本药为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物，作用与氟尿嘧啶相同。注射后很快在体内代谢为有活性型氟苷单磷酸盐(FdUMP)，后者可抑制核苷酸合成酶，从而阻断DNA的合成，抑制癌细胞生长。氟尿苷对RNA的影响不如氟尿嘧啶。本药为作用S期的周期特异性药物。

氟尿苷胃肠道吸收差，通常采用注射给药。氟尿苷在一定程度上可通过血-脑脊液屏障。本药的体内代谢可因给药方式和速度而不同，推注后氟尿苷主要在肝脏代谢为氟尿嘧啶。

适用于原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管癌、胃癌和肺癌等。

1.骨髓抑制者；2.营养状况差者；3.潜在严重感染者。

全身反应与氟尿嘧啶相似。
    1.常见恶心、呕吐、腹泻、口腔炎和肠炎。其他不良反应包括厌食、痉挛性腹痛、十二指肠溃疡、胃炎、舌炎、咽炎和皮肤反应(脱发、皮炎、瘙痒、皮疹、溃疡)。
    2.可出现骨髓抑制，产生贫血和白细胞减少，偶见血小板减少。
    3.有报道出现急性和延迟性中枢神经系统的毒性反应，表现为共济失调、视物模糊、抑郁、眼球震颤、眩晕和嗜睡。

1.慎用：(1)肝功能不全者；(2)肾功能不全者；(3)妊娠期和哺乳期妇女；(4)曾接受大剂量盆腔照射者；(5)曾使用烷化剂类抗肿瘤药者。
    2.本药不良反应严重，出现咽炎、食管炎、出血等症状时立即停药。
副主任医师及以上

动脉滴注：每天0.1ｖ0.6mg/kg，在24h内滴注完毕。经肝动脉滴注时因肝脏能立即代谢氟尿苷，故剂量为0.4ｖ0.6mg/kg。经大动脉给药时可用输注泵缓慢给药，以取得较好疗效。

1.任何一种可抑制骨髓功能、损害营养状况的治疗均可能加重本药的毒性。
    2.本药抑制机体免疫反应，同时接种活疫苗，将增加活疫苗感染的危险。

临床主要用于肝动脉灌注法(HAI)治疗原发性肝癌及结、直肠癌肝转移，可提高RR率，延长SR及改善QOL。AFP下降为21.4%与16.6%，1年SR为43.3%与23.3%，本品均优于5-FU结、直肠癌肝转移：本品HAI亦证实有改善RR及延长SR作用。一综合组654例RR41%，生存期趋势明显(P＝0.0009)；另一综合资料共434例，HAI法RR达83%(58%ｖ83%)，MSD18个月；其他组证明本品可延长1ｖ2，年SR各为64%及23%，且明显高于5-Fu组；本品加MMC，或本品加地塞米松联合治疗RR可达71%与83%，MSD各为16个月及23个月，地塞米松组胆红素升高率较少。本品对晚期胃癌，结、直肠癌，胃细胞转移癌及腹膜转移癌均有一定疗效。对食管癌、乳腺癌及肺癌等亦有效。

｜  鼻咽癌的眼部病变  ｜虹膜角膜内皮综合征  ｜老年人大肠肿瘤  ｜老年人大肠肿瘤  ｜单纯疱疹性葡萄膜炎  ｜继发性肝癌   ｜结肠癌   ｜炎症相关性青光眼  ｜增生性玻璃体视网膜病变  ｜单纯疱疹病毒性角膜炎  ｜外伤相关性青光眼  ｜