概述：高黏稠综合征又称黏稠综合征、 紫癜性高球蛋白综合征、Reimann综合征，是血液黏稠度升高引起的病症。本病征是指血细胞比容超过70%以上时，血液的黏稠度急剧上升，引起血液流体动力学抵抗增加，使患儿的红细胞驱动发生困难，所出现的一系列特有的临床表现。

临床表现：
1.新生儿 可表现为呕吐、黄疸、颤抖、心动过速、心力衰竭、呼吸急促、呼吸困难、肝脾肿大、血小板减少性紫癜、低血糖、低血钙及脑症状等。
2.出血 多见，常突然出血，出血与M蛋白抑制凝固因素作用有关，近年来认为血液黏稠综合征为弥漫性出血或渗血等。
6.神经症状 有头晕、听力障碍、运动失调、眼球震颤、耳鸣等末梢神经损害及锥体束症状等。
7.心血管症状 可见血清黏稠度增加，血容量增高而致心负荷量相应增加所出现的心功能不全症状，以及由血清黏稠度增加和血管内红细胞聚集而致的末梢循环障碍，如雷诺现象、皮肤黏膜溃疡及坏疽现象。
8.肾功能改变 多见于骨髓瘤患者，血清黏稠度增加可引起肾血流量减少，更导致对肾功能损害。

【病因】

实验室检查：
1.血浆蛋白分析 血浆蛋白质测定，纤维蛋白原不增多，而球蛋白明显增加，经用纸上电泳或琼脂电泳，发现有巨球蛋白区带，或丙种球蛋白的明显增加，或出现所谓M成分，即可确诊为异常球蛋白血症。
2.异常蛋白质的定性与定量测定 严重的患者，在做静脉穿刺时，取出的血液很快凝固，无法继续采血，甚至用了正常量的抗凝剂，不能阻滞血液的凝固，血液黏稠度测定，免疫电泳分析，放射的免疫测定以及沉降系数的测定，都能定性与定量地测定出异常蛋白质。

其他辅助检查：常规做胸片、B超、心电图、脑电图和CT等检查。

【预后】

原发性醛固酮增多症 ｜  血小板减少性紫癜 ｜  先天性心脏病 ｜  肾病综合征 ｜  肾病综合征 ｜  嗜铬细胞瘤 ｜  呼吸困难 ｜  心力衰竭 ｜  出血 ｜  黄疸

｜  冻干人血浆  ｜右旋糖酐40  ｜氨茶碱  ｜肝素  ｜地巴唑  ｜

｜  纤维蛋白原  ｜

｜  呼吸衰竭  ｜脾肿大  ｜