本药是一种血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。本药可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶，这一作用比本药激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的 出血并发症。对于急性心肌梗死，静脉使用本药可使阻塞的冠状动脉再通。

本药经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。本药主要在肝脏代谢。

1.用于 急性心肌梗死和 肺栓塞。
    2.用于急性 缺血性脑卒中、深 静脉血栓及其他血管疾病。用于 动静脉瘘 血栓形成

1. 出血性疾病(如近期内有严重内 出血、 脑出血或2个月内曾进行过颅脑手术者、10天内发生严重 创伤或做过大手术者、严重的未能控制的 原发性高血压、妊娠期和产后14天内妇女、 细菌性心内膜炎和 急性胰腺炎)患者。
    2. 颅内肿瘤、 动静脉畸形或 动脉瘤患者。
    3.已知为 出血体质(包括正在使用 华法林、脑卒中前48h内使用过 肝素、 血小板计数小于100000/mm ³)患者。
    4.急性 缺血性脑卒中可能伴有 蛛网膜下腔出血或 癫痫发作者。

1.血液系统： 出血最常见。与溶栓治疗相关的 出血类型有胃肠道、泌尿生殖道、腹膜后或颅内的 出血，浅层的或表面的 出血主要出现在侵入性操作的部位(例如静脉切口，动脉穿刺，近期做了外科手术的部位)。另外，有出现 硬膜外血肿和筋膜下血肿的报道。全身性纤维蛋白溶解比用 链激酶时要少见，但 出血的发生率相似。
    2. 心血管系统：(1) 心律失常：使用本药治疗 急性心肌梗死时，血管再通期间可出现再灌注 心律失常，如 加速性室性自主心律、 心动过缓或室性 早搏等。这些反应通常为良性，通过标准的抗 心律失常治疗可以控制，但有可能引起再次 心肌梗死和梗死面积扩大。 心律失常的发生率和静脉滴注 链激酶时相似。(2)血管再闭塞：血管开通后，需继续用 肝素抗凝，否则可能再次形成血栓，造成血管再闭塞。有报道用本药进行溶栓治疗后发生了胆固醇结晶栓塞。
    3.中枢 神经系统：可出现颅内 出血、 癫痫发作。
    4.泌尿生殖系统：有报道用药后立即出现肾血管肌脂瘤引起的腹膜后 出血。
    5.骨骼/肌系统：可出现膝部 出血性滑膜囊炎。
    6.其他： 过敏反应。

1.慎用：(1) 脑血管疾病者；(2) 高血压患者；(3) 急性心包炎患者；(4)严重肝功能障碍者；(5)感染性 血栓性静脉炎患者；(6)高龄(年龄大于75岁)患者；(7)正在口服抗凝药的患者；(8)活动性经期 出血者。
    2.用药期间应监测心电图。
    3.本药一般不能与其他药物配伍静脉滴注，也不能与其他药物共用一条静脉血管来滴注。
    4.国外资料报道，可与本药配伍的溶液有：(1) 葡萄糖溶液或 氯化钠：500μg/ml的本药可加入5%的 葡萄糖溶液或0.9% 氯化钠溶液中，室温下盛于玻璃或聚氯乙烯容器中可保持稳定8h；(2)注射用无菌水：注射用无菌水无抑菌作用，可用来配制浓度为1mg/ml的 阿替普酶，但不作更进一步的稀释。
    5.国外资料报道，与本药有配伍禁忌的溶液有：(1)注射用抑菌水：注射用苯甲醇抑菌水及注射用对羟 苯甲酸类抑菌水不用来配制 阿替普酶溶液；(2)平衡盐溶液：平衡盐溶液与本药相混，室温下24h内会发生沉淀，如在－20℃时放置24h，融化以后的光散射增加，则提示药物已发生变化。
    6.患者的 凝血酶原时间超过15秒时，禁止本药和口服抗凝药同时使用。
    7.使用本药时可见注射部位 出血，但不影响继续用药，发现 出血迹象则应停药。
    8.本药每天最大剂量不能超过150mg，否则会增加颅内 出血的危险性。

1.静脉注射：将50mg的本药溶解为1mg/ml的浓度，注射给药。
    2.静脉滴注：将本药100mg溶于注射用生理盐水500ml中，在3h内按以下方式滴完，即前2min先注入本药10mg，以后60min内滴入50mg，最后120min内滴完余下的40mg。(1)负荷给药法(front loading)：总剂量为100mg，先弹丸(bolus)注射15mg，然后30min内再静脉滴注50mg，接着1h内静脉滴注剩余35mg。(2)按体重法：先静脉弹丸注射15mg，接着30min静脉滴注0.75mg/kg，然后1h内静脉滴注0.5mg/kg。(3)二次弹丸法(two bolus)：总量100mg，分2次静脉弹丸注射，间隔30min，此方法可有88%的再通率。

1.与其他影响凝血功能的药物(包括 醋硝香豆素、茴茚二酮、 双香豆素、 苯茚二酮， 华法林、 肝素)同用时，会显著增加 出血的危险性。
    2.与依替贝肽合用时，由于附加的抗凝作用，使 出血的危险性增加。
    3. 硝酸甘油可增加肝脏的血流量，从而增加本药的清除率，使本药的血浆浓度降低及冠状动脉的再灌注减少、再灌注时间延长、再闭塞增多。