本品是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂，它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的 糖尿病GP
    Ⅱb/
    Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物，除了ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其他的激动剂诱导的血小板聚集，氯吡格雷不能抑制碳酸二酯酶的活性。氯吡格雷还通过不可逆的修饰血小板ADP起作用，暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。

本品的血小板抑制是剂量依赖性的。从第一天起，每天重复给本品75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3～5天达到稳态。在稳态，每天服用本品75mg平均抑制水平维持在40%～60%，在治疗终止后一般在5天内血小板聚集和 出血时间逐渐回到基线。在多次口服本品75mg以后，没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢，血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服 ¹⁴C标记的氯吡格雷以后，在5天内约有50%由尿液排除，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h，与血小板共价结合的占放射性标记的2%，其半衰期为11天。

预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病，如近期发作的脑卒中、 心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。可减少 动脉粥样硬化性疾病发生( 心肌梗死、卒中和血管疾病所致死亡)。

1.对本药成分过敏者。
    2.严重的肝功能损害。
    3.近期活动性病理性 出血，如 消化性溃疡或颅内 出血。
    4. 急性心肌梗死最初几天。
    5.肾功能不全或有尿结石患者禁用。
    6.活动性消化 溃疡患者禁用。

1.血液系统：常见 出血，包括胃肠道 出血、 紫癜、血肿、 鼻出血、 血尿和眼部 出血(主要是结膜 出血)。偶见颅内 出血，严重 血小板减少。罕见严重中性 粒细胞减少， 血栓性血小板减少性紫癜。有引起 再生障碍性贫血的报道。
    2.胃肠道：常见 腹痛、 消化不良、 恶心、 胃炎、 腹泻和 便秘等，偶见胃及 十二指肠溃疡。
    3.皮肤：常见皮疹、 斑丘疹、 红斑疹、 荨麻疹及 皮肤瘙痒。
    4.中枢和周围 神经系统：常见 头痛、 眩晕和感觉异常等。
    5.其他：偶见 支气管痉挛、 血管性水肿或类过敏性反应。

1.慎用：(1) 不稳定型心绞痛、经皮穿刺冠状动脉内支架安置术、冠状动脉旁路移植术等；(2)急性 缺血性脑卒中(发病时间少于7天)；(3)由于 创伤、手术或其他病理原因而可能引起 出血增多以及有伤口(特别是在胃肠道和眼内)易 出血的患者；(4)服用易出现胃肠道损伤药物(如非甾体解热镇痛药)的患者；(5)肾功能损害者；(6)孕妇及哺乳期妇女。
    2.择期手术患者可在术前1周停止使用本药。
    3.本药无专用的解毒药。如果需要迅速恢复正常的 出血时间，可进行血小板输注以拮抗本药的药理作用。
    4.药物对老人的影响：老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及 出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。
    5.用药前后及用药时应当检查或监测白细胞和 血小板计数。

口服给药：每次50mg或75mg，每天1次，可与食物同服也可单独服用。

1.与 华法林同用可增加 出血的危险，服用本药时不推荐同时使用 华法林。
    2.与 萘普生、 阿司匹林同用可能增加胃肠道 出血的潜在危险性。
    3.与 月见草油、姜黄素、辣椒辣素、黑叶母菊、银杏属、大蒜、 丹参等合用，可增加 出血的危险性。
    4.本品与 肝素并用应慎用。
    5.本品高浓度可抑制CyP ₂C ₉，使 苯妥英钠， 甲苯磺丁脲，氟伐他丁及甾体抗炎药的代谢降低，从而使后者的毒性增强，应予注意。
    6.可增强其他口服抗凝剂的抗 凝血酶原作用。