作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA的合成和复制而致其死亡。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，抗菌作用比萘啶酸和吡哌酸强10～20倍；对革兰阴性杆菌及体外抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星低。对金黄色葡萄球菌的抗菌作用较差，对链球菌属抗菌活性更低，对支原体、衣原体、分枝杆菌等的作用较环丙沙星和氧氟沙星差。本药对革兰阴性菌，如大肠埃希菌、 肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌、产气杆菌、沙门菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌、淋病奈瑟菌等有较强的杀菌作用，对革兰阳性需氧菌、衣原体及阴道滴虫也有效，对厌氧菌、不动杆菌、 肺炎链球菌抗菌活性低。

口服吸收迅速但不完全(30%～40%)，单次口服400mg和800mg后1～2h血药浓度达峰值，分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。吸收后广泛分布于体内各组织、体液中，在肝、肾、胰、脾、淋巴结、腮腺、支气管黏膜等组织中浓度均高于血药浓度，但在脑组织和骨组织中浓度低。血清蛋白结合率为10%～15%，消除半衰期为3～4h，肾功能减退时可延长至6～9h。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和胆道系统为主要排泄途径，少部分可通过肝脏代谢。从尿中排出26%～40%的原形药物和小于10%的代谢产物，自胆汁和(或)粪便排出约28%～30%或更多。

主要用于敏感菌所致的下列感染：
    1.泌尿生殖道感染：包括单纯性或复杂性 尿路感染、 前列腺炎、 淋病等。
    2.肠道感染。
    3.其他：还可用于五官科、皮肤科、妇科及外科的感染性疾病。

1.对喹诺酮类药过敏者。
    2.孕妇及哺乳妇女。
    3.婴幼儿及18岁以下青少年。

1. 消化系统：可有 口干、 食欲减退、 恶心、 呕吐、 腹痛、 腹泻或 便秘等。少数患者可引起 血清氨基转移酶升高，停药后可恢复。
    2. 神经系统：可有 头昏、 头痛、 抽搐、 嗜睡或 失眠等。少数患者可出现周围神经刺激症状。
    3.泌尿生殖系统：可引起血肌酐、 尿素氮升高，大剂量可致结晶尿。
    4.肌肉骨骼：可有肌肉 震颤、关节 肿胀等。
    5.皮肤：可有皮疹、 瘙痒等。可发生光敏反应，但发生率较低。
    6.其他：可有 视力障碍等，静脉注射可引起局部刺激、脉管炎等。

1.慎用：(1)肝、肾功能减退者；(2)有 癫痫病史者；(3)有 胃溃疡史者。
    2.交叉过敏：本药与其他喹诺酮类药之间存在交叉过敏。

1.口服给药：(1)急性单纯性下 尿路感染：每次300～400mg，每天2次，疗程5～7天；(2)复杂性 尿路感染：每次300～400mg，每天2次，疗程10～21天；(3)单纯性淋菌性尿道炎：单剂口服800mg；(4)肠道感染：每次300～400mg，每天2次，疗程5～7天。用于伤寒或其他沙门菌感染每天0.8～1.6g，分4次服，空腹服药吸收较好，一般疗程为3～8天，少数病例可达3周。用于慢性 泌尿道感染病例，可先用一般量2周，再减量为每天0.2g，睡前服用，持续数月。
    2.静脉滴注：用于严重病例或不能口服者，每次200～400mg，每12小时1次。
    3.经眼给药：(1)用0.3%溶液滴眼每次1～2滴，每天4～6次；(2)用0.3%眼膏涂眼每天2～3次。

1.在抗金黄色葡萄球菌方面与 青霉素有协同作用。
    2.与氨基糖苷类药及 地贝卡星联用在抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌方面有协同作用。
    3.本药与 麦迪霉素有协同作用。
    4.与抗凝药(如 华法林)合用，可使后者的血药浓度升高，半衰期延长，应避免合用。
    5. 氯霉素和 利福平可拮抗本药的药理作用。
    6.含铝、镁等抗酸药可影响本药的吸收，应避免合用。
    7.呋喃坦丁可对抗本药在泌尿道中的抗菌作用。
    8.本药对 茶碱类药的代谢影响较小。
    9.本药可影响 咖啡因在肝脏的代谢，使其血浓度升高，半衰期延长。