本药为第3代长效喹诺酮类抗菌药物。与其他喹诺酮类药物相同，主要通过抑制细菌DNA旋转酶，阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。其体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性远远超过诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。本药对葡萄球菌属、链球菌属(含 肺炎链球菌)、肠球菌属、卡他莫拉菌、淋病双球菌、大肠埃希菌、枸橼酸杆菌属、克雷白菌、沙雷菌属、变形菌属、摩根变形菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、分枝杆菌、厌氧菌、支原体、衣原体等均具有较强的抗菌活性。对革兰阳性菌、革兰阴性菌、衣原体、支原体的标准菌株及临床分离株显示出与诺氟沙星、氧氟沙星几乎同样的抗菌谱。本品与磷霉素联用对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌具有相加或协同作用，对于各种细菌的增殖，MIC以上浓度呈杀菌作用。对最低杀菌浓度MBC及MIC的测定表明，本品对金黄色葡萄球菌、淋球菌、大肠杆菌、 肺炎杆菌、铜绿假单胞菌呈杀菌作用。对体外膀胱模型进行的细菌增殖抑制效果研究表明，本品单次给药比分次给药对细菌的增殖抑制时间长，杀菌效果亦强。对大肠菌NIHJJC-2及 肺炎球菌的研究发现，本品与巨噬细胞、补体有协同杀菌作用。本品可明显抑制肠杆菌和奈瑟淋球菌，体外对军团菌属亦很敏感，MIC50为0.64μg/ml，对感染军团菌 肺炎的豚鼠每天10mg/kg腹腔注射2～5天显效，在用药后0.5h测定肺和血浆药物最高浓度分别为3.5μg/ml和3.3μg/ml，即1∶1。对正常小鼠腹腔内感染本品显示出与氧氟沙星、环丙沙星同等或更优的疗效。对腹腔内给予环磷酰胺引起免疫低下小鼠进行的感染防御效果的研究未发现本品效果与对正常小鼠间有明显差异。细菌接种6h前给药时亦显示出良好的感染预防效果。对小鼠上 尿路感染模型亦显示出剂量相关性疗效。对小鼠 肺炎模型的疗效优于氧氟沙星、环丙沙星。对兔子宫内感染模型也有良好的效果。

口服后在小肠道吸收，生物利用度为90%～100%，血浆药物浓度达峰时间为1～2h，血浆峰浓度为1.6～2.9μg/ml，表观分布容积1L/kg，单次给药0.1g、0.2g、0.3g及0.4g后被迅速吸收(1.2～2.5h)，血浆药物浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)显示呈剂量相关性，血浆半衰期不受给药量影响，血浆半衰期为10.1～10.6h。连续7天用药后血浆药物浓度峰值上升1.1～1.3倍，血浆半衰期与单次给药相比未见差异。饭后给药与空腹给药在吸收性方面无大差异，在尿排泄方面亦未见变化。在药动学参数方面食物的影响不大。本品组织的穿透力强，在体内分布广，尤以膀胱、肝、肾、颌下腺、脾、心脏等器官的浓度最高，中枢和眼组织浓度降低。本品在人血浆中主要以药物原形存在，其脱甲基物、N-氧化物量微，尿中代谢物的组成比也类似。主要经尿液中排泄，部分从胆汁排泄。72h由尿液中排出药物原形为剂量的72%～77%，连续给药时排泄量相同。高龄者和有肝、肾功能障碍者体内过程参数与正常人不同，需考虑变更用法用量。

1.主要用于敏感菌所致的呼吸系统，泌尿生殖系统、胃肠道及 皮肤软组织感染。
    2.也可用于骨、关节、耳鼻喉及盆腔感染。
    3.用于 性传播疾病如 淋菌性尿道炎和 非特异性尿道炎( 非淋菌性尿道炎)； 软下疳。集簇性 痤疮、 毛囊炎、 疖肿症、痈、 丹毒、蜂巢炎、淋巴管(结)炎、 化脓性指头炎( 瘭疽)、皮下 脓肿、汗腺炎、感染性粉瘤。

1.对喹诺酮类药物有过敏史者。
    2.孕妇。
    3.哺乳妇女。
    4.14岁以下儿童。

本药不良反应较多见，其发生率与剂量呈相关性。
    1. 消化系统：可有味觉异常、 食欲减退、 恶心、 呕吐、 腹痛、 腹胀、 腹泻及 便秘等。偶见 血清氨基转移酶升高。
    2.精神 神经系统：可有 头昏、 头痛、 失眠、 眩晕、情绪不安、兴奋等，可见 抽搐、 幻觉、幻视等，偶见严重 失眠或幻视。
    3.血液系统：偶可引起白细胞及 血小板减少，嗜酸粒细胞和 单核细胞增多。
    4. 过敏反应：可表现为 呼吸困难、 心悸、 水肿、皮疹、 皮肤瘙痒、 血管神经性水肿，偶可发生 过敏性休克。
    5.光敏反应：常见，且其发生率随剂量增加而增高。应避免直接或间接暴露在阳光及紫外线下，夜间服用可减少光毒性。一旦发生 过敏反应，应即停药及进行相应处治。
    6.其他：偶见 休克、间质性 肺炎， 低血糖反应。也可引起血肌酐及 尿素氮增高。国外报道，一项多中心的临床研究中，1182例口服本品，其中发生不良反应53例，占4.48%。主要为中枢 神经系统( 失眠、 头痛)反应21例， 消化系统( 腹部不适、 呕吐、 嗳气)反应22例， 过敏反应6例，其他反应较少见。在临床进行分化检验的836例中，有12例异常，包括ALT、AST升高6例，嗜酸粒细胞升高2例， 尿素氮和肌酐升高各1例。另一报道，应用 氟罗沙星治疗妇产科感染患者114例，其中发生不良反应者有4例，约占3.5%，包括胃肠道反应， 腹泻各1例，AST、ALT升高各1例。

慎用：
    1.严重肾功能损害者。
    2.有 抽搐及 癫痫史者。
    3.有中枢 神经系统疾病者。
    4.高龄患者。

口服：一般剂量为每天0.2～0.4g，分1～2次服，疗程7～14天，少数病例3～5天，呼吸系统慢性感染可长达30天。用于性传播疾病，淋菌性感染单剂量0.4g，顿服；用于软性下疳，每次0.2～0.3g，每天2次，连续7～14天。

1. 西咪替丁可使本药的曲线下面积增加，不良反应发生率增高。
    2.含铝或镁的抗酸药或 硫糖铝可降低本药的吸收，但该相互作用的程度较其他喹诺酮类的药物小。
    3.本品和类似化合物( 依诺沙星、 诺氟沙星)与 芬布芬联用偶尔出现痉挛。