ACR的抗癌谱与ADM相似，它与DNA螺旋链结合，阻止和干扰核酸合成，特别具有选择性的抑制RNA的合成，对G ₁→S期和S后期敏感。对多种动物肿瘤有抑制作用。

主要在肝脏代谢，其代谢产物随尿及粪排出。静脉注射一次40～100mg，其血浆浓度在给药后迅速下降，但活性代谢产物可维持在20～30μg/ml的浓度达12h以上。ACR的活性型代谢产物分布在肺、脾、淋巴结内较多。

1. 胃癌、 肺癌、 卵巢癌、 恶性淋巴瘤、 白血病等。
    2.造血组织 肿瘤，如 恶性淋巴瘤、 急性白血病。

孕妇、哺乳妇女禁用。心功能异常或有心功能异常病史者及对本品有严重过敏者禁用。

1.心脏毒性：ACR与ADM相近，但对 心脏损伤较轻，心肌急性毒性比ADM小1/10。
    2.胃肠道反应： 食欲缺乏、 恶心、 呕吐、 腹泻、肝功损害。
    3. 骨髓抑制：红、白细胞及 血小板减少， 出血倾向。
    4.其他：如肾功能损伤、 膀胱炎、皮疹、 脱发、 乏力、 发热等。

1.对肝肾疾病、骨髓功能抑制、合并感染、 水痘、小儿、孕妇、老年患者慎用；用过ADM者慎用。
    2.用药前后及用药时应当检查或监测：用药前24h查血象，如有 粒细胞减少或感染应推迟用药；用药期间应监测血象、心电图及肝肾功能。

静脉注射或静脉滴注：
    1.每次40～50mg，每周2次，可连用1～2天，也可第1天与第4天用。
    2.每天20mg，连用7天，休7天，总量不应超过300mg。 急性白血病，每天20mg，连用10～15天为1个疗程，休14天重复。

1.与活疫苗(如 轮状病毒疫苗)合用，可增加活疫苗所致感染的危险。接受免疫抑制化疗的患者禁止注射活疫苗；处于缓解期的 白血病患者，化疗结束后至少间隔三个月才能注射活疫苗。
    2.与特拉珠玛(Trastuzumab)合用，临床试验证实将增加心功能不全的发生率和严重性。