本药为第2代喹诺酮类药物，主要作用于细菌的DNA旋转酶，阻断细菌DNA的合成与复制而产生杀菌作用。其抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸强和广，但不如氟喹诺酮类(如诺氟沙星、环丙沙星等)。本药的敏感菌主要为革兰阴性杆菌(如大肠埃希菌、 肺炎克雷白菌、产气肠杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、沙门菌属、志贺菌属等)；对铜绿假单胞菌虽有一定抗菌作用，但其抗菌活性低。对葡萄球菌属、 肺炎链球菌、肠球菌等革兰阳性球菌耐药。对厌氧菌无效。

本药口服可部分吸收，单次空腹口服0.5g和1g后1～2h血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。本药吸收后广泛分布于体内各组织及体液中(除脑及脑脊液外)，在肾、肝、胆汁和尿液中浓度超过同期血药浓度，在前列腺组织中可达治疗浓度，仅少量经胎盘进入胎儿循环。少量药物在体内代谢，血浆蛋白结合率为30%。给药后24h经肾从尿中排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排出。消除半衰期约3～5h，可经血液透析清除。

用于治疗敏感菌所致的 尿路感染和肠道感染。

1.对喹诺酮类药物有过敏史者。
    2.儿童；3.孕妇及哺乳妇女。

本药不良反应较少，其发生率与剂量呈相关性。
    1. 消化系统：常见 恶心、 嗳气、 上腹不适、 食欲减退、 稀便、 便秘等，有时有 胃痛、 呕吐。偶见 血氨基转移酶一过性增高等。
    2.皮肤：可见皮疹或 皮肤瘙痒。
    3. 神经系统：可有 头痛、 眩晕等，也可引起 头晕、倦怠等。
    4.其他：可引起肌酐、 尿素氮升高等，也可引起 发热、颜面 水肿、口渴、 口炎及 白细胞减少等，偶可发生 休克，曾有 中毒性表皮坏死溶解症(Lyell综合征)的个案报道。

1.慎用：(1)中枢 神经系统疾病患者；(2)既往有 抽搐或 癫痫病史者；(3)肝、肾功能不全者。
    2.交叉过敏：本药与 萘啶酸的化学结构相似，对 萘啶酸过敏者对本药也可发生交叉 过敏反应。
    3.在疗程中应定期监测血常规及肝、肾功能。

口服：每次0.5g，每天2次。治疗 尿路感染疗程为5～10天。

1.与 庆大霉素、 羧苄西林、 青霉素等合用，可起协同抗菌作用。
    2. 丙磺舒可抑制本药的肾小管分泌，使其血药浓度升高，半衰期延长。
    3.本药可显著降低 茶碱的清除，导致其毒性反应发生，两药不宜合用。如须合用，应监测 茶碱血药浓度后调整剂量应用。
    4.碱性药物、抗胆碱药、H ₂受体拮抗药可降低胃液酸度，使本药吸收减少。
    5. 利福平、 氯霉素等可使本药药效降低，应避免同时服用。