～0.025g/kg，顿服。
    2.老年人剂量：应根据肾功能调整用量。
    3.儿童：每天0.015g/kg，顿服。

1.与 乙硫异烟胺合用可增加不良反应，如胃肠道不适、 头痛、意识混乱、神经炎、肝脏毒性等。
    2.与 氢氧化铝同用能减少本药的吸收。
    3.与神经毒性药物合用可增加本药神经毒性，如 视神经炎或 周围神经炎。