本品系三环类抗抑郁药，结构及抗抑郁作用与阿米替林相似，尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外，还具有拮抗组胺H ₁-和H ₂-受体的作用。它对H ₁受体的亲和力是苯海拉明的775倍，对H ₂受体的亲和力高于西咪替丁，另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗 抽搐及镇静、催眠作用。

本品口服后迅速被吸收，约4h可达血药峰值。全身广泛分布，与血浆和组织蛋白广泛结合。t _l/2为8～24h。在肝内经首过代谢，主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢，主要以代谢物形式从尿中排出。本品可透过血-脑脊液屏障和胎盘，并可进入乳汁。

1.适用于各种 抑郁症、 抑郁状态、 焦虑和 恐怖性焦虑障碍。
    2.局部外用可缓解多种类型的 皮炎和 瘙痒。
    3.用于急、慢性 荨麻疹、皮肤划痕症等，对 带状疱疹后遗 神经痛有效。

1. 急性心肌梗死恢复期；2. 支气管哮喘；3. 甲状腺功能亢进；4. 前列腺肥大；5. 精神分裂症；6. 尿潴留。
    7.严重心血管病、肝肾功能损害、 青光眼患者及孕妇禁用。

1.常见有：视物模糊、 便秘、 腹泻、 头晕、 嗜睡、 呕吐、 口干、 疲劳、 消化不良、 失眠、 食欲缺乏、 恶心、口腔异味、烦躁、多汗、虚弱、 体重增加等，机体对药物适应后可自行消失。
    2.严重不良反应有：兴奋、 焦虑、 发热、 胸痛、 意识障碍、排尿困难、乳房 肿胀、 耳鸣、 睡眠障碍、痉挛、 惊厥、 脱发、 手足麻木、 心悸、 癫痫、 咽痛、 紫癜、 震颤、眼睛或皮肤黄染等。
    3.可导致机体的光敏感性增加。

1.慎用：(1)心血管疾病；(2) 癫痫；(3) 青光眼；(4)肝功能损害；(5)孕妇。
    2.药物对儿童的影响：儿童对 多塞平较敏感，治疗 抑郁症时须减量。
    3.药物对老人的影响，老年人对本药的代谢与排泄均下降，使用时须减量。
    4.药物对妊娠的影响：动物实验证明，过量使用，可使胚胎或胎儿产生毒性反应。孕妇使用时须权衡利弊。
    5.药物对哺乳的影响：少量 多塞平可进入到乳汁中，会对婴儿产生不良影响。
    6.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)血细胞计数；(2)血压；(3)心脏功能；(4)肝功能。
    7.使用多虑平时，用量须个体化。
    8.宜在饭后服药，以减少胃部刺激。
    9.开始服药时常先出现镇静作用，抗 抑郁的作用需1～4周才明显。
    10.维持治疗时，可每晚一次顿服。但老年、少年与 心脏病患者仍宜分次服。
    11.对发生 头昏、萎靡等不良反应者，可在晚间一次顿服，以免影响白天工作。
    12.突然停药可出现 头痛、 恶心等停药反应，停药时宜在1～2个月内逐渐减少用量。
    13.停服 多塞平后其作用至少可持续7天，故停药后一段时间内仍应继续观察服药期间的所有反应。
    14. 单胺氧化酶抑制药停用两周后，才可使用 多塞平。
    15.服药期间避免从事精细或身体协调性工作(如驾驶)。
    16.急性逾量 中毒应采取支持和对症治疗，包括：(1)催吐或洗胃。(2)支持呼吸与保温。(3)心电监护、控制 心律失常。(4)处理 循环衰竭与酸 中毒。(5)还可用 水杨酸 毒扁豆碱1～3mg静脉注射以解救本药 中毒。按需可重复用药，但不得列为常规。(6)静脉注射 地西泮(安定)控制 癫痫发作。(7)由于 多塞平的血药浓度低，透析疗法常难以奏效。

1.治疗抑郁症：开始口服25mg，每天3次；逐渐增至50mg，每天3次；严重抑郁症患者可达每天300mg，轻度患者则减至每天25～50mg。老年患者每天10～50mg。每天剂量小于100mg时可睡前1次服。
    2.小于12岁儿童的安全使用尚未确定。
    3.局部外用：缓解瘙痒用5%乳膏剂涂擦患处。

1.与抗 组胺药或抗胆碱药合用，可互相增效。
    2.与甲状腺制剂合用，可互相增效，导致 心律失常。
    3.与丙氧芬合用， 多塞平的血药浓度升高。
    4. 多塞平可降低 癫痫阈值，从而降低抗 惊厥药的作用。
    5.与 考来烯胺合用， 多塞平血药浓度降低， 抑郁症复发。
    6.与 雌激素或含 雌激素的避孕药合用，可增加 多塞平的不良反应，同时降低抗 抑郁作用。
    7.与 单胺氧化酶抑制药合用，可产生 高血压危象，且已有死亡的报道。
    8.与 肾上腺素受体激动药合用，可引起严重 高血压与 高热。