急性间歇性卟啉病--掌上医讯 | 做医生关注的新闻

急性间歇性卟啉病 ( acute intermittent porphyria )

别名：急性间歇性卟啉病；急性间歇性血紫质病

解释收起

概述：急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是卟啉病中较多见的一种。1911年，由Gunther首先报道，Waldenstrom在1937年广泛家族研究的基础上，全面描述了本病。临床特征为腹部绞痛、顽固性便秘、精神症状和尿中排泄大量ALA及卟胆原。
急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria，AIP)为常染色体显性遗传，由于卟胆原脱氨酶缺陷引起。

1 临床表现展开

2 病因和发病机制展开

发病机制：本病为常染色体显性遗传，位于11号染色体11q24上卟胆原脱氨酶等位基因发生突变，患者肝细胞、淋巴、皮肤、上皮、羊膜及红细胞内卟胆原脱氨酶活性仅为正常人50%。致使卟胆原转为尿卟啉原途径受阻，同时由于ALA合成活性增强表现卟胆原和ALA在体内蓄积。研究报道这种基因突变至少有4种类型，因而酶活性表现不一。有些酶的免疫活性及催化生物活性减低，有些免疫活性正常，催化活性减低。此外，因有的患者红细胞内酶活性正常，而其他组织内减低。证明很可能控制酶表达的不止1个等位基因，控制红细胞为1个基因，控制其他组织内酶表达的为另1个基因。

    本病患者代谢异常与神经系统症状间关系目前还不十分明了。研究发现，卟胆原和ALA对神经系统有毒性作用。以ALA作用为主。包括：
    ①抑制神经肌肉接头传导介质释放，体外培养可引起神经和脑细胞坏死；
    ②抑制性神经传导介质γ-氨基丁酸受体的强兴奋剂；
    ③遗传性酪氨酸血症患者和严重缺乏ALA 脱水酶患者的ALA均过量蓄积，其发生的神经系统症状与本病相似；
    ④ 神经系统内血红素合成缺陷，体外细胞培养试验表明抑制血红素合成可使细胞严重退化，投予血红素后可抑制本病的神经系统症状。多数杂合子基因携带者缺乏症状，但某些因素可促进其发病。

【病因】

病因：本病是尿卟啉原合成酶部分缺乏，即卟胆原脱氨酶缺陷引起。患者的此酶活性大约只有正常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q ^23-q ^ter区域，含有5个外显子。卟胆原脱氨酶至少有3种不同的同工酶已知一种存在于所有组织中，另一种只存在于红细胞中。但缺陷虽然在这些组织和红细胞存在，但其功能上的表现似乎仅限于肝脏。

本病常在青春期发病，月经期易诱发发作。某些药物和激素能诱发本病发作或使病情加重是因能促进肝脏中ALA合成酶的作用。糖类和正铁血红素ALA合成酶有暂时的抑制作用。

3 流行病学展开

4 实验检查展开

5 辅助检查展开

6 诊断要点展开

7 诊断与鉴别诊断展开

8 预防展开

9 治疗方案及原则展开

10 并发症展开

11 病程和预后展开

12 诊断标准展开

13 诊断依据展开

14 相关课件展开

15 相关药品展开

16 相关检查展开

17 相关症状展开

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