本药是从大肠杆菌中提取的酶制剂类抗肿瘤药。门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸，本药能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而 急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因此当使用本药使门冬酰胺急剧缺乏时，肿瘤细胞因为既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞被大量破坏而不能生长、存活。本药亦能干扰细胞DNA、RNA的合成，为抑制G ₁增殖期细胞分裂的细胞周期特异性药物。但是，人 白血病细胞中亦有含有门冬酰胺合成酶的细胞株，能较快地产生耐药性，因此，本药不宜单独使用或作维持治疗用，而应与其他抗癌药联合应用。

本药口服后在消化道内被破坏，肌内或静脉给药吸收好。血浆蛋白结合率仅约30%，吸收后能在淋巴液中渗出，在脑脊液中的浓度很低。肌内注射后的达峰时间为12～24h，最高血药浓度为静脉注射的50%。肌内注射的血浆半衰期为39～49h，静脉注射的血浆半衰期为8-30h。血浆半衰期的个体差异较大，但对某一个人是稳定的。对酶过敏患者的半衰期短，可能与体内存在抗体而加速其消除有关。停用本药后的23～33天，血浆中还可以检测出门冬酰胺。本药主要由血清的蛋白酶分解和单核-吞噬细胞系统清除，而与肝肾功能无关。排泄呈双相性，仅有微量从尿中排出。

1.适用于 急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞 白血病、急性 单核细胞白血病、 慢性淋巴细胞白血病、 恶性淋巴瘤、 黑色素瘤等。对儿童 急淋的诱导缓解疗效最好。
    2.与其他化疗药物联用，治疗 肿瘤患者使用常用化疗药物缓解后的复发。

1.对本药有过敏史或皮试呈阳性者。
    2.有胰腺炎病史或患胰腺炎者。
    3.患 水痘、广泛 带状疱疹等严重感染性疾病者。

门冬酰胺酶的一些严重不良反应与其作用机制有关。 门冬酰胺在体内被水解为 门冬氨酸及氨，这种必需氨基酸的利用减少，不仅影响恶性细胞的生长，而且也影响到正常组织。使某些必需的蛋白如血浆清蛋白、 胰岛素、凝血因子及 血红蛋白合成减少以致引起各种组织和器官功能不全。据报道其不良反应的发生率很高而且变异也很大。 门冬酰胺酶和其他大多数抗 肿瘤药不同，它在化疗过程中 骨髓抑制作用极小，成人不良反应较儿童多见。
    1. 神经系统：可见 嗜睡、精神 抑郁、情绪激动、 幻觉，偶可发生帕金森综合征等。有时脑电图可有异常改变。
    2.胃肠道：常见 恶心、 呕吐、 食欲缺乏、 腹泻。患者如感觉剧烈的上 腹痛并伴有 恶心、 呕吐，应疑有 急性胰腺炎，其中暴发型胰腺炎可致命。
    3.肝脏：肝脏损害通常在开始治疗的2周内发生，可能出现多种 肝功能异常，包括血清 丙氨酸氨基转移酶、 门冬氨酸氨基转移酶、胆红素等升高， 人血白蛋白降低。偶有 脂肪肝病变和因肝损害而死亡者。
    4. 泌尿系统：至少有1/4的患者用药后出现肾脏损害(镜下 血尿、 蛋白尿、 管型尿)或 出血性膀胱炎，少数人可因肾衰导致死亡。
    5.造血系统：可见 贫血及 白细胞减少。可有凝血及纤维蛋白溶解异常，一些患者有 出血倾向。较大剂量有时也可出现 骨髓抑制。
    6.免疫系统：本药有免疫抑制作用，如抑制抗体合成、抑制迟发性变态反应、抑制 淋巴细胞转化和移植排斥反应等，因而T、B 淋巴细胞的功能均受到影响。
    7.内分泌及代谢系统：可见高血糖。 高尿酸血症常发生在开始治疗时，严重的可引起 尿酸性肾病、 肾衰竭。
    8.变态反应：本药是一种外源性蛋白质，具抗原性，5%～20%患者用药可出现过敏症状(从轻度变态反应到 过敏性休克)，约3%的人发生 过敏性休克。本药变态反应剂量越大发生率越高，间歇给药比连续给药发生率高，静脉注射比肌内注射发生率高。变态反应一般在多次反复注射者易发生。有报道，晚期 白血病儿童肌内注射本药，虽轻度变态反应的发生率较高，但严重 过敏反应的发生率较静脉注射为低。某些过敏体质者，即使注射皮试剂量时，偶尔也会产生变态反应。
    9.其他：(1)引起感染：用此酶治疗期间有发生各种感染的危险性，特别是革兰阴性菌感染增多；(2)取自大肠杆菌的 门冬酰胺酶含的内毒素可引起 高热、 畏寒、 寒战，严重的甚至可致死。

1.慎用：(1) 糖尿病患者；(2)有 痛风或肾尿酸盐结石史者；(3) 肝功能不全者；(4)曾用细胞毒药物或放射治疗者。
    2.交叉过敏：来源于埃希大肠杆菌与来源于欧文菌族(Erwiniacarotora)的 门冬酰胺酶偶有交叉变态反应发生。
    3.药物对妊娠的影响：由于不能排除本药有潜在的致畸、致突变和致继发性癌的作用，妊娠3个月内的妇女应避免使用。
    4.药物对哺乳的影响：考虑到本药对婴儿的危害，在哺乳期间接受治疗的乳母应停止哺乳。
    5.药物对检验值或诊断的影响：(1)首次注射本药的2天内，患者血清中的甲状腺结合球蛋白浓度可能下降，直至最后一次注射本药后的4周内，浓度才恢复正常；(2)由于 门冬酰胺的分解， 血氨及 尿素氮浓度可能增加；(3)血糖、 血尿酸及 尿尿酸可能增加；(4)在治疗的最初3周内， 部分凝血活酶时间、 凝血酶原时间、 凝血酶时间等可能延长， 血小板计数可能增加；(5)由于本药抑制血浆蛋白的合成，患者的血浆 纤维蛋白原、抗 凝血酶、 纤溶酶原、 人血白蛋白的浓度可能降低；(6) 血清钙可能降低。
    6.用药前后及用药时应当检查或监测：在治疗开始前及治疗期间定期检查血常规、血浆凝血因子、血糖、血清 淀粉酶、 血尿酸、肝功能、肾功能、骨髓涂片分类、 血清钙、中枢 神经系统功能等。

1.静脉注射：每次40～200U/kg，每天或隔日1次，根据患者耐受情况可逐渐增加至1000U/kg。使用10～20次为1个疗程。所给药物以20～40ml生理盐水稀释。
    2.静脉滴注：剂量同静脉注射。用5%葡萄糖液500ml稀释。
    3.肌内注射：剂量同静脉注射。用5～10ml生理盐水稀释。
    4.静脉滴注：急性 淋巴细胞性 白血病：与长春新碱、泼尼松联用，在给予长春新碱、泼尼松后，于疗程的第22天，每天使用本药1000U/kg，静脉滴注，连用10天。
    5.与长春新碱、泼尼松联用，本药每次6000U/m ²，肌内注射，自疗程的第4天开始，每3天给药1次，共用9次。

1. 泼尼松、促皮质激素或 长春新碱与本药同用时，会增强本药的致高血糖作用，并可能增加本药引起的神经病变及红细胞生成紊乱的危险性。
    2.本药与 硫唑嘌呤、 苯丁酸氮芥、 环磷酰胺、 环孢素、 巯嘌呤、抗CD ₃₃单克隆抗体或放射疗法合用时，疗效可提高，因而应考虑减少化疗药物、免疫抑制剂或放射疗法的剂量。
    3.本药与 甲氨蝶呤同用时，可通过抑制细胞复制的作用而阻断 甲氨蝶呤的抗 肿瘤作用。有研究说明如 门冬酰胺酶在给 甲氨蝶呤9～10天前应用或在给 甲氨蝶呤后和24h内应用，可以避免产生抑制 甲氨蝶呤的抗 肿瘤作用，并可减少 甲氨蝶呤对胃肠道血液系统的不良反应。
    4.本药与活疫苗合用时，可增加疫苗感染的危险性，故在接受本药治疗的3个月内不宜接受活疫苗接种。