本药口服吸收差，肌内注射后15ｖ30min起效，作用维持3ｖ4h。静脉注射10δg/kg的双氢麦角碱后，15min达血药峰浓度，为15.6ng/ml，2h后降至1ng/ml。皮下注射双氢麦角碱0.5mg，42min后血药浓度达峰值1.74ng/ml。口服双氢麦角碱10、20、30mg后大约30min达到血药浓度峰值，分别是0.2ng/ml、0.6ng/ml和1ng/ml。鼻内单剂使用双氢麦角碱1mg，54min血药浓度达峰值1ng/ml。口服1ｖ2.5mg，每天3次，5天后，可望达到稳态血浆浓度2ｖ5ng/ml。口服生物利用度低，小于1%(0.17%ｖ0.94%)。鼻内单剂使用双氢麦角碱1mg，相对生物利用度是38.4%。总蛋白结合率为93%。表观分布容积(Vd)为14.5L/kg。双氢麦角碱在肝脏被广泛地代谢，口服后，有首过效应。代谢产物有5-羟基-双氢麦角碱(有活性)、氢麦角酸(活性未知)、氢麦角酸酰胺(活性未知)。本药主要通过胆汁经粪便排泄，也可通过乳汁排泄，只有很少量的双氢麦角碱及其代谢产物通过尿液排泄。

1.对麦角生物碱过敏者；2.周围血管病变；3.心肌梗死；4.未控制的高血压；5.严重肝、肾功能不全；6.持续高血压)；9.24h内使用过其他特殊药物如麦角类、美西麦角、5－HT₁拮抗药(如舒马坦)等；10.血管外科手术后；11.孕妇和哺乳期妇女。

1.心血管系统：可致血管痉挛，导致四肢疼痛、跛行，可出现短暂的心动过速，使用大剂量的双氢麦角碱(或长期使用)后，可出现麦角中毒症状，表现为严重的肌肉疼痛、中毒的标志。
    3．消化系统：大剂量或长期使用本药时，可出现中毒时可出现瞳孔缩小。
    6．呼吸系统：有报道长期服用本药可出现中毒时可见局部肝素预防深静脉血栓形成，可见皮肤和肌肉坏死。

1.慎用：(1)对其他麦角碱药物曾产生过依赖性的患者；(2)已知有脑血管意外的危险因素时。
    2.药物对妊娠的影响：本药有催产作用和致畸性。
    3.药物对哺乳的影响：麦角类药可分泌入乳汁，并使哺乳婴儿出现呕吐、腹泻、脉弱、血压不稳等症状。
    4.因本药口服吸收不佳，治疗偏头痛多采用注射。但冠心病患者应口服给药。
    5.应避免持续使用本药，以防蓄积过量。

1．本药与可卡因、肾上腺素、去甲肾上腺素、利多卡因、氯雷他定、米多君、二醋酸麦迪霉素、环己丙甲胺、伪麻黄碱、阿托那韦、沙拉新等药联用，可能导致血压骤升，可能的机制有药理协同作用，部分药理机制仍不清楚。
    2.本药与佐米曲坦，舒马曲坦，利扎曲坦、那拉曲坦联用，血管痉挛反应延长，可能的机制是血管收缩作用的协同。
    3．本药与右苯丙胺、西布曲明联用，可致血清素综合征，表现为意识错乱、精神状态改变、出汗、震颤、肌阵挛、寒战、反射亢进、高血压，可能的机制为增加了突触的血清素水平，使得血清素受体过度刺激。
    4．本药与安泼那韦；那非那韦、沙奎那韦、印地那韦、硝酸甘油、地拉夫定、克拉霉素、地红霉素、伊法维仑、红霉素，红霉素－磺胺异噁唑、醋竹桃霉素等药联用，可致麦角中毒或者增加麦角中毒的危险，表现为恶心、呕吐、血管痉挛性缺血等，可能的机制是减少于双氢麦角碱在体内的代谢。

480

口服常释剂型

乙类

作用类似麦角碱。对血管运动中枢的抑制作用比麦角胺强，但催产作用减弱。

｜  低血压  ｜偏头痛   ｜失眠  ｜头痛  ｜眩晕  ｜血栓性静脉炎  ｜