PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H ₂O ₂和OH ^－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂，使染色体排列紊乱，有致畸、致癌、细胞毒作用等多种生物效应。在体内释放出甲基正离子，与DNA结合而使之解聚，系细胞周期非特异性药物，主要作用于G ₁/S边界，并对S期有延缓作用。它与烷化剂、长春新碱、皮质激素无交叉耐药，与上述药物合用时能明显提高疗效。

口服吸收迅速，很快分布到各组织中，在肝、肾中浓度最高，能通过血－脑脊液屏障，人血浆半衰期为10min。绝大部分在体内代谢，主要由尿排泄，约30%以二氧化碳形式从肺部排出。

1. 霍奇金病：可使1/3～1/2患者完全缓解，与 氮芥、 长春新碱、 泼尼松组成的MOPP方案是治疗 霍奇金病的基本方案之一。
    2.对 非霍奇金淋巴瘤、 恶性组织细胞病、蕈样 真菌病、 多发性骨髓瘤、 黑色素瘤、 脑瘤等也有一定疗效。
    3.与放射治疗合并应用，治疗对放射抗拒的支气管 腺癌显示有益的效果。

严重肝肾功能损害者及孕妇禁用。

1.胃肠道反应： 恶心、 呕吐、 食欲缺乏，与剂量有关，多能耐受。偶有 口腔炎、 口干、 腹泻、 便秘等。
    2. 骨髓抑制：一般出现较晚，多在用药后4～6周出现。主要表现为白细胞和血小板下降，其程度与剂量有关，停药后2～3周可恢复正常。
    3.神经毒性：部分患者可出现中枢 神经系统毒性，是由于PCZ对 单胺氧化酶的抑制作用所致，表现为 头痛、 乏力、不安、 失眠、 眩晕、 嗜睡、精神错乱、脑电图异常，也可有下肢感觉异常、深反射消失、 麻痹等 周围神经炎的表现。
    4.其他： 发热、 寒战、出汗、 皮炎、 脱发、 溶血性贫血、肝功能损害、 心动过速、 血压下降等。少数年轻妇女可致 闭经，停药后可恢复。

本品可引起 溶血性贫血，对肝肾功能或骨髓功能不全的患者应减少剂量。用药期间不宜饮酒，不可与奶酪共食，以免加重不良反应及诱发 高血压。

1.口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前顿服，连服2周，4周后重复，1个疗程总剂量根据血象而定，一般7～9g。组成MOPP方案治疗霍奇金病时，每天100mg/m ²，连服14天。
    2.静脉滴注：2～7mg/kg，从较低剂量开始逐渐增加，1个疗程总量7～10g。

1.本品为弱 单胺氧化酶抑制剂，服药期间不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜饮酒。同时应用拟交感神经药和抗 抑郁药(如丙咪嗪、 阿米替林)时应注意。
    2.与吩噻嗪类有协同镇静作用，如与 巴比妥类、麻醉药、抗 组胺药和 利血平等合用时应调整剂量，以免中枢抑制过度。