本药是一种抗溃疡药物，作用方式独特，既不中和胃酸，也不抑制胃酸分泌，而是主要通过以下几个方面起作用：
    1.在胃液pH值条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸、酶及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。体外试验证明，本药在酸性条件下能与蛋白质及氨基酸发生络合作用而凝结，而溃疡部位的氨基酸残基较正常黏膜丰富得多，因此本药更易沉积在溃疡黏膜上；2.有抗胃蛋白酶的作用，能与胃蛋白酶发生络合作用而使其失活；3.可改变胃黏液成分，促进碳酸氢盐和黏液分泌，防止黏液糖蛋白被分解，增加胃黏膜屏障能力；4.可防止氢离子逆弥散；5.可刺激内源性前列腺素的释放，提高胃及十二指肠黏膜中前列腺素E ₂浓度，并使涎腺分泌的上皮生长因子富集于溃疡部位并保护其不受胃酸灭活，从而起到保护胃黏膜，以及促进溃疡组织修复和愈合的作用；6.还可改善胃黏膜血流，杀灭幽门螺旋杆菌(HP)，延缓HP对抗菌药耐药性的产生，这对治疗 消化性溃疡和 胃炎均有益。本药与阿莫西林或甲硝唑或奥美拉唑联合应用时，还可增加对HP的根除率。

本药在胃中形成不溶性的胶体沉淀，很难被消化道吸收，仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。本药血药浓度与给药剂量有关，动物实验证明，以常规剂量给药，稳态血铋浓度在5～14μg/L之间。痕量的铋吸收后主要分布在肝、肾及其他组织中，以肾脏分布居多，且主要经肾脏排泄，清除率约为每分钟50ml。血液和尿液中铋的排泄过程符合三室模型。本药未吸收部分通过粪便排出体外。半衰期为5～11天。

用于 胃溃疡和 十二指肠溃疡，也用于 复合性溃疡、多发性 溃疡、吻合口 溃疡、糜烂性 胃炎、 慢性浅表性胃炎以及伴有 幽门螺杆菌感染时。

1.肾功能减退者。
    2.孕妇。

在常规剂量下和服用周期内服用本药比较安全，如 枸橼酸铋钾血浆中铋的浓度一般为10～20μg/L，远远低于 中毒的最低浓度50μg/L，但仍需积累更多的临床资料，才能对其安全性作出适当的评价。
    1. 神经系统：少数患者可有轻微 头痛、 头晕、 失眠等，但可耐受。当血铋浓度大于100μg/L时，有可能导致铋性脑病，铋性脑病综合征一般表现为3个阶段：(1)先兆期：表现为 无力、反应慢、记忆力减退、工作能力下降、 失眠、 头痛、 焦虑，可持续2年，同时也伴有 运动功能障碍，如 共济失调、平衡功能差等；(2)急性期：先兆期有时在几小时或1～2天内突然发展成急性期，表现为语言障碍、 共济失调、行走困难、肌 震颤(特别是上肢、面部、躯干)，由于括约肌失去控制，可出现尿失控。有时也出现 惊厥、 神志不清、激动、 幻觉、 眩晕乃至失去记忆、麻木，甚至因并发呼吸系统、 心血管系统及 凝血功能障碍或感染而导致死亡；(3)恢复期：停用铋剂后，上述症状可能会很快改善，运动障碍消失，几周之内， 共济失调和括约肌失控可以恢复，其他症状可在数月到几年之内恢复。
    2. 消化系统：服用本药期间，口中可能带有氨味，且舌、粪便可被染成黑色，这期间黑粪易与黑粪症相混淆；个别患者服用时可出现 恶心、 呕吐、 食欲减退、 腹泻、 便秘等消化道症状。以上表现停药后均可消失。
    3. 泌尿系统：本药长期服用可能引起肾脏毒性。
    4.骨骼肌肉：骨骼的不良反应常发生在不同的部位，与骨内铋的浓度过高有关。较常见的是与铋性脑病相关的骨关节病，常以单侧或双肩疼痛为先兆症状。其他个别患者可出现皮疹。

1.慎用：(1) 肝功能不全者；(2)儿童；(3)哺乳妇女；(4)急性胃黏膜病变时最好不用。
    2.不宜长期大量服用，服药期间不得服用其他含铋制剂。
    3.服药前后0.5h必须禁食。
    4.如发生铋性脑病须立即停药。

口服给药：
    1.颗粒剂：每次1包，每天3～4次，用水冲服，饭前0.5h和睡前服用。4～8周为1个疗程。
    2.片剂：每天早餐前0.5h及睡前0.5h各服2片，或每天4次于三餐前0.5h及睡前0.5h各服1片。4～8周为1个疗程。
    3.胶囊：每次2粒，每天2次，早餐前0.5h和睡前温水送服。4～8周为1个疗程。
    4.混悬剂：每次5ml，加水4倍稀释，每天3～4次，于饭前1h及睡前服，6周为1个疗程。

1.本药和 四环素同时服用会影响 四环素的吸收。
    2.抗酸剂可干扰本药的作用，不宜同时进服。
    3.牛奶可干扰本药作用，不宜同时进服。