本品属于硫杂蒽类。可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍；可产生α-肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌；抑制延脑的化学感受区起止吐作用；减少脑干上行激活系统引起镇静作用。本品作用与氯丙嗪相似。除有明显的镇静作用外，尚具有抗焦虑及抗抑郁作用。控制焦虑与抑郁作用比氯丙嗪强，但抗幻觉、妄想作用不如氯丙嗪。

口服后吸收快，达峰时间为1～3h。肌内注射后作用时间可达12h以上。主要在肝内代谢，半衰期约为30h，大部分经肾脏排泄。

1.用于治疗以 抑郁、 焦虑症状为主要表现的 精神分裂症、更年期精神病、情感精神病性 抑郁症。
    2.用于 焦虑性神经官能症。
    3.也用于 带状疱疹 神经痛。

1.对本品过敏者。
    2.孕妇和哺乳者。

1.常见 直立性低血压(甚至晕倒)肌肉僵直(以颈背部明显)、双手或手指 震颤或抽动、面、口或颈部的肌肉 抽搐。
    2. 迟发性运动障碍、皮疹或 接触性皮炎较为少见。
    3.罕见的不良反应有 粒细胞减少症、眼部细微沉积物感和 黄疸。
    4.应高度重视的不良反应有视觉模糊不清、 便秘、 出汗减少、 头晕、萎靡、 口干、光敏反应、鼻黏膜 充血、 心动过速、月经失调、 性欲减退、排尿困难及乳腺 肿胀。
    5.锥体外系反应较 氯丙嗪少见。

1.慎用：(1)骨髓功能抑制患者；(2)心血管疾病患者；(3) 肝功能受损者；(4) 青光眼患者；(5) 震颤 麻痹患者；(6) 前列腺肥大及 尿潴留患者；(7)患呼吸系统疾病的儿童；(8) 溃疡病患者；(9)联合使用抗胆碱药时；(10) 癫痫患者；(11)有神经阻滞剂所致恶性综合征病史者。
    2.药物对检验值或诊断的影响：(1)可引起心电图改变，如Q波和T波改变；(2)免疫 妊娠试验可出现假阳性；(3) 尿胆红素可呈假阳性。
    3.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)大量或长期使用时，应定期检查白细胞计数；(2)定期检查肝功能；(3)有可疑 黄疸时应检查 尿胆红素；(4)长期用药者应定期做眼部检查，了解角膜与晶体有无沉积物。
    4.必须注意 氯普噻吨用量的个体化，不宜大剂量使用。治疗应从小剂量开始，经数日至数月达到临床疗效时，应再巩固治疗数周，然后逐渐减量到较低的有效维持量。
    5.长期接受治疗者须停药时，应在几周内缓慢减量。骤然停药，有时会导致 迟发性运动障碍、 恶心、 呕吐、 震颤或 头晕。
    6.大量使用或长期用药时，尤其是老年妇女，常可产生 迟发性运动障碍，应注意预防。
    7.避免皮肤与药物接触，以防止 接触性皮炎。

1.治疗精神病：(1)成人：常用量25～50mg，每天3～4次；急性患者可达每天600mg。(2)儿童(推荐量)：每天1～2mg/kg，分次服。对兴奋躁动者，可先肌内注射每天90～150mg，分次给予，控制急性症状后改为口服。
    2.治疗神经官能症，每天30～45mg，分次服。但通常仅用于苯二氮卓类无效的患者，且应短期、小剂量。
    3.用于带状疱疹神经痛可口服50mg，每天4次。

1.本药能加强中枢神经抑制药的药效，合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4～1/2。
    2.与卡法根合用时，对 多巴胺的拮抗作用增强，导致本药的治疗作用和(或)不良反应均增加。
    3.与 阿替洛尔或 美托洛尔合用时，可相互抑制对方的代谢，导致两者的作用增强，出现 低血压反应及本药的 中毒效应。
    4.三环类或 单胺氧化酶抑制剂与本药合用时，镇静和抗胆碱作用增强。
    5.与抗胆碱药合用时抗胆碱作用增强。
    6.与锂剂合用(尤其是本药的用量较大时)，可能导致虚弱、运动障碍、锥体外系反应加重、脑病及脑损伤等。
    7.与曲马朵、 佐替平合用时，发生 惊厥的危险性增加。
    8.普拉 睾酮可降低本药的药效。
    9.与抗胃酸药或泻药合用时，本药的吸收减少。
    10.与 胍乙啶合用， 胍乙啶的降压作用降低。
    11.本药通过阻断脑内 多巴胺受体而影响 左旋多巴活性，导致 左旋多巴的抗帕金森作用降低。
    12.与 肾上腺素合用时，由于α受体活动受阻，β受体活动占优势，可导致 血压下降。
    13.与 卡麦角林合用时，药理作用相互拮抗，导致两者的疗效均降低。
    14.长效 巴比妥酸盐，尤其是 苯巴比妥可加快本药的代谢速度，使本药的作用降低。另外合用时可降低 癫痫的发作阈值。
    15.本药可降低 惊厥阈值，使抗 惊厥药作用降低。
    16.本药可掩盖某些抗生素的耳毒性。
    17.与酒精合用，能引起过度镇静。