发病机制：MM的异常蛋白在肾小球沉积的病因仍不清楚。肾病的发病与MM患者游离轻链蛋白的肾毒性、
高钙血症、
高尿酸血症、高黏滞综合征及肾
淀粉样变等有关，其他如
肾小管性酸中毒和肾实质的浆细胞浸润亦参与MM肾病的发病机制。按病变的部位，大体上可将MM肾病分为肾小管损害和肾小球损害。
1.免疫球蛋白轻链的肾毒性作用 B
淋巴细胞或浆细胞异常增生，产生和分泌异常的单克隆免疫球蛋白，由于重链和轻链合成不平衡，产生过多的游离轻链，流经肾小球时易被滤过，当其滤过量超过肾小管最大重吸收能力时，则由尿中排出，称为本-周(Bence-Jones)蛋白尿。
(1)管型阻塞学说：此学说认为被肾小球滤过的轻链蛋白超过近端肾小管最大重吸收能力时，未被重吸收的轻链蛋白到达远端肾小管，在浓缩的酸性小管液中与Tamm-Horsfall(T-H)蛋白共同形成管型，阻塞了远端肾小管。这些管型的成分有轻链蛋白及T-H蛋白，尚有纤维蛋白原及白蛋白，呈嗜酸性，围绕有炎性细胞及上皮合胞体(syncytium)，形成巨大管型，使远端肾小管和(或)集合管完全阻塞，这是
骨髓瘤肾的特征。许多管型有特殊性，如微球形、针形、五角形或六角形结晶，经染色证明为T-H蛋白和轻链蛋白。约30%患者未发现这些特征性管型，因此，许多学者提出某些轻链蛋白可直接损害肾小管细胞。
(2)肾小管毒性学说：肾小球滤液中的轻链蛋白被近曲肾小管重吸收后，在溶酶体内降解并产生毒性，引起肾小管损害，轻链蛋白在10
-4ｖ10
-6 M浓度时能抑制肾皮质肾小管浆膜的Na
-K
-ATP酶的活性。这说明轻链蛋白对肾小管上皮细胞有直接毒性作用，β轻链对肾组织的毒性作用较γ轻链的强。轻链蛋白的肾毒性的严重程度不一，被认为是与轻链蛋白变区的氨基酸组成、所带的净电荷及溶解度等理化特性不同有关。直接的肾小管损害以带阳电荷的滤过蛋白最为显著。尿pH值的变化在轻链肾毒性中也起重要作用，酸性尿可增加滤过的轻链排泄，而碱性尿则减少其排泄。如果酸化可加重轻链蛋白的肾毒性，则管型阻塞学说较肾小管直接毒性学说更重要。
(3)轻链沉积病(light chain deposition disease)：MM病人可见到肾小球系膜增生或出现
结节性硬化，类似
糖尿病肾病的基-威(Kimmelstiel-Wilson)病变。在肾小球内皮下及肾小管基膜外侧，可见无定形颗粒状物质沉积，该物质与β型或γ型轻链(主要为β型)单克隆抗血清起反应。此外，在肾间质、肾小管壁、肝血窦及许多脏器的血管壁也可见单克隆轻链或其片段。病人常有较多的蛋白尿，可达
肾病综合征的标准，伴有进行性肾功能衰竭。
2.
高钙血症 MM有
高钙血症者为30%，血钙通常在2.75ｖ3.25mmol/L，少数可大于3.25mmol/L。这与
骨髓瘤细胞分泌大量破骨细胞活化因子(osteoclastic activating factor)，导致骨质吸收有密切关系。在病变部位还有成骨细胞(osteoblast)活化受抑制。由于这些因素致使局限性骨质吸收，钙进入血液，出现
高钙血症。血清钙可区分为蛋白结合钙和非蛋白结合钙两部分，在MM时免疫球蛋白及轻链蛋白显著增加，可导致轻至中度
高钙血症，此时钙离子可正常，由于MM时甲状旁腺激素分泌不增多，可出现高钙尿症。
当血钙大于3mmol/L时，就能引起肾损害。
高钙血症引起的肾功能和肾组织损害称为
高钙血症肾病(hypercalcemic nephropathy)，是MM病人肾功能衰竭的主要因素之一。高血钙引起的肾损害主要在肾小管和集合管，肾小管细胞线粒体
肿胀，有钙质沉着于线粒体、胞质及小管基膜，钙质沉着逐渐向小管周围的间质发展，形成肾钙沉积病(nephrocalcinosis)。病变以髓襻升支及髓质集合管处最为明显，肾小球周围纤维化。临床上出现尿浓缩功能障碍、肾小管酸
中毒及尿路结石，最后进展为肾功能衰竭。
MM肾病的主要发病因素是轻链蛋白和
高钙血症，以何者为主尚未定论。两者均可促使T-H蛋白聚集，在远端小管及集合管内，形成阻塞性管型。所以在
骨髓瘤管型肾病(myelonla cast nephropathy)中，两者起协同作用。
3.尿酸肾病 由于MM病人核酸分解代谢增强，常有
高尿酸血症，尤其在并发浆细胞型
白血病或化学治疗时，
血尿酸增高更明显，但发生急性尿酸肾病者不多见。长期
高尿酸血症者，在低氧、低pH状态下肾髓质易使尿酸沉积结晶，在肾小管内形成管型，造成肾内阻塞，使肾小管-间质受到损害。
4.肾
淀粉样变 MM病人6%ｖ15%并发
淀粉样变性，淀粉样纤维(amyloid fibril)是由免疫球蛋白轻链可变区的氨基末端片段在酸性环境中降解而成，故称为AL蛋白(amyloidlight chain protein)。这种蛋白的分子量较轻链小，在血清电泳上处于Ω
2与?之间，在肾内主要沉积于肾小球基底膜、系膜、肾小管基底膜及间质，导致肾功能障碍。MM并发肾
淀粉样变时，预后凶险，生存期往往不超过1年。
5.高黏滞血症(hyperviscosemia)
骨髓瘤细胞分泌大量单克隆免疫球蛋白，促使血液内红细胞聚集形成缗钱状，血浆外移而使血液浓缩，致使全血黏滞度增高，可引起肾小球毛细血管阻塞，肾血流量显著降低，出现肾功能不全。此外，高度红细胞聚集及高黏滞血症可引起
肾静脉血栓形成，进一步损害肾功能。虽然产生高黏滞综合征(hyperviscosity syndrome)者不如
巨球蛋白血症病人常见，但当IgG或IgM蛋白的分子聚合，且呈高浓度时就可出现高黏滞综合征。这些异常蛋白还可通过免疫反应与凝血因子?、?、?、?、?相结合，而致
出血倾向。
6.
肾盂肾炎 MM病人由于免疫抗菌能力极度减低，因此
感染和
败血症是病人最常见的死亡原因。肾脏因轻链蛋白及高血钙所致的广泛管型阻塞肾小管和肾实质钙盐沉积，局部抗病力显著降低，故易继发
肾盂肾炎，可使肾功能加速恶化，甚至出现
急性肾功能衰竭。另一方面细菌进入血液造成
败血症，尤其是革兰阴性杆菌
败血症，死亡率很高。
7.
脱水和造影剂可诱发
急性肾功能衰竭 MM病人即使肾功能正常，由于轻链蛋白尿、高黏滞血症及
高尿酸血症，病人如有
脱水，则极易诱发
急性肾功能衰竭。造影剂应慎用，尤其是大剂量造影剂，可使肾血流量及肾小球滤过率暂时降低，血液黏滞度增高，并促进T-H黏蛋白在肾小管内沉淀。造影剂还可增加肾小管分泌尿酸，使小管腔阻塞。MM由造影剂导致
急性肾功能衰竭的发生率为7%。
8.肾组织淋巴样浆细胞浸润
骨髓瘤细胞直接浸润肾组织者较少见，即使是晚期病例也不超过30%，此时肾脏体积明显增大。
【病因】
病因：MM病因尚未完全阐明。动物实验与临床观察表明可能与遗传因素、
病毒感染、电离辐射、慢性抗原刺激等因素有关。近年研究发现，C-myc基因重组，部分有高水平的H-ras基因蛋白产物，淋巴因子特别是白介素-6分泌的调节异常，与MM发病有关。
MM引起肾损害的相关因素有：
1.大量轻链蛋白引起肾小管损害
骨髓瘤细胞产生大量异常单克隆免疫球蛋白，其中的免疫球蛋白轻链因分子量大，能从肾小球滤过，大量进入肾小管，远远超过肾小管最大重吸收率，过多的轻链蛋白从尿中排出，称为溢出性蛋白尿。MMN的最大特征是肾小管内存在大量轻链免疫球蛋白，形成特殊的管型，引起肾小管内管型阻塞，另外也可引起肾小管的损害。
2.高钙性肾病
骨瘤细胞除了分泌单克隆免疫球蛋白外，还分泌大量破骨细胞活化因子，其刺激破骨细胞，产生局限性骨质溶解，使钙进入血液增多。此外，
骨髓瘤病灶病变部位有成骨细胞活化受抑。上述因素都可导致
高钙血症、高尿钙，引起肾组织和肾功能损害。高血钙和高尿钙促进钙盐在肾小管、间质沉着，引起肾钙沉积病。广泛的钙质沉积，导致肾浓缩功能减退。高浓度钙盐在肾小管内与BJP聚合成管型或形成结石，进一步损伤肾小管功能。因此，
高钙血症和轻链蛋白被认为是MMN的主要发病因素。
3.
尿酸性肾病 MM病人由于瘤细胞的破坏，或行化疗，核酸分解代谢增强，
血尿酸产生过多出现继发性
高尿酸血症。长期
高尿酸血症，在低氧、低pH状态的肾髓质易使尿酸沉积，使小管间质受到损害。此外，尿酸盐结晶不但损害肾小管上皮细胞，还会阻塞肾小管腔，形成肾内梗阻，发生
梗阻性肾病。
4.瘤细胞浸润 骨髓是产生浆细胞的主要器官，故MM原发病变主要在骨髓。除骨髓外，
淋巴结、脾脏、消化道、上呼吸道黏膜下淋巴组织同样也可产生浆细胞，成为原发病灶。除原发病变部位外，瘤细胞也可广泛浸润其他组织器官，肾、肺、消化道、心、
甲状腺、睾丸、卵巢、子宫、肾上腺、
皮下组织也可受累。瘤细胞浸润肾实质，可使肾组织受到破坏。一般认为瘤细胞直接浸润肾组织者较少见。一旦受累肾体积明显增大。
5.肾
淀粉样变 MM时单克隆免疫球蛋白轻链与多糖的复合物沉积于组织器官，造成
淀粉样变性，引起相应的临床表现，如舌肥大、肝
脾大、心脏扩大、外周神经病、肾功能损害等。其可致肾
淀粉样变，淀粉样纤维主要沉积在肾小球基底膜、系膜、肾小管基底膜及间质，最后导致肾功能衰竭。
6.高黏滞血症
骨髓瘤细胞分泌大量单克隆免疫球蛋白，使血黏滞度增加，造成肾脏血流动力学和微循环障碍。
7.
冷球蛋白血症 异常免疫球蛋白具有冷沉淀特点，易聚集在肾小球毛细血管内，导致肾损害。
8.
尿路感染 MM病人全身抵抗力低下，易伴发
尿路感染。造成全身抵抗力降低的原因，一是免疫缺陷，
骨髓瘤细胞分泌某些物质，抑制巨噬细胞功能，使其介导的正常免疫球蛋白合成受抑；二是
骨髓瘤细胞分泌的异常轻链蛋白损害血循坏中粒细胞对细菌的吞噬作用和调理作用。此外，导致
尿路感染的局部因素有尿管型和尿酸盐结晶阻塞肾小管，尿路结石引起梗阻、尿路黏膜局部抵抗力降低等。
