小儿甲状腺功能亢进症--掌上医讯

解释收起

概述：甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，甲亢)是指由于甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征，常伴有甲状腺肿大、眼球外突及基础代谢率增高等表现。儿童甲亢主要见于弥漫性毒性甲状腺肿( Graves病)。患有 Graves病孕妇的胎儿约有2%在出生后会呈现甲亢症状，这是由于母体内高浓度的促甲状腺素受体刺激性抗体经胎盘进入胎儿所致，患儿通常在生后3个月左右逐渐缓解。

1 临床表现展开

2 病因和发病机制展开

发病机制：

1. Graves病发病机制 Graves病为一自身免疫性疾病。是儿童自身免疫性甲状腺疾病中最常见的，大约占95%。虽然国内外学者对 Graves病的发病机制进行大量研究，但至今尚未完全阐明。大多集中在体液免疫方面的研究。最近研究的促甲状腺激素受体抗体(TRAb)对 Graves病发病起到重要作用。TSH受体为自体抗原并诱发产生自身抗体，TRAb是一组多克隆抗体，分刺激型(TSAb)和阻断型(TBII)。

两种抗体，在 Graves病主要以兴奋型抗体占优势，与TSH受体结合后刺激甲状腺滤泡细胞增生并产生大量的甲状腺激素，引起体内分解代谢增强及交感神经的兴奋等表现。在细胞免疫方面表现为抑制性T细胞克隆的异常，其功能明显降低引起免疫调节障碍，解除了对辅助性T细胞、致敏效应细胞的抑制，以致后者袭击甲状腺组织细胞，辅助性T细胞协助B细胞转化为浆细胞，产生大量甲状腺刺激性抗体而致病。成人未治疗的 Graves病TRAb可高达83%ｖ100%，儿童为93%，随着治疗的好转TRAb阳性率逐渐降低。如果TRAb长期保持阴性时，可减少甲亢的复发。复发的病人TRAb再度升高。

甲抗与遗传有密切关系，在甲亢病人中，约15%患者亲属中患有同样疾病，近半数亲属中呈现抗甲状腺抗体阳性。北京儿童医院对368例 Graves病进行分析，有家族病史占21.4%，Hassan报告过4对孪生子患甲亢。患者及其亲属HLA的某些类型的等位基因分布频率增高，相关性疾病如Addison病、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、白癜风、特发性血小板减少性紫癜和恶性贫血等发病率增高。组织相容抗原(HLA)与甲亢发病有关，Arid等研究表明白种人 Graves病HLA-D出现的频率比HLA-B8高；Yanagawa等发现美国白人 Graves病与HLA-DQA10501基因具有遗传易感性。香港地区中国人男患者HLA-B46、DRB9、DQB ₁-030303出现频率明显增高，遗传研究表明 Graves病可能为多基因疾病。34%基因与环境因素等有关，如精神刺激、情绪波动、思想负担过重等，以及青春发育和感染等等均与诱发本病有关。

2.病理改变 Graves病甲状腺腺体呈对称性肿大，滤泡细胞增多，由立方形变为柱状，滤泡内胶质丧失或仅少量染色极浅的胶质，在上皮及胶质间有大量排列成行的空泡，血管明显增多，淋巴组织也增多，有大量淋巴细胞浸润。在电镜下可见滤泡细胞内高尔基体肥大，内浆网和核蛋白体增多，微绒毛数量增多而且变长，呈分泌活跃的表现。组织化学方面，滤泡细胞的过氧化酶活性增强，胞浆内核糖核酸增多，间质毛细血管内皮细胞碱性磷酸酶活性增强，胞质内出现PAS染色阳性的胶质小滴。

3.病理生理改变甲亢患者的甲状腺功能状态与甲状腺自身抗体关系密切，可在体内测到多种甲状腺自身抗体。据报道80%ｖ100%的患者可测到TSH受体抗体(TSHRAb)，此抗体为甲状腺刺激免疫球蛋白，能产生刺激甲状腺功能作用，使甲状腺对碘的摄取增加，cAMP介导的甲状腺激素合成和甲状腺球蛋白合成增加，促进蛋白质合成与细胞生长。甲亢经治疗后随着TSHR阻断抗体的升高，疾病也逐步缓解。

在部分甲亢病例中可发现一些其他抗甲状腺的抗体，如甲状腺球蛋白抗体(TGAb)，甲状腺微粒体抗体(TMAb)或甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)。这些抗体在部分正常人中也可存在，但其特异性不如TSH受体抗体。

目前认为 Graves病浸润性突眼发生机制是抗甲状腺抗体和抗眼眶肌肉抗体与眼外肌和眼眶内成纤维细胞结合，产生毒性反应。亦有人认为浸润性突眼是眼眶肌肉内沉积甲状腺球蛋白-抗甲状腺球蛋白免疫复合物，引起免疫复合物的炎性反应。

有少数病例甲状腺内有结节(包括腺瘤)，称结节性毒性甲状腺肿伴功能亢进。

【病因】

病因：引起甲亢的常见病因除了弥漫性毒性甲状腺肿(Graves)外，能引起儿童甲状腺功能亢进的其他病因有慢性淋巴性甲状腺炎、亚急性甲状腺炎、甲状腺腺瘤(thyroid-adenoma)、McCune Albright综合征、甲状腺癌、碘过多诱发甲亢、TSH分泌过多、垂体性腺瘤、下丘脑性甲亢、医源性甲亢等。

1.结节性毒性甲状腺肿又称Plummer病。其病因同 Graves病。甲状腺呈结节状增生，某些可发展为腺瘤。有人认为结节可有—自主―性功能亢进所致。

2. 亚急性甲状腺炎引致甲亢由于甲状腺组织被炎症破坏，储存在甲状腺内的甲状腺激素被释放至血中，出现暂时性甲亢。

3. 慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本病) 引致甲亢亦系甲状腺自身免疫性疾病。当甲状腺组织受损，滤泡破裂而释放出甲状腺激素时，可出现甲亢症状，但是甲状腺病理上有弥漫性淋巴细胞浸润，腺上皮萎缩及纤维增生，最后出现甲状腺功能低下(甲低)表现，所以这种甲亢也是暂时性的，或称假性甲亢。

4.医源性甲亢有些甲低患儿的家长误认为多服药可以加速病情好转，因此服用过多甲状腺片，以致使患儿出现消瘦、心悸、出汗等甲亢表现。服用碳酸锂亦可引致甲亢，其机制与碘化物所致甲亢者相似：因甲状腺内碘库扩大后产生脱逸现象，结果引起甲亢。

5.碘甲亢一般发生在预防碘缺乏而普遍增加碘摄入量或服用含碘药物治疗之后，在防治碘缺乏性疾病同时，增加甲亢的发病率。黎巴嫩报告自1995年全民统一碘化食盐补碘后，甲亢病人增加2ｖ6倍，年发病率由0.02%增加至0.07%。美国报告经治疗的 Graves病人，近年的缓解率下降，分析与高碘饮食有关。术后甲亢复发率在富碘区比缺碘区高5倍。碘甲亢一般发生在服碘后6个月，高为13个月。临床表现与 Graves病相似，很少有突眼，血清中无甲状腺自身抗体存在，但甲状腺吸 ¹³¹I率低。高碘直接导致甲状腺细胞的损害，可诱导遗传易感性个体发生甲亢。

6. 甲状腺肿瘤引致甲亢肿瘤组织本身或其转移灶均可有摄取碘及分泌甲状腺激素的功能而引致甲亢。

7.新生儿甲亢甲亢孕妇血中存在LATS可通过胎盘传给胎儿。很少是由于TSH受体突变引起。由于TSH受体突变使该受体细胞外TSH结合区具有抗原性而发病。一般多为暂时性，少数可迁延数年之久。轻者无症状不必治疗，重者表现极度烦躁不安、易激惹、易饥饿，皮肤潮红，呼吸及心率加快，突眼，甲状腺肿大，有时可出现黄疸、肝脏肿大，需要治疗。

8.TSH增高型甲亢又称TSH毒症。血T ₃、T ₄及TSH均增高，可以有以下原因：

(1)垂体肿瘤：分泌TSH增多，或有异位肿瘤分泌TSH样物质，如肺癌、葡萄胎等。

(2)选择性垂体无反应症：属于甲状腺不应症的一种，有遗传性。血T ₃升高，血T ₄亦高但是垂体不出现负反馈反应，血TSH仍增高，而体内其他组织对血T ₃及T ₄仍有反应引致甲亢。

(3)家族性甲亢：垂体前叶有缺陷。分泌TSH细胞内缺乏5?脱碘酶，T ₄转化T ₃减少，T ₃核受体不能充分饱和，对TSH分泌减少的负反馈作用减弱，故TSH分泌仍多，血T ₃、T ₄仍增高，引起甲亢。又称垂体TSH分泌不当综合征。用T ₃治疗，甲亢可减轻。

9. 甲亢合并其他疾病可与其他内分泌疾病或自身免疫性疾病共存，如多内分泌腺体自身免疫综合征，可合并特发性艾迪生病、甲状旁腺功能低下、糖尿病、恶性贫血、重症肌无力、红斑性狼疮、类风湿性关节炎等。还可见于 Down综合征及多发性骨纤维性结构发育不良。

10.T ₃毒症甲亢仅有血T ₃增高，而血T ₄正常。往往见于甲亢早期或复发时。

11.T ₄毒症甲亢仅有血T ₄增高，而血T ₃正常。目前认为T ₃毒症、T ₄毒症均不是独立疾病，而是甲亢某些阶段可表现单纯血T ₃高或血T ₄高，或是治疗后在恢复过程中出现上述结果。另外总T ₃或总T ₄高不一定是甲亢，应查游离T ₃(FT ₃)及游离T ₄(FT ₄)，若有增高才能诊断甲亢。

3 流行病学展开

4 实验检查展开

5 辅助检查展开

6 诊断要点展开

7 诊断与鉴别诊断展开

鉴别诊断：

1. 淋巴细胞性甲状腺炎(桥本病) 在病程早期可呈现甲亢症状，但多数是一过性的，经随访可区别，检测TGAb和TMAb有助于与 Graves病鉴别，但无法区别两者同时并存的患儿。当甲状腺可触及结节或血清T ₃值极度增高时，应进行甲状腺B超和(或)核素扫描检查，以正确诊断结节性甲状腺肿和鉴别癌肿；对甲状腺轻度肿大和甲亢症状轻微的患儿应考虑亚急性甲状腺炎( 病毒感染所致)的可能性，必要时可以考虑核素扫描检查和细针穿刺细胞学检查。

2.新生儿甲亢较少见，大多属暂时性，常见于患有甲亢或甲状腺功能减低的孕妇，其血中存在甲状腺受体刺激免疫球蛋白或长效甲状腺刺激物(LATS)，通过胎盘递送给婴儿，极少数是由于TSH受体基因激活性突变引起。多数新生儿甲亢在出生时即有症状，表现为突眼、甲状腺肿大、烦躁、多动、心动过速、呼吸急促，严重可出现心力衰竭，血T ₃、T ₄升高，TSH下降。这些症状经6ｖ12周后，随体内甲状腺刺激免疫球蛋白水平下降而缓解。

3. 单纯性甲状腺肿多发生在青春期，心率正常，大便次数正常，血FT ₃、FT ₄、T ₃、T ₄正常。必要时可做超敏TSH检查或 TRH兴奋试验。

8 预防展开

9 治疗方案及原则展开

治疗：小儿甲亢的治疗不同于成人，在口服药、手术切除及核素碘治疗三者中，首选为口服药，一般需口服治疗2ｖ3年；桥本病导致者可缩短些。疗法的选择应根据患儿年龄、病程、甲亢类型、甲状腺大小、药物反应、有无桥本病、家长能否坚持治疗等。仅在药物治疗无效时才考虑手术或用核素碘疗法。

1.一般治疗在疾病期间应注意休息，在读学生免修体育课。避免外来的刺激和压力，饮食应富有蛋白质、糖类及维生素等。

2. 甲巯咪唑(又称他巴唑) 本药能阻抑碘与酪氨酸结合，抑制甲状腺激素的合成，口服后奏效快而作用时间较长(半衰期为6ｖ8h)，可按每天0.4ｖ0.6mg/kg，分2或3次口服。用药1ｖ3个月后病情基本得到控制，心率降到80ｖ90次/min，血T ₃、T ₄亦降到正常时可减量1/3ｖ1/2，如仍稳定，逐步减至维持量，一般用药2ｖ3年为宜。少数小儿用药后可能发生暂时性白细胞减少症或皮疹，停药即消失，严重者可发生粒细胞减少、肝损害、肾小球肾炎、脉管炎等，虽属罕见，在使用中仍须仔细观察。粒细胞缺乏症多发生在服药开始几周或几个月，常伴有发热，故在治疗最初期间，应经常复查血常规，一旦白细胞低于4×10 ⁹/L，应减少或停服抗甲状腺药物，并给予升白细胞药物(如鲨肝醇、利血生、莫拉司亭等)治疗。皮疹一般经抗过敏药，如苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)、阿司咪唑(息斯敏)等治疗可好转，严重的皮疹可试用糖皮质激素。

3. 丙硫氧嘧啶(PTU) 除抑制甲状腺激素的合成外，同时还减少在外周组织的T ₄转化成T ₃，毒性与甲巯咪唑类相同，初始剂量为每天4ｖ6mg/kg，因其半衰期较甲巯咪唑(他巴唑)短，故需分3次服用。丙硫氧嘧啶(PTU)被吸收后大多在血循环中与蛋白质结合，极少通过胎盘，不致损伤胎儿。

4. 普萘洛尔如心血管症状明显者可加用肾上腺素能受体阻断药普萘洛尔(心得安)作为辅助药物，减轻交感神经过度兴奋所致的心率快、多汗、震颤等症状，用量为每天1ｖ2mg/kg，分3次口服。

5. 甲状腺粉(片) 治疗过程中若出现甲低、甲状腺肿大或者突眼更明显者，应加服甲状腺粉(片)20ｖ40mg/d，并酌情减少甲巯咪唑(他巴唑)用量。

6.手术对有药物过敏、粒细胞减少、甲状腺肿瘤、甲状腺明显肿大且服药后缩小不明显，服药后复发不愈者等，则有甲状腺手术切除治疗适应证。术前应用抗甲状腺药物2ｖ3个月使甲状腺功能正常。术前服碘/ 碘化钾( 复方碘溶液)1ｖ2周防止术中出血。自术前4天至术后7天，口服普萘洛尔(心得安)1ｖ2mg/kg，每6小时1次。手术后甲低发生率为50%，少数出现暂时性或永久性甲状旁腺功能减低。

7.核素碘治疗近来不少学者推荐甲亢用核素碘治疗，认为简单、有效、经济且无致癌危险。治疗后甲状腺可缩小35%ｖ54%，但远期甲低发生率可高达92%。

8.新生儿甲亢轻者不必用药，症状明显的可用丙硫氧嘧啶，重症加服普萘洛尔(心得安)及对证治疗，必要时输液，加用抗生素及皮质激素等。

9.甲亢危象的治疗小儿极少见甲亢危象。诱因有：感染、劳累、手术前准备不充分、精神创伤等。可表现为高热、脉速、烦躁不安、大量出汗，吐泻，重症伴有休克。治疗应大量给予碘剂口服加静注，卢戈液10ｖ20滴每6小时口服，NaI 0.25g加入葡萄糖生理盐水内静点，用碘前1h加服丙硫氧嘧啶(能使T ₄在周围组织内转化为T ₃减少，故至危重情况较甲巯咪唑为优)100ｖ150mg，每6小时服用。普萘洛尔(心得安)0.1ｖ0.3mg/(kg·次)(最大量5mg/次)静脉慢推。吸氧、退热、镇静、控制感染、静脉中加注氢化可的松，必要时洋地黄控制心力衰竭等。

10 并发症展开

11 病程和预后展开

12 相关课件展开

13 相关症状展开

相关关键词