本品为碳酸酐酶抑制药，属磺胺衍化物。碳酸酐酶分布在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼内各部组织、红细胞和中枢神经细胞等各组织，其主要功能是促进二氧化碳与水结合成碳酸并将碳酸再分解为H ^＋及HCO ₃ ^－。本药作为碳酸酐酶抑制药，能在机体各组织中发挥作用，其作用机制为：
    1.降低眼压。眼内各部组织(如视网膜、葡萄膜、晶体)均有碳酸酐酶存在，并以睫状体的量最多。青光眼时，睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，从而生成过多的碳酸氢钠，使房水内渗透压升高、房水生成量增加、眼压升高。本药能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，降低青光眼患者眼压。还有人认为，本药的降眼压作用是由于其减少血浆中HCO ^－ ₃的浓度、增加血浆氯化物的浓度，从而引起代谢性酸中毒，使血碱储备量下降所致。
    2.心源性 水肿。本药可用于心源性 水肿，但对肾脏性及肝脏性 水肿无效。乙酰唑胺能抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶，使H ^＋的产生和Na ^＋重吸收减少，Na ^＋、水与重碳酸盐排出增加，因而产生利尿作用。但本药利尿作用不强(对于伴有 水肿的子痫患者则有良好的利尿降压作用)，且长期服用可产生耐药性，因此目前很少单独用于利尿。当与汞利尿药合用时，可彼此纠正引起的酸碱平衡失调。
    3.其他：本药还可减少脑脊液的产生和抑制胃酸分泌，其机制可能也与抑制碳酸酐酶的作用有关。本药抗癫痫的作用机制尚不十分清楚。

口服易吸收，蛋白结合率很高。口服500mg后1～1.5h眼压开始降低，2～4h血药浓度达峰值，为12～27μg/ml，作用可维持4～6h，半衰期为24～5.8h；口服缓释胶囊500mg后2h开始起降眼压作用，峰时间为8～12h，血清峰浓度为6μg/ml，作用持续18～24h；静脉注射500mg后2min开始降眼压作用，15min达峰值血药浓度，作用持续4～5h。本药无论口服给药或静脉注射，给药量的90%～100%在24h内以原形由肾脏排泄，但缓释胶囊在24h内仅排出47%。

1.治疗各种类型的 青光眼及降低抗 青光眼和某些内眼手术前的眼压，是短期控制各型 青光眼 眼压升高的有效降眼压的辅助药物。
    2.用于心源性 水肿。还用于 脑水肿，能减少脑脊液的产生。
    3.治疗 消化性溃疡，能抑制胃酸分泌。
    4.试用于 癫痫大、小发作。
    5.还可用于治疗急性高山病和少年 肌阵挛性 癫痫。
    6. 心力衰竭时的低氯性碱血症、 低钾血症性 周期性麻痹。

1.对本药或其他碳酸酐酶抑制药、 磺胺类药、噻嗪类 利尿药过敏。
    2.肾上腺衰竭及肾上腺 皮质功能减退。
    3. 低钠血症及 低钾血症。
    4.严重肝、肾功能障碍。
    5.高氯性酸 中毒。
    6. 心力衰竭。
    7.有尿结石病史。
    8.慢性非 充血性闭角型 青光眼患者。

本药在眼科短期及间歇使用中很少发生严重不良反应，某些不良反应是 磺胺衍生物所共有的，也有些不良反应呈剂量相关性。
    1.常见 四肢麻木及刺痛感、 恶心、 食欲缺乏、困倦、 体重减轻、 抑郁、金属样味觉， 腹泻及 多尿等。
    2.偶见 听力减退以及首次用药后出现暂时性 近视、 磺胺样皮疹。
    3.罕见 剥脱性皮炎、 粒细胞减少症或 再生障碍性贫血。
    4.长期用药可加重 低钾血症、 低钠血症、电解质紊乱及 代谢性酸中毒等症状以及肾脏并发症(如 肾绞痛、结石症、 磺胺尿结晶、 肾病综合征等)。长期服用能引起感觉异常、胃肠功能紊乱、 食欲缺乏、 嗜睡、疲惫、暂时 近视。长期服用易致 低血钾，应及时补充钾盐。该药可使尿酸排出减少，治疗期间有报道使 痛风加剧者。对已有肾病的 糖尿病患者，可使肾功能迅速减退。长期用药尿呈碱性，磷酸钙结晶易于沉淀，而发生 肾结石，有时可发生 急性肾功能衰竭。也可出现 磺胺类的不良反应，如皮疹、结晶尿、粒细胞缺乏、 再生障碍性贫血及血小板缺乏症。

1.慎用：(1) 糖尿病；(2)肺梗死或 肺气肿。
    2.药物对老人的影响：老年患者长期使用更易产生耐药性，并易引起 代谢性酸中毒和 低钾血症。
    3.药物对妊娠的影响：动物实验证实，给予啮齿类动物10倍于成人常规剂量的本药，有较高的致畸率，因此妊娠妇女不宜使用本药，尤其是妊娠的前3个月。
    4.药物对检验值或诊断的影响：(1)可干扰Glenn-Nelson法的吸收，使尿17-羟类固醇测定产生假阳性结果；(2)可碱化尿液，使 尿蛋白测定(如溴酚蓝试验等)出现假阳性结果；(3)可增高 血氨浓度、血清胆红素、 尿胆原浓度；(4)可增高血糖浓度、 尿糖浓度，但非 糖尿病者不受影响；(5)血浆氯化物的浓度可增高， 血清钾的浓度可降低。
    5.用药前后及用药时应当检查或监测：对于 青光眼患者：(1)急性发作时每天应测眼压，慢性期应定期测量眼压，并定期检查视力、视野；(2)眼压控制后应根据 青光眼类型、虹膜角膜角改变等情况，调整用药剂量及选择适宜的抗 青光眼手术；(3)使用缩瞳剂或 噻吗洛尔滴眼剂联合本药控制眼压仍不理想的晚期 开角型青光眼、 先天性青光眼及需延期施行抗 青光眼手术的患者，除应加服钾盐外，在治疗前还需有24h眼压曲线、视力、视野、血压、血象及尿常规等记录，以便在治疗过程中评价疗效及发现可能产生的不良反应。
    6.不能耐受 磺胺类药物或其他 磺胺衍生物 利尿药的患者，也不能耐受本药。
    7.对于闭角型 青光眼，在急性期使用本药后，原则上应根据虹膜角膜角及眼压描记情况选择适宜的抗 青光眼手术，否则眼压降低会给人以安全的假象，从而使房角粘连进一步发展，延误手术时机。
    8.某些不耐受本药不良反应或久服本药无效者，可改用其他碳酸酐酶抑制药(如 双氯非那胺)。
    9.为预防肾脏并发症的发生，除按 磺胺类药物一般预防原则外，还应加服钾盐、镁盐等，高钙尿患者应进低钙饮食。
    10.对 肾结石(含钙为主)患者，本药可诱发或加重病情。如出现腹绞痛和 血尿应立即停药。
    11.服用期间 多饮水，长期服用应加服钾盐，不宜与钙、碘及广谱抗生素合用。
    12.肺心病、 心力衰竭、阿狄森综合征、 肝功能衰竭、代谢性酸血症及伴有 低钾血症 水肿患者不宜用。慢性非 充血性闭角型 青光眼患者不宜用。
    13.本品能引起 近视、眼调节功能丧失、晶状体向前移位、视网膜 水肿等症，出现时应及时停药。

1.成人：口服给药：(1)开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围；(2)继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次；(3)急性病例：首次剂量加倍至500mg，以后改用125～250mg的维持量，每4小时1次；(4)治疗心源性 水肿：每次250～500mg，每天1次，早餐后服药效果最佳；(5)治疗脑 水肿：每次250mg，每天2～3次；(6)治疗 消化性溃疡：每次500mg，每天3次，3周为1个疗程，疼痛消失时间为7～9天。在服药期间可每天合并应用碳酸氢钠2g、枸橼酸钠1g、碳酸氢钾1g、氧化镁1.5g、水1500～2000ml，以防水、电解质紊乱。预防家族性周期性麻痹：成人每天250～750mg，分2～3次服用。
    2.静脉注射：对于急性青光眼发作时的抢救和某些恶心、呕吐妨碍口服的患者，可静脉或肌内注射本药500mg，或者静脉注射250mg与肌内注射250mg交替使用。对于一些急性发作的青光眼患者可在2～4h内重复使用上述剂量，但继续治疗则应根据患者的情况改为口服剂。
    3.肌内注射：同静脉注射。
    4.儿童：(1)口服给药：抗青光眼，每天口服5～10mg/kg或每天口服300～900mg/m ²，分次服用。(2)静脉注射：抗急性青光眼，常按体重静脉注射，每次5～10mg/kg，每6小时1次。(3)肌内注射：参见静脉注射项。

1.与 促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、盐皮质激素合用，可导致严重的 低血钾，并造成 骨质疏松。在与上述药物合用时应注意监测血钾的浓度及心脏功能。
    2.与 苯丙胺、抗M-胆碱药(特别是 阿托品)、 奎尼丁等合用时，可形成碱性尿，从而减少本药排泄，加重本药不良反应。
    3.由于本药可造成高血糖和 尿糖，因此与抗 糖尿病药(如 胰岛素)合用时，应调整抗 糖尿病药物的用量。
    4.与 苯巴比妥， 卡马西平或 苯妥英钠等合用，可导致 骨软化的发病率上升。
    5.与 洋地黄苷类合用，可提高 洋地黄的毒性，发生 低钾血症。
    6.与 甘露醇或 尿素合用，在增强降低眼压作用的同时，可增加尿量。