小儿支原体肺炎--掌上医讯 | 做医生关注的新闻

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概述：支原体肺炎(mycoplasmal pneumonia)又称原发性非典型肺炎(primary atypical，pneumonia)，是支原体(MP) 感染引起的肺部急性炎症，是学龄儿童及青年常见的一种肺炎，婴幼儿也不少见。

1 临床表现展开

2 病因和发病机制展开

3 流行病学展开

4 实验检查展开

5 辅助检查展开

6 诊断要点展开

诊断：诊断要点为：

1.临床特点持续剧烈咳嗽，X线所见远较体征为显著。如在年长儿中同时发生数例，可疑为流行病例，可早期确诊。抗生素青、链霉素及磺胺药无效，大环内酯类有效。

2.实验室检查

(1) 白细胞数大多正常或稍增高，血沉多增快，Coombs试验阳性。

(2)血清冷凝集素(属IgM型):大多滴度上升至1∮32或更高，阳性率50%ｖ75%，病情愈重阳性率愈高。冷凝集素大多于起病后第1周末开始出现，至第3ｖ4周达高峰，以后降低，2ｖ4个月时消失。此为非特异性反应，也可见于肝病、溶血性贫血、传染性单核细胞增多症等，但其滴度一般不超过1∮32。而腺病毒所致年长儿肺炎，冷凝集素多为阴性。

(3)血清特异性抗体测定：血清特异性抗体测定有诊断价值，临床常采用者有补体结合试验，间接血凝试验，间接免疫荧光法及酶联免疫吸附试验等。肺炎支原体特异性IgM抗体在病后第3天即可升高，病后2周大部分(76.5%)消失。可用ELISA、微量免疫荧光(MIF)等方法作特异性IgM检测。特异性IgG产生较晚，不能作为早期诊断。此外又可用酶联吸附试验检测抗原。近年有用肺炎支原体膜蛋白制成的单克隆抗体检测标本中抗原的报道。近年国内外应用DNA探针及PCR检测肺炎支原体DNA诊断有敏感、快速、特异性高的优点，但由于支原体感染后可长期寄居在咽部，有时可成为携带状态，因而从咽拭子检测的病原体不能直接代表肺部病原体，而血中肺炎支原体不存在携带状态，所以同时用PCR检测血肺炎支原体，则敏感性和特异性均增高，临床价值较大。

用病人痰液或咽拭洗液培养支原体需时太久，常要2ｖ3周，因此对临床帮助不大。

7 诊断与鉴别诊断展开

8 预防展开

9 治疗方案及原则展开

治疗：小儿MP 肺炎的治疗与一般肺炎的治疗原则基本相同，采取综合治疗措施，包括一般治疗、对症治疗、抗生素的应用、肾上腺皮质激素、以及肺外并发症的治疗等5个方面。

1.一般治疗

(1) 呼吸道隔离：由于支原体感染可造成小流行，且患儿病后排支原体的时间较长，可达1ｖ2个月之久，婴儿时期仅表现为上呼吸道感染症状。在重复感染后才发生肺炎。同时在感染MP期间容易再感染其他病毒，导致病情加重迁延不愈，因此、对患儿或有密切接触史的小儿、应尽可能做到呼吸道隔离，以防止再感染和交叉感染。

(2)护理：应注重休息、护理与饮食。必要时可服小量退热药，及服用中药(参见支气管炎)。保持室内空气新鲜，保持室温在18ｖ20?，相对湿度在60%为宜，供给易消化、营养丰富的食物及足够的液体。保持口腔卫生及呼吸道通畅，经常给患儿考身、拍背、变换体位，促进分泌物排出，必要时可适当吸痰，消除黏稠分泌物。

(3)氧疗：对病情严重有缺氧表现者，或气道梗阻现象严重者，应及时给氧。方法与一般肺炎相同。

2.对症处理其他对症疗法也与支气管炎节所述相同。

(1)祛痰：目的在于使痰液变稀薄，易于排出，否则易增加细菌感染机会，但有效的祛痰药很少，除加强考身、拍背、雾化、吸痰外，可选用溴己新(必嗽平)、乙酰半胱氨酸(痰易净)等祛痰药。由于咳嗽是支原体肺炎最突出的临床表现，频繁而剧烈的咳嗽将影响患儿的睡眠和休息，可适当给予镇静药水合氯醛或苯巴比妥。酌情给予小剂量可待因镇咳，但次数不宜过多。

(2)止喘：对喘憋严重者，可选用支气管扩张药，如氨茶碱口服4ｖ6mg/(kg·d)6h一次；亦可用沙丁胺醇(舒喘灵)吸入等。

3.抗生素的应用根据MP微生物学特征，凡能阻碍微小物细胞壁合成的抗生素如青霉素等，对支原体无效，因此治疗MP 感染，应选用能抑制蛋白质合成的抗生素，包括大环内酯类、四环素类、氯霉素类等，此外，尚有林可霉素、克林霉素(氯林可霉素)、万古霉素及磺胺类如磺胺甲噁唑(SMZ)等可供选用。支原体首选大环内酯类抗生素敏感，红霉素为首选药物。

(1)大环内酯类抗生素：以上各类中常选用大环内酯类抗生素如红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、吉他霉素(白霉素)等。其中又以红霉素为首选，该药使用广泛，疗效肯定。对消除支原体肺炎的症状和体征效果明显，但消除MP效果不理想、不能消除肺炎支原体的寄居。常用剂量为50mg /(kg·d)，轻者分3次口服治疗即可，重症可考虑静脉给药，疗程一般主张不少于2ｖ3周，停药过早易于复发，常用口服剂有依托红霉素(无味红霉素)及红霉素肠溶片。可改善临床症状，减少肺部阴影，并可缩短病程。

鉴于红霉素对胃肠道刺激大，并可引起血胆红素素及转氨酶增高。以及有耐药株产生的报道，人们开始选用大环内酯类的新产品，如罗红霉素及克拉霉素(甲红霉素)、阿奇霉素等，口服易耐受，穿透组织能力强、能渗入到细胞内，半衰期长。近年来，在日本采用吉他霉素(白霉素)治疗本病效果良好，该药无明显毒副作用，比较安全，口服量为20ｖ40mg/(kg·d)，分4次服用，静滴量10ｖ20mg/(kg·d)。此外乙酰麦迪霉素(美欧卡霉素)、利福平和乙酰螺旋霉素亦有疗效。

(2) 四环素类抗生素：对MP 感染虽有肯定疗效，但其毒副作用较多。尤其是四环素对骨骼和牙生长的影响，即使是短期用药，四环素的色素也能与新形成的骨和牙中的钙相结合，使乳牙黄染。故不宜在7岁以前儿童时期应用。

(3) 氯霉素和磺胺类：因为治疗MP 感染的疗程较长，而氯霉素类、磺胺类抗菌药物毒副作用较多，不宜长时间用药，故临床上较少用于治疗MP 感染。

(4)氟喹酮类：近年来有用氟喹酮类药物治疗MP 感染的报道。氟喹酮类属于合成抗菌药，通过抑制DNA旋转酶，阻断DNA复制发挥抗菌作用。环丙沙星(环丙氟哌酸)、氧氟沙星等药物在肺及支气管分泌物中浓度高，能穿透细胞壁，半衰期长达6.7ｖ7.4h。抗菌谱广，对MP有很好的治疗作用，前者10ｖ15mg/(kg·d)，分2ｖ3次口服、也可分次静滴；后者10ｖ15 mg/(kg·d)，分2ｖ3次口服、疗程2ｖ3周。

4. 肾上腺糖皮质激素的应用重症患儿可加用肾上腺皮质激素。因为目前认为MP 肺炎是人体免疫系统对MP作出的免疫反应，所以，对急性期病情发展迅速严重的MP 肺炎或肺部病变迁延而出现肺不张、肺间质纤维化、支气管扩张或有肺外并发症者，可应用肾上腺皮质激素。如氢化可的松或琥珀酸氢化可的松，每次5ｖ10mg/kg 静滴；或地塞米松0.1ｖ0.25mg/(kg·d)静滴；或泼尼松(强的松)1ｖ2mg/(kg·d)，分次口服，一般疗程3ｖ5天。应用激素时注意排除结核等感染。

5.肺外并发

10 并发症展开

11 病程和预后展开

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13 相关症状展开

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