THD可抑制肿瘤坏死因子α(TNF-α)的产生，因而具有抗炎作用。THD也是一种强效的T细胞共刺激剂，可向T细胞提供活化信号，促进IL-2介导的细胞增殖和INF-γ表达，并与T细胞受体(TCR)复合物有协同作用，因而具有免疫调节作用。另外THD还有抗血管生成及致畸作用。本药为谷氨酸衍化物，具有镇静催眠、止痛止痒、退热等作用。对麻风反应疗效较好。其作用机制可能为抑制溶酶体酶、稳定溶酶体膜、抑制 中性粒细胞的趋化。另外，本药尚有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。

本药口服易吸收，缓释片的达峰时间为2.9～5.7h：咀嚼片为2～6h。本药总蛋白结合率高，分布容积为120L。本药可能经肝脏代谢，清除半衰期为5～7h。肾脏清除率为每分钟1.15ml，小于给药剂量的0.7%以原形从尿排出。少部分随粪便排出。

1.适用于各型 麻风反应如 发热、 结节 红斑、神经痛、关节痛、 淋巴结肿大等，对结核样型的 麻风反应疗效稍差。对 麻风病无治疗作用，可与抗 麻风药同用以减少 麻风反应。
    2.可用于骨髓移植。
    3.尚可治疗 红斑狼疮、复发性 发热性 结节性非化脓性 脂膜炎、日光性 痒疹、 多形性日光疹、 结节性痒疹、 带状疱疹、 扁平苔藓、家族性良性 天疱疮、 白塞病( Behcet病)、 多形红斑。

1.对本药过敏者。
    2.孕妇尤以妊娠早期禁忌。

1.常见 口干、 口苦、 恶心、 呕吐、 便秘、 食欲缺乏、 头昏、 嗜睡、面部和四肢 水肿、 闭经、 性欲减退、 中毒性神经炎、心率减慢和皮疹等。严重者须停药并给予对症治疗。
    2.偶见白细胞和 血小板减少。
    3.本品有强烈致畸作用，可引起“海豹肢”畸形，妊娠妇女禁用。
    4.长期应用(总剂量40g以上)可致 多发性神经炎。

1.育龄妇女在服药期间应避孕。
    2.驾驶员及机器操作者慎用。
    3.出现神经 炎症状时应立即停药，以免造成不可逆病变。

口服给药：每天100～200mg，分4次服用。对于严重麻风反应，可增至300～400mg(反应得到控制即可逐渐减量维持)。对长期反应，需要较长期服药，每天或隔日服用25～50mg。
    1.
    Ⅱ型麻风反应：开始每天200～400mg，症状控制后减至每天50～100mg维持。
    2.其他疾病：每天100～400mg，症状控制后减至每天25～50mg维持。

与 地塞米松合用，发生 中毒性上皮细胞坏死溶解的危险性增加。