本品为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β ₁受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及 休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。

口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。

用于神经性 休克、 过敏性休克、 中毒性 休克、 心源性休克及脑损伤性 休克和手术时 低血压等。一般剂量不引起 心律失常，故可用于 心肌梗死性 休克。

用氯仿、 氟烷、 环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过 单胺氧化酶抑制剂者忌用。

常见有 头痛、 眩晕、 震颤、 恶心、 呕吐等；少见 心律失常，升压过快引起 肺水肿、 心脏骤停、局部组织缺血坏死。本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。

1.慎用：(1) 甲状腺功能亢进；(2) 高血压；(3) 充血性心力衰竭；(4) 糖尿病。
    2.间羟胺不能代替补 充血容量，在使用本药前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。
    3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对 周围血管病、 糖尿病或血液 高凝状态的患者更应注意；静脉用药时须谨慎，勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致 组织坏死，因此注射部位应谨慎选择，避免在血液循环不佳的部位使用。
    4.临用前应先用0.9% 氯化钠注射剂或5% 葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。
    5.长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
    6.在短时间内连续使用，可因囊泡内 去甲肾上腺素数量减少使药效逐渐减弱，产生快速耐受性。
    7.停药时应逐渐减量，若骤然停药，可再度出现 低血压。
    8.过量的表现为 抽搐、严重 高血压、严重 心律失常、 头痛、 头晕、神经过敏、 震颤、 心悸和胸部压迫感，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg 酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
    9.在使用本药的过程中，可与血管扩张药(如 酚妥拉明、 异丙肾上腺素)合用以防不良反应的发生。

1.肌内注射：每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。
    2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释(0.06～0.12g/L)后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg(每分钟0.2～0.4mg)；小儿每次0.4mg/kg。

1. 氟烷、 环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发 心律失常。 洋地黄化患者加用本品，更易诱发 心律失常。
    2.与 单胺氧化酶抑制剂合用，升压作用增加。
    3.与 胍乙啶与 利血平合用，后者可增加对本品升压作用的敏感性。
    4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断本品的α受体作用，而保留β受体作用，使血管扩张， 血压下降。
    5. 催产素或 麦角新碱可使本品的升压作用增强，合用时应慎重。
    6.不能与碱性药物配伍，以防本品分解。