概述：
斯蒂尔病是一种血清阴性的多
关节炎，为幼年
类风湿关节炎的一种。最早由斯蒂尔(1897)报道，其临床特征有长期不规则
发热，伴有肝、脾、
淋巴结肿大，
贫血，白细胞增多，多发性大、中、小
关节炎，
肌肉病变等。本病在临床表现和病理上都与成人
类风湿关节炎不同。其全身症状较突出，类风湿因子多为阴性，且与HLA-B27相关。
1971年Bywater等系统报道了成年人发病的
斯蒂尔病的临床特征，与儿童
斯蒂尔病相同。因本病临床表现酷似
败血症，而又非细菌直接引起，西欧一些国家曾称之为—变应性或
超敏感性亚败血症―，1973年正式命名为—成人
斯蒂尔病―。国内也曾称之为—
变应性亚败血症―，自1985年以来，与国际一致改称
斯蒂尔病。
Still病(AOSD)是一种相对少见的
炎症性疾病，它具有一组同系统性青年性
关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是：每天高峰型
发热，
关节炎和典型的发生于
发热期的逐天消失的皮疹。
概述
斯蒂尔病本是指系统型起病的幼年型慢性关节炎，但相似的疾病也可发生于成年人，称为成人斯蒂尔病(adult onset still’s disease，AOSD)。本病曾称为“变应性亚败血症”，1987年以后统一称为成人斯蒂尔病。
本病病因尚不清楚。临床特征为发热、关节痛和/或关节炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴结肿大、中性粒细胞增多以及血小板增多，严重者可伴系统损害。由于无特异性的诊断方法和标准，需排除感染、肿瘤以及其他结缔组织病后才考虑其诊断。某些患者即便诊断为成人斯蒂尔病，也需要在治疗中密切随诊，以进一步除外上述疾病的可能。本病男女患病率相近，散布世界各地，无地域差异。好发年龄为16～35岁，高龄发病亦可见到。
